α-할로알카노익산 라세미 혼합물의 광학 분할방법
    1.
    发明授权
    α-할로알카노익산 라세미 혼합물의 광학 분할방법 失效
    ALPHA-HALO酸性光学异构体组合物的分离方法

    公开(公告)号:KR1019930004511B1

    公开(公告)日:1993-05-27

    申请号:KR1019910002756

    申请日:1991-02-21

    Abstract: A method for the separation of a recemic mixture of alpha- haloalkanoic acid comprises reacting a metal salt of a cpd. of formula (II) with a cpd. of formula (III) to obtain a pair of diastereoisomers of formula (IV), separating the diastereoisomers by column chromatography, esterifying the obtd. cpd., and reducing the optically pure cpd. of formula (V). In the formulas, R=C1-10 alkyl or C6-12 aryl; X=Cl, Br or I; R1=C1-10 alkyl or C6-12 aryl; R2=H, C1-10 alkyl or C6-12 aryl. The optically pure alpha- haloalkanoic acids are useful as intermediates in the mfr. of medicines or agricultural chemicals.

    Abstract translation: 分离α-卤代链烷酸的接收混合物的方法包括使cpd的金属盐反应。 的式(II)与cpd。 得到一对式(Ⅳ)的非对映异构体,通过柱色谱分离非对映异构体,酯化该物质。 cpd,并减少光学纯cpd。 的式(Ⅴ)。 式中R = C 1-10烷基或C 6-12芳基; X = Cl,Br或I; R1 = C1-10烷基或C6-12芳基; R2 = H,C1-10烷基或C6-12芳基。 光学纯的α-卤代链烷酸可用作中间体。 的药物或农药。

    액체 소화제 조성물
    2.
    发明授权
    액체 소화제 조성물 失效
    防火材料的组成

    公开(公告)号:KR1019930003391B1

    公开(公告)日:1993-04-26

    申请号:KR1019890016719

    申请日:1989-11-17

    CPC classification number: A62D1/0057

    Abstract: A liquid form fire extinguishing compsn. comprises C1-5 halogenated alkane or their mixture and organic phosphorus cpds. or their mixture. Pref. C1-5 halogenoalkane is bromochloro difluoromethane, bromotrifluoromethane, dibromo difluoromethane, dichloro difluoromethane, trichlorofluoromethane, bromochloromethane, bromomethane, tetrachloromethane, chloropent fluoroethane, 1,2-dibromo tetrafluoroethane, 1,2-dibromoethane, etc.; the organic phosphorus cpd. is a cpd. of formula (I) or (II). In the formulas, E=O or S; k,l,m and n = 0 or 1; R1, R2 and R3=C1-18 alkyl, halogen or amino substd. C1-18 alkyl, C6-12 aryl, etc.; X=H or halogen.

    Abstract translation: 液体灭火剂。 包括C 1-5卤代烷或其混合物和有机磷。 或它们的混合物。 县。 C1-5卤代烷烃是溴氯二氟甲烷,溴三氟甲烷,二溴二氟甲烷,二氯二氟甲烷,三氯氟甲烷,溴氯甲烷,溴甲烷,四氯甲烷,氯代氟乙烷,1,2-二溴四氟乙烷,1,2-二溴乙烷等。 有机磷cpd。 是一个cpd。 的式(I)或(II)。 在公式中,E = O或S; k,l,m,n = 0或1; R1,R2和R3 = C1-18烷基,卤素或氨基。 C1-18烷基,C6-12芳基等; X = H或卤素。

    d-2-(6-메톡시-2-나프틸)-프로피온산의 제조방법
    4.
    发明授权
    d-2-(6-메톡시-2-나프틸)-프로피온산의 제조방법 失效
    生产D-2-(6-甲氧基-2-萘基) - 丙酸的方法

    公开(公告)号:KR1019930003864B1

    公开(公告)日:1993-05-14

    申请号:KR1019900016699

    申请日:1990-10-19

    CPC classification number: C07D263/22 C07C51/00 C07C59/68

    Abstract: A process for preparing d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acid of formula (I) comprises (a) reacting a metal salt of oxazolidinone of formula (II) with 6-methoxy-2-naphthyl acetchloride of formula (III) in THF under nitrogen gas flow; (b) methylating the obtd. [N-(6-methoxy-2-naphthyl)acetyl -oxazolidinone; and (c) reacting the obtd. [N-(2S)-2-(6-methoxy-2-naphthayl-propionyl -oxazolidinone with alkali metal hydroxide in alc. soln. In the formulas, R1= methyl, isopropyl, sec.-butyl, tert,-butyl, benzyl or phenyl; R2=H or phenyl. The cpd. (I) is useful as a nonsteroidal antipyretic analgesic.

    Abstract translation: 将式(I)的d-2-(6-甲氧基-2-萘基) - 丙酸制备的方法包括:(a)使式(II)的恶唑烷酮的金属盐与6-(甲氧基-2-萘基) 式(III)的THF溶液; (b)甲基化该药物。 [N-(6-甲氧基-2-萘基)乙酰基 - 恶唑烷酮; 和(c)反应。 [N-(2S)-2-(6-甲氧基-2-萘甲酰基 - 丙酰基 - 恶唑烷酮与碱金属氢氧化物)在式中,R1 =甲基,异丙基,仲丁基,叔丁基, 苄基或苯基; R2 = H或苯基,cpd(I)可用作非甾体解热镇痛药。

    1, 2-디아릴-1-에탄올 유도체를 함유하는 제초제
    8.
    发明授权
    1, 2-디아릴-1-에탄올 유도체를 함유하는 제초제 失效
    1,2-二偶氮-1-乙醇衍生物

    公开(公告)号:KR100242791B1

    公开(公告)日:2000-02-01

    申请号:KR1019970021688

    申请日:1997-05-29

    Abstract: 본 발명은 제초제로서 약효가 우수한 일반식(I)의 신규한 1,2-디아릴-1-에탄올 유도체에 관한 것으로 이의 제조방법은 일반식(II)의 아세틸 클로라이드 유도체와 일반식(III)의 벤젠유도체를 프리델-크라프트의 아실화 반응으로 일반식(IV)의 케톤화합물을 제조하고, 이를 환원시켜 제조하는 것이다.

    일반식(I)에 있어서, X와 Y는 각각 C
    1 ~C
    4 의 알킬, 또는 할로겐이거나, -NO
    2 ,-CN 또는 -CF
    3 로서 전자를 끄는 그룹 및 메톡시, 페녹시, 페닐, -OH 또는 -NH
    2 로서 페닐기의 오르토, 메타 또는 파라 위치에 치환되며, 일반식(II)에 있어서, R
    1 은 수소, 브롬 또는 불소를 나타내며, R
    2 는 수소 또는 불소를 나타내고 R
    3 는 수소, 불소 또는 염소를 나타내며, 일반식(III)에 있어서, R
    4 는 메틸, 메톡시, 브롬, 불소, 페녹시 또는 파라-브로모페닐기를 나타내며, R
    5 는 수소를 나타내고, 일반식(IV)에 있어서, R
    1 , R
    2 , 및 ,R
    3 는 일반식(III)에서와 동일하며, R
    5 는 수소를 나타낸다.

    왕겨를 이용한 새로운 정수처리방법
    9.
    发明授权
    왕겨를 이용한 새로운 정수처리방법 失效
    采用稻壳的新型水处理方法

    公开(公告)号:KR1019950011929B1

    公开(公告)日:1995-10-12

    申请号:KR1019920017280

    申请日:1992-09-22

    Abstract: (A) adding inorganic acid or alkali to carbonized rice bran or silver white rice bran, followed by heat refluxing ; (B) cooling down the rice bran to room temperature, followed by neutralizing and washing with water ; and (C) filtering and drying the rice bran so that dissolved silicate in rice bran is removed. Inorganic acid is selected from hydrochloric acid, nitric acid and fluoric acid. Alkali is selected from sodium hydroxide and potassium hydroxide. Waste water is purified by contacting with the prepared rice bran to remove hazardous contaminants dissolved in the water.

    Abstract translation: (A)向碳化米糠或银白米糠中加入无机酸或碱,然后加热回流; (B)将米糠冷却至室温,然后用水中和和洗涤; 和(C)过滤并干燥米糠,使米糠中溶解的硅酸盐被去除。 无机酸选自盐酸,硝酸和氟酸。 碱选自氢氧化钠和氢氧化钾。 废水通过与制备的米糠接触来净化,以除去溶解在水中的有害污染物。

    3-클로로-3-세펨 화합물의 제조 방법
    10.
    发明公开
    3-클로로-3-세펨 화합물의 제조 방법 无效
    生产3-氯-3-头孢烯化合物的方法

    公开(公告)号:KR1019950014124A

    公开(公告)日:1995-06-15

    申请号:KR1019930023899

    申请日:1993-11-11

    Abstract: 본 발명은 소위 세파클로르도 불리우는 7-(D-아미노-2-페닐아세트아미도)-3-클로로-3-세펨-4-카르복실산의 제조에 유용한 중간체들을 제조하기 위한 신규 고 개략된 방법을 제공한다. 본 발명의 방법은 디페닐메틸 7-페닐아세트아미도-3-히드록시-3-세펨-4-카르복실레이트 화합물(XI)이나 이의 톨루엔 1:1 용매화합물을 디메틸포름아미드내에서 0.5-2당량의 삼염화인, 1-3당량의 포스포 릴클로라이드, 1.5-3.5당량의 포스겐 및 1.5-3.5 당량의 옥살릴클로라이드에서 선택된 염소화제와 반응시켜 디패닐메틸 7-페닐아세트아미도-3-클로로-3-세펨-4-카르복실레이트 화합물(Ⅱ)을 제조 하는 제1공정; 제1공정에서 얻은 디페닐메틸 7-페닐아세트아미도-3-클로로-3-세펨-4-카르복실 레이트 화합물(Ⅱ)을 디플로로메탄, 1, 2-디클로로에탄 및 데트라히드로푸란에서 선택된 비활성 유기 용매내에서 1.6-3당랑의 오염화인 및 2-3당량의 피리딘과 반옹시킨 뒤 여기에 C
    l -C
    12 의 지방족 알코올을 가하여 반응시켜 디페닐메틸 7-아미노-3-클로로-3-세펨-4-카르복실레이트 화합물(Ⅲ)을 제조하는 제2공정; 및 제2공정에서 얻은 디페닐메틸 7-아미노-3-클로로-3-세펨-4-카르복실레이트 화합물(Ⅳ)을 개미산 혹은 페놀과 반응시켜 7-아미노-3-클로로-3-세펨-4-카르복실레이트 화합물(Ⅳ)을 제조하는 제3공정으로 이루어지는 것을 특징으로 한다.

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