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公开(公告)号：KR1020000021557A
公开(公告)日：2000-04-25
申请号：KR1019980040708
申请日：1998-09-30
Applicant: 동화약품주식회사 , 학교법인 포항공과대학교
IPC: C07K7/08
Abstract: PURPOSE: Provided is a peptide inhibiting an interaction between gp120 that is outer membrane protein of HIV and a cell receptor, CD4 on a stage of cell infection of HIV CONSTITUTION: A peptide consists of 12 amino acids. each amino acid comprises especially, proline and phenylalanine on the fourth and sixth position from amino-ends respectively and random amino acids. Peptide inhibits interaction between cell receptor, CD4 and outer membrane of HIV-1, gp120 on an early step of virus infection so it can be provided as a new AIDS treatment and used for combination therapy. To select a peptide which can be used for AIDS therapy, panning method which is characterized by using agarose bead as matrix and phage-displayed peptide library, is provided. In the panning method, peptide is obtained by using phosphate-buffered saline, competitive binding, and E.coli used as a host cell of phage.
Abstract translation: 目的：提供抑制HIV的外膜蛋白的gp120与细胞受体之间的相互作用的肽，HIV在细胞感染阶段的CD4组成：肽由12个氨基酸组成。 每个氨基酸分别特别包括氨基末端的第四和第六位上的脯氨酸和苯丙氨酸以及随机氨基酸。 肽在病毒感染的早期阶段抑制细胞受体，CD4和HIV-1外膜之间的相互作用，因此可以作为新的AIDS治疗提供并用于联合治疗。 为了选择可用于AIDS治疗的肽，提供以使用琼脂糖珠作为基质和噬菌体展示肽文库的淘选方法。 在淘选方法中，通过使用磷酸盐缓冲盐水，竞争性结合和用作噬菌体宿主细胞的大肠杆菌获得肽。
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公开(公告)号：KR100321275B1
公开(公告)日：2002-05-13
申请号：KR1019980040708
申请日：1998-09-30
Applicant: 동화약품주식회사 , 학교법인 포항공과대학교
IPC: C07K7/08
Abstract: 본 발명은 세포 수용체인 CD4와 인간 면역 결핍 바이러스-1 (human immunodeficiency virus type 1, 이하 "HIV-1"로 약칭함)의 외막 단백질인 gp120과의 상호작용을 저해하는 펩타이드, 그의 용도 및 이 펩타이드의 선별방법에 관한 것으로, 구체적으로는 12개의 아미노산으로 이루어지고 아미노 말단으로부터 4번 아미노산은 프롤린 (proline), 6번 아미노산은 페닐알라닌 (phenylalanine)이고 나머지는 임의의 아미노산인 펩타이드로서 세포 수용체인 CD4와 HIV-1의 외막 단백질인 gp120과의 상호작용을 저해하는 본 발명의 펩타이드는 그 크기가 화학적 합성이 가능한 수준으로 작으면서도 기존의 후천성 면역 결핍증 (acquired immunodeficiency syndrome, 이하 "AIDS"로 약칭함) 치료제의 작용 단계와는 전혀 다른 단계인 HIV-1 바이러스의 감염 초기 단계에 작용하여 세포 수용체인 CD4와 HIV-1의 � ��막 단백질인 gp120과의 상호작용을 특이적으로 저해하므로 새로운 AIDS 치료제로 개발될 수 있을 뿐만 아니라, 다른 AIDS 치료제와 병용되는 복합 치료 방법을 통하여 AIDS 치료에 효과적으로 사용될 수 있는 펩타이드이다. 또한, 본 발명에서는 아가로스 비드 (agarose bead)를 사용하는 특징적인 패닝방법을 사용하여 상기 펩타이드을 효과적으로 선별할 수 있다.
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3.发明申请
公开(公告)号：WO2022208382A1
公开(公告)日：2022-10-06
申请号：PCT/IB2022/052939
申请日：2022-03-30
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D307/92 , A61K31/343 , A61K31/5377 , A61P31/14 , A61P11/00 , C07D413/04 , C07D495/04 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/14
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 화합물, 하기 화학식 3의 화합물, 하기 [212] 화합물, [224] 화합물, 또는 [228] 화합물; 이의 약제학적으로 허용 가능한 염; 이의 입체 이성질체; 이의 수화물; 또는 이의 용매화물, 및 이를 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다. 상기 약제학적 조성물은 우수한 항바이러스 효능을 가지므로 SARS-CoV-2와 같은 바이러스 감염 질환의 예방 또는 치료 효과를 가지며, IL-5 발현 억제 효과를 보이므로 호흡기 질환 또는 알레르기성 질환의 예방 또는 치료 효과를 가진다.
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公开(公告)号：WO2018038426A1
公开(公告)日：2018-03-01
申请号：PCT/KR2017/008576
申请日：2017-08-08
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07C271/24 , C07C269/06 , C07C269/08
CPC classification number: C07C269/06 , C07C269/08 , C07C271/24
Abstract: 본 발명은 광학 활성 디아민 유도체의 신규한 산부가염 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 디아민 유도체의 산부가염은 에독사반을 고순도 및 고수율로 제조할 수 있고, 독성 문제가 없으며, 비교적 간단한 공정 및 저렴한 비용으로 제조할 수 있는 제조 방법을 제공하여, 비용 및/또는 시간 면에서 경제적으로, 대량 생산에 유리하여 산업화에 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及光学活性二胺衍生物的新型酸加成盐及其制备方法。 本发明的二胺衍生物的酸加成盐可以提供一种制备方法，该方法能够以高纯度和高收率生产环氧化剂，无毒性问题，并且可以以相对简单的工艺和低成本制造， 它可用于工业化，因为它在批量生产方面具有经济优势。
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公开(公告)号：KR100652166B1
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：KR1020040049406
申请日：2004-06-29
Applicant: 학교법인 포항공과대학교
Abstract: 본 발명에 따른 나노 결정립 제조 방법은, 575 - 625℃ 온도의 등온 조건에서 중량 %로 Al: 6%, V: 4% 및 나머지 Ti으로 이루어지는 Ti 합금에 ECAP(Equal channel Angular Pressing) 가공을 하여 나노 결정립 재료를 제조한다.
상기 ECAP 가공의 가공속도는 0.44 mm/s 초과 - 3.2 mm/s 미만일 수 있으며, 1.3 mm/s 이상 - 2 mm/s 이하인 것이 바람직하다. 상기 ECAP 가공에 의한 변형량은 1 - 4 인 것이 바람직하고, 상기 ECAP 가공은 적어도 2회 반복될 수 있다.
상기 ECAP 가공 전에 상기 Ti 합금에 흑연을 도포하는 단계를 포함할 수 있다.
ECAP, 등온, 가공 속도, Ti 합금Abstract translation: 根据本发明的纳米晶体生产过程中，575 - 625℃在等温条件下的Al重量％的温度的：6％，V：4％，其余为钛纳米组成的处理（等径角挤压）ECAP在Ti合金 以产生颗粒的材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100666478B1
公开(公告)日：2007-01-09
申请号：KR1020050007872
申请日：2005-01-28
Applicant: 학교법인 포항공과대학교 , 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 티타늄 합금재료에 구속전단가공(ECAP)을 수행하여 우수한 특성을 갖는 나노 결정립 티타늄 합금을 제조하는 방법 및 이에 의해 제조된 나노 결정립 티타늄 합금에 관한 것이다. 본 발명에 따른 나노 결정립 티타늄 합금의 제조 방법은, 티타늄 합금재료를 구속전단가공 장치의 절곡된 채널(channel)에 투입하여 가공한다. 이를 좀더 상세히 설명하면, 본 발명에 따른 나노 결정립 티타늄의 제조 방법은 티타늄 합금재료에 등온 조건의 구속전단가공을 적어도 2회 수행한다. 여기서 두번째 이후의 구속전단가공을 할 때 이전의 구속전단가공에 대해 상기 채널 투입구의 중심을 지나는 중심축을 기준으로 회전된 상태로 상기 티타늄 합금재료를 투입하여 가공한다.
티타늄 합금, 구속전단가공(ECAP), 층상조직, 등축정조직-
公开(公告)号：KR1020060000511A
公开(公告)日：2006-01-06
申请号：KR1020040049406
申请日：2004-06-29
Applicant: 학교법인 포항공과대학교
CPC classification number: C22C1/0458 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C22C14/00 , C22C2200/04
Abstract: 본 발명에 따른 나노 결정립 제조 방법은, 575 - 625℃ 온도의 등온 조건에서 중량 %로 Al: 6%, V: 4% 및 나머지 Ti으로 이루어지는 Ti 합금에 ECAP(Equal channel Angular Pressing) 가공을 하여 나노 결정립 재료를 제조한다.
상기 ECAP 가공의 가공속도는 0.44 mm/s 초과 - 3.2 mm/s 미만일 수 있으며, 1.3 mm/s 이상 - 2 mm/s 이하인 것이 바람직하다. 상기 ECAP 가공에 의한 변형량은 1 - 4 인 것이 바람직하고, 상기 ECAP 가공은 적어도 2회 반복될 수 있다.
상기 ECAP 가공 전에 상기 Ti 합금에 흑연을 도포하는 단계를 포함할 수 있다.
ECAP, 등온, 가공 속도, Ti 합금-
公开(公告)号：KR1020060087077A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：KR1020050007872
申请日：2005-01-28
Applicant: 학교법인 포항공과대학교 , 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: C22C14/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C22C1/0458 , C22C2200/04
Abstract: 본 발명은 티타늄 합금재료에 ECAP(equal channel angular pressing) 가공을 수행하여 우수한 특성을 갖는 나노 결정립 티타늄 합금을 제조하는 방법 및 이에 의해 제조된 나노 결정립 티타늄 합금에 관한 것이다. 본 발명에 따른 나노 결정립 티타늄 합금의 제조 방법은, 티타늄 합금재료를 ECAP 장치의 절곡된 채널(channel)에 투입하여 가공한다. 이를 좀더 상세히 설명하면, 본 발명에 따른 나노 결정립 티타늄의 제조 방법은, 티타늄 합금재료를 준비하는 준비 단계, 및 상기 티타늄 합금재료에 등온 조건의 ECAP 가공을 적어도 2회 수행하는 ECAP 가공 단계를 포함한다. 여기서 ECAP 가공 단계에서는, 두번째 이후의 ECAP 가공할 때 이전의 ECAP 가공에 대해 상기 채널 투입구의 중심을 지나는 중심축을 기준으로 회전된 상태로 상기 티타늄 합금재료를 투입하여 가공한다.
티타늄 합금, ECAP(equal channel angular pressing), 층상조직, 등축정조직-
公开(公告)号：KR101616928B1
公开(公告)日：2016-05-02
申请号：KR1020100001379
申请日：2010-01-07
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D495/04 , A01N43/90 , C07D403/14
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 본발명은클로피도그렐자유염기를 2-부탄올과클로피도그렐자유염기중량기준으로 4 내지 14%의물을함유하는혼합용매하에서진한황산과반응시켜클로피도그렐황산수소염의결정형(I)을제조하는방법을제공한다.
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公开(公告)号：KR1020150133433A
公开(公告)日：2015-11-30
申请号：KR1020140060112
申请日：2014-05-20
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D471/04 , C07D401/04 , C07D403/04
CPC classification number: C07D471/04 , C07D487/10
Abstract: 본발명은자보플록사신 D-아스파르트산염의개선된제조방법에관한것이다. 본발명은자보플록사신 D-아스파르트산염을제조하기위하여사용하는출발물질인 8-메톡시이미노-2,6-디아자-스피로[3,4]옥탄-2-카르복실산 t-부틸에스테르숙신산염(TBDCS) 또는 2-(2,2,2-트리플루오로-아세틸)-2,6-디아자-스피로[3.4]옥탄-8-온-메틸옥심메탄설폰산염(TDMOS)의신규한제조방법을제공한다. 본발명에따른제조방법은상기출발물질을높은수율과높은품질(HPLC 순도; 99.5% 이상)로제조할수 있어, 대량생산에적합하며, 치환반응시 TBDCS나 TDMOS를 1.0~1.1 당량을사용하여획기적으로생산단가를절감할수 방법을제공하기때문에자보플록사신 D-아스파르트산염의대량생산에유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种制造扎布沙星D-天冬氨酸盐的改进方法。 本发明提供了制备用于制备扎布沙星D-天冬氨酸盐，8-甲氧基亚氨基-2,6-二氮杂 - 螺[3,4]辛烷-2-甲酸叔丁酯琥珀酸酯的引发剂的新方法 酸性盐（TBDCS）或2-（2,2,2-三氟 - 乙酰基）-2,6-二氮杂 - 螺[3,4]辛烷-8-对O-甲基肟甲磺酸盐（TDMOS）。 根据本发明的制造方法可以以高产率和质量（HPLC纯度;高于99.5％）制造引发剂，从而适合批量生产。 另外，该方法提供了在取代反应的情况下使用1.0〜1.1当量的TBDCS或者TDMOS来显着降低生产成本的方法，从而有效地用于批量生产扎布沙星D-天冬氨酸盐。
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