Abstract:
공기 조화 장치가 개시된다. 본 공기 조화 장치는 제1 전도체층, 5 내지 1000 nm 범위 내의 두께를 갖는 절연층 및 제2 전도체층이 순차적으로 적층되고, 제1 전도체층, 절연층 및 제2 전도체층을 관통하는 복수의 홀을 포함하는 필터, 외부로부터 공기를 흡입하여 필터에 제공하는 팬 조립체, 제1 전도체층과 제2 전도체층 사이에 교류 전원을 제공하는 전원 공급 장치 및 필터에 제공되는 교류 전원의 주파수 또는 전압 크기를 선택적으로 가변하도록 전원 공급 장치를 제어하는 프로세서를 포함한다.
Abstract:
PURPOSE: Carbonyl compounds and a preparation process thereof using carbonyl reductase isolated from Kluyveromyces marxianus are provided. The carbonyl compounds are useful as intermediates for preparing beta-lactam family antimicrobial agents. CONSTITUTION: Carbonyl compounds represented by the formula(Ia) and (Ib) are provided, wherein R is methyl, ethyl, propyl, isopropyl, isobutyl and allyl containing saturated or unsaturated alkyl, or phenyl containing aryl; R1, R2, R3 and R4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen atoms including Br, Cl, F and I, methyl and ethyl containing C1-C4 alkyl, hydroxy, C1-C4 alkoxy, acetoxy containing ester, and phenyl. A process for preparing the carbonyl compound of the formula(Ia) and (Ib) comprises the steps of: mixing a compound of formula(VI) with β-NADPH and a pH 5.0 to 8.0 buffer solution; adding carbonyl reductase isolated from Kluyveromyces marxianus into the mixture; and reacting the mixture at 20 to 40 deg. C for 5 hours to 5 days.
Abstract:
본 발명은 소위 세파클로르도 불리우는 7-(D-아미노-2-페닐아세트아미도)-3-클로로-3-세펨-4-카르복실산의 제조에 유용한 중간체들을 제조하기 위한 신규 고 개략된 방법을 제공한다. 본 발명의 방법은 디페닐메틸 7-페닐아세트아미도-3-히드록시-3-세펨-4-카르복실레이트 화합물(XI)이나 이의 톨루엔 1:1 용매화합물을 디메틸포름아미드내에서 0.5-2당량의 삼염화인, 1-3당량의 포스포 릴클로라이드, 1.5-3.5당량의 포스겐 및 1.5-3.5 당량의 옥살릴클로라이드에서 선택된 염소화제와 반응시켜 디패닐메틸 7-페닐아세트아미도-3-클로로-3-세펨-4-카르복실레이트 화합물(Ⅱ)을 제조 하는 제1공정; 제1공정에서 얻은 디페닐메틸 7-페닐아세트아미도-3-클로로-3-세펨-4-카르복실 레이트 화합물(Ⅱ)을 디플로로메탄, 1, 2-디클로로에탄 및 데트라히드로푸란에서 선택된 비활성 유기 용매내에서 1.6-3당랑의 오염화인 및 2-3당량의 피리딘과 반옹시킨 뒤 여기에 C l -C 12 의 지방족 알코올을 가하여 반응시켜 디페닐메틸 7-아미노-3-클로로-3-세펨-4-카르복실레이트 화합물(Ⅲ)을 제조하는 제2공정; 및 제2공정에서 얻은 디페닐메틸 7-아미노-3-클로로-3-세펨-4-카르복실레이트 화합물(Ⅳ)을 개미산 혹은 페놀과 반응시켜 7-아미노-3-클로로-3-세펨-4-카르복실레이트 화합물(Ⅳ)을 제조하는 제3공정으로 이루어지는 것을 특징으로 한다.
Abstract:
A compound represented by a general formula (Ia) or (Ib) and a stereo-selective preparation method thereof using a carbonyl reductase which is separated from Kluyveromyces marxianus. The compound can be prepared by reduction of substituted beta-keto ester and can be used as an intermediate in preparing beta-lactam group antibiotics.
Abstract:
PURPOSE: A carbonyl reductase of Kluyveromyces marxianus and an isolation and purification method thereof are provided, thereby higher stereo-selectively, cheaply and rapidly carrying out the reduction process. CONSTITUTION: A carbonyl reductase isolated and purified from Kluyveromyces marxianus has the properties of the size of 40 to 42 kDa, the active temperature of 25 to 35 deg. C, and the active pH of 6.5 to 7.5, wherein the carbonyl reductase contains the amino acid sequence of Thr-Phe-Thr-Val-Val-Thr-Gly in the amino-terminal. A method for isolating and purifying the carbonyl reductase of Kluyveromyces marxianus comprises the steps of: (1) culturing Kluyveromyces marxianus; (2) centrifuging the cultured medium to collect the pellet and pulverizing the pellet; and (3) centrifuging the pulverized cell extract to collect the supernatant, and subjecting the supernatant to column chromatography to isolate an active fraction containing active material to substrate, wherein the column uses Q sepharose, phenyl sepharose, high-trap blue and gel filtration chromatography, sequentially.
Abstract:
본 발명은 효모의 한 종류인 클루이베로마이세스 마르시아누스 ( Kluyveromyces marxianus )로부터 분리, 정제하여 얻은 카르보닐 환원효소 (Carbonyl Reaductase, CR) 및 이를 분리, 정제하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하여 얻어진 환원효소에 의한 환원반응은 미생물에 의한 환원반응 및 화학적 합성방법으로 얻어진 환원효소에 의한 환원반응보다 입체선택성이 높고, 비용과 시간이적인 측면에서 우수하다.