公开(公告)号：KR100147861B1

公开(公告)日：1998-08-17

申请号：KR1019940023044

申请日：1994-09-13

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정태화 ,  최인성 ,  송은영 ,  유동주

IPC: G01N33/50

Abstract: 본 발명은 인체 뇨중의 백혈구 측정용 간이시험지와 그의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 셀룰로오즈 흡수지에 포도당(glucose)과 포도당 산화효소(glucose oxidase)를 반응시켜 처리하여 과산화수소를 생성하게 한 다음 백혈구 세포의 과산화효소에 민감한 색원체로서 테트라메틸 벤지딘(3,3',5,5'-tetramethy lbenzidine) 등을 처리하여 제조된 것으로 인체 뇨로 배출되는 백혈구 수를 간편하고 정확하게 측정할 수 있는 간이시험지와 그의 제조방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1019970042592A

公开(公告)日：1997-07-24

申请号：KR1019950055520

申请日：1995-12-23

Applicant: 씨제이 주식회사 ,  한국과학기술연구원

Inventor： 유왕돈 ,  김현수 ,  노갑수 ,  정근택 ,  박순희 ,  진승원 ,  양은경 ,  함경수 ,  이영희 ,  이희구 ,  한미영 ,  유동주 ,  송은영 ,  박병철 ,  이흥수

IPC: C07K14/025 ,  C07K1/16 ,  G01N33/574

Abstract: 본 발명은 비융합형이고 가용성인 사람 파필로마바이러스 18형 E7 재조합 단백질을 다량 발현할 수 있도록 제조된 대장균 형질전환체를 배양하여 수득된 단백질을 특정의 컬럼 크로마토그래피법을 조합하여 순수하게 분리정제하는 방법, 분리 정제된 재조합 단백질을 항원으로 사용하여 인체 혈액중 항체의 존재 유무를 웨스턴불랏팅법과 엘라이자(ELISA)법으로 검색함으로써 피필로마바이러스 18형 감염여부의 진단을 통해 자궁암을 진단하는 방법 및 진단용 시약에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1019960011423A

公开(公告)日：1996-04-20

申请号：KR1019940023044

申请日：1994-09-13

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정태화 ,  최인성 ,  송은영 ,  유동주

IPC: G01N33/50

Abstract: 본 발명은 인체 뇨중의 백혈구 측정용 간이시험지와 그의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 셀룰로오즈 흡수지에 포도당(glucose)과 포도동 산화효소(glucose oxidase)를 반응시켜 처리하여 과산화수소를 생성하게 한 다음 백혈구 세포의 과산화효소에 민감한 색원체로서 테트라메틸 벤지딘(3,3'5,5'-tetramethyl benzidine) 등을 처리하여 제조된 것으로 인체 뇨로 배출되는 백혈구 수를 간편하고 정확하게 측정할 수 있는 간이시험지와 그의 제조방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR100129488B1

公开(公告)日：1998-04-08

申请号：KR1019940004070

申请日：1994-03-03

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정태화 ,  유동주 ,  최인성 ,  송은영 ,  민홍기

IPC: G01N33/493

Abstract: Automatic system of urine test and decipherment is applied as follows; (a) After comparing the measuring value of reflection light with the standard value to save that comparative value in RAM(17), and analyze qualitatively and quantitatively the comparative value saved in RAM(17) according to the program saved in ROM(16) to output the value to a printer(13). (b) Micro-controller(10) discriminates whether measuring result by each item is positive or negative, and if the result is positive, radiate a luminous diode(12) with red, when negative, radiate it with green. (c) In case the output of urine measuring result is finished, discriminate whether the result is the last measuring item or not, and if the result is the last item, finish urine decipherment process.

Abstract translation: 尿液检查和解密的自动系统应用如下： （a）将反射光的测量值与标准值进行比较以将该比较值保存在RAM（17）中，并根据保存在ROM（16）中的程序定期和定量地分析存储在RAM（17）中的比较值， 以将该值输出到打印机（13）。 （b）微控制器（10）鉴别每个项目的测量结果是正还是负，并且如果结果为正，则用红色辐射发光二极管（12），否则将其用绿色辐射。 （c）尿液测定结果的输出结束后，判断结果是否为最后一个测量项目，如果结果为最后一项，则完成尿液解密处理。

公开(公告)号：KR100111808B1

公开(公告)日：1997-02-06

申请号：KR1019930009805

申请日：1993-06-01

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정태화 ,  윤도영 ,  이홍수 ,  송은영 ,  최명자 ,  유동주

IPC: G01N33/53

公开(公告)号：KR1019950027395A

公开(公告)日：1995-10-16

申请号：KR1019940004070

申请日：1994-03-03

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정태화 ,  유동주 ,  최인성 ,  송은영 ,  민홍기

IPC: G01N33/493

Abstract: 본발명은 복수의 생화학적 뇨 진단항목을 한번의 측정실행에 의해 일관판독 및 출력하기 위한 노 검사 및 판독 자동화 시스템에 과한 것으로, 시스템 프로그램이 내장된 롬(16)과 사용자 프로그램 및 측정데이타를 저장하는 램(17)과 사용자 데이타 입력을 위한 키보드(14)와 시스템 사용방법을 디스플레이하는 LCD(18)를 가지며 측정값과 기준값의 비교값을 정량·정성분석 변환하여 프린터(13)로 측정값을 출력하는 마이크로 콘트롤러(10);입출력 포트(9)를 통한 상기 마이크로 콘트롤러(10)의 제어출력에 따라 발광다이오드 구동용 정전류를 발생하는 트랜지스터 어레이로 구성된 구동부(20);상기 구동부(2)의 출력에 따라 순차 발광하며 측정 항목별로 고유의 발색특성을 갖는 복수의 발광다이오드로 구성된 발광부(1);뇨 검사지를 사이에 두고 상기 발광부(1)의 복수의 다이오드에 대응 설치되는 복수의 수광트랜지스터로 마련된 수광부(4);상기 수광부(4)에 의한 반사계수 검출신호를 다중화 하는 아날로그 멀티 플렉서(5);상기 아날로그 멀티 플렉서(5)의 출력을 증폭하고 필터링 하는 증폭부(6)및 필터부(7); 상기 필터부(7)에서 출력되는 아날로그 신호를 디지탈 데이타화하여 입출력 포트(9)를 통해 마이크로 콘트롤러(10)에 제공하는 아날로그 디지탈 변환부(8)를 포함한다.

公开(公告)号：KR1019960014644B1

公开(公告)日：1996-10-19

申请号：KR1019930009805

申请日：1993-06-01

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정태화 ,  윤도영 ,  이홍수 ,  송은영 ,  최명자 ,  유동주

IPC: G01N33/53

Abstract: The simple test paper is manufactured by combining an antibody to a fine grain and handling it against a membrane. Especially, the membrane is two, and the antibody and hCG showing a singularity toward Ù-subunit molecule is mixed with a colored fine grain to produce a solid type antibody or antigen. The test paper consists of a membrane manufactured by temporary imbedding the colored solid type antibody and antigen to the membrane pretreated with a buffer solution, a membrane manufactured by permanent imbedding monoclonal antibody showing a singularity with respect to hCG or polyclonal antibody showing a singularity with respect to Ù-subunit molecule to the membrane pretreated with the buffer solution. The temporary imbedded membrane of the solid type antibody inclines at an angle of 5 deg. against a sample absorption pad assembled by contacting at the its lower portion.

Abstract translation: 简单的试纸是通过将抗体与细粒结合并将其处理成膜来制造的。 特别地，膜是两个，并且向Ù亚基分子显示单数的抗体和hCG与有色细粒混合以产生固体抗体或抗原。 测试纸由通过将有色固体抗体和抗原临时嵌入到用缓冲溶液预处理的膜上制造的膜，由永久性嵌入单克隆抗体制造的膜相对于hCG显示奇异性或显示出具有奇异性的多克隆抗体 到Ù亚基分子到用缓冲液预处理的膜。 固体型抗体的临时嵌入膜以5度的角度倾斜。 抵靠通过在其下部接触而组装的样品吸收垫。