우루시올계화합물의항산화활성을포함한항암제로서의새로운용도및그의제조방법
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:KR100251526B1

    公开(公告)日:2000-03-15

    申请号:KR1019990001740

    申请日:1999-01-21

    Abstract: PURPOSE: A new use of an urushiol-based compound and Rhus verniciflua extract as an anti cancer drug, antiviral agent and antioxidant and method for producing the same from Rhus verniciflua are provided. Therefore, the compound can be used as an anti cancer drug, antiviral agent, antioxidant and antifungal agent. CONSTITUTION: The Rhus verniciflua extract for anticancer drug contains one or more compounds selected from 3-pentadecylcatechol of formula 1, 3-£8'(Z)-pentadecenyl|catechol of formula 2, 3-£8'(Z), 11'(Z)-pentadecadienyl|catechol of formula 3 and 3-£8'(Z), 11'(Z), 13'-pentadecatrienyl|catechol of formula 4 obtained by extracting bark of Rhus verniciflua or sap with an organic solvent.

    Abstract translation: 目的:提供一种使用漆酚基化合物和紫草提取物作为抗癌药物,抗病毒剂和抗氧化剂的新用途及其从紫草中生产的方法。 因此,该化合物可用作抗癌药物,抗病毒剂,抗氧化剂和抗真菌剂。 构成:抗癌药物的紫草提取物含有一种或多种选自式1的3-十五烷基邻苯二酚,式2的3-8'(Z) - 十五碳烯基|儿茶酚,3-8'(Z),11' (Z) - 十五碳二烯基|邻苯二酚和通过用有机溶剂萃取Rhus verniciflua或sap的树皮获得的3-8'(Z),11'(Z),13'-十五碳三烯基|儿茶酚。

    파테노라이드화합물의 패혈증 치료제로서의 새로운 용도 및 그의 제조방법
    5.
    发明公开
    파테노라이드화합물의 패혈증 치료제로서의 새로운 용도 및 그의 제조방법 失效
    atenoride化合物作为脓毒症治疗剂的新用途及其制备方法

    公开(公告)号:KR1019980034576A

    公开(公告)日:1998-08-05

    申请号:KR1019960052674

    申请日:1996-11-07

    Abstract: 본 발명은 파테노라이드(parthenolide) 화합물을 종양괴사인자-알파(TNF-α), 나이트릭 옥사이드(NO) 및 프로스타그란딘 E
    2 (PGE
    2 )의 합성 저해제로 사용하는 새로운 용도 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
    보다 상세하게는, 본 발명은 세스퀴테르펜 락톤(sesquiterpene lactone) 화합물인 파테노라이드를 종양괴사인자-알파, 나이트릭 옥사이드 및 프로스타그란딘 E
    2 의 합성 저해제로 이용하는 새로운 용도 및 파테노라이드를 태산목(
    Magnolia grandiflora L. )에서 추출하는 새로운 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 파테노라이드는 그람음성 세균의 세포벽 성분인 리포폴리사카라이드(LPS)에 의해 유발되는 면역질환인 패혈증(sepsis. endotoxemia) 등의 치료제로 널리 이용될 수 있다.

    펠리누스린테우스로부터분리한다당류물질의신규한용도
    8.
    发明公开
    펠리누스린테우스로부터분리한다당류물질의신규한용도 有权
    从Pelinus Linheus中分离出多糖物质的新用途

    公开(公告)号:KR1019990081594A

    公开(公告)日:1999-11-15

    申请号:KR1019980015618

    申请日:1998-04-30

    Abstract: 본 발명은 펠리누스속의 균주, 특히 펠리누스 린테우스 유(Phellinus linteus Yoo KCTC 0399BP)로부터 분리한 다당류 물질의 면역 항암치료제로서의 용도에 관한 것이다.
    본 발명은 펠리누스 린테우스 유 균주로부터 분리한 다당류 물질이 생체내 면역기능을 매개로 하여 암전이를 억제하므로 암을 비롯한 AIDS 등 면역관련 질환의 예방, 치료 및 기초기전연구를 위한 약물로 사용할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.

    우루시올계 화합물의 항산화 활성을 포함한 항암제로서의 새로운 용도 및 그의 제조방법
    9.
    发明公开
    우루시올계 화합물의 항산화 활성을 포함한 항암제로서의 새로운 용도 및 그의 제조방법 失效
    作为含有基于尿酸的化合物的抗氧化活性的抗癌剂的新用途及其制备方法

    公开(公告)号:KR1019980067871A

    公开(公告)日:1998-10-15

    申请号:KR1019970004193

    申请日:1997-02-13

    Abstract: 본 발명은 우루시올계 화합물을 항암제 등으로 사용하는 새로운 용도 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명은 옻나무에서 알러지 등을 유발하는 성분으로 알려져 왔던 우루시올계 화합물 및 이를 포함하는 옻나무 추출물을 항암제, 항바이러스제, 항곰팡이제 및 항산화제 등으로 사용하는 새로운 용도 및 이를 옻나무에서 얻는 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 우루시올계 화합물이 하나 이상 포함된 약학적 조성물 및 옻나무 추출물은 상기 효능이 탁월하여 앞으로 그 이용이 크게 기대된다.

    항암 활성을 갖는 신규 제리쿠드라닌 이 및 제이 화합물, 및 그의 제조방법
    10.
    发明授权
    항암 활성을 갖는 신규 제리쿠드라닌 이 및 제이 화합물, 및 그의 제조방법 失效
    新型GERICUDRANIN E和J化合物及其制备方法

    公开(公告)号:KR100143718B1

    公开(公告)日:1998-07-15

    申请号:KR1019940009765

    申请日:1994-05-04

    Abstract: 본 발명은 암세포에 대해 매우 높은 항암 활성을 나타내는 신규 플라보노이드계 항암물질인 제리쿠드라닌 이(E) 및 제이(J) 화합물, 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물 및 상기 화합물의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 제리쿠드라닌 이(E) 및 제이(J) 화합물은 꾸지 뽕나무 추출액으로부터 분리, 저어제 과정을 거쳐 수득할 수 있는 신규 물질로서, 신장암 세포, 유방암 세포, 혈액암 세포, 전립선암 세포, 폐암 세포, 간암 세포, 대장암 세포, 피부암 세포, 자궁암 세포, 중추 신경계암 세포 등을 비롯한 다양한 암 세포에 대해 강한 항암활성을 나타내어 암 치료에 매우 유용한 플라보노이드계 천연물 유래 항암물질이다.

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