Abstract:
본 발명은 암세포에 대한 우수한 항 증식 효능을 나타내는 7-아미노-3,4-디히드로피리미도피리미딘-2-온 유도체 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 입체 이성질체와, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 전이 및 증식성 질환의 예방, 경감 또는 치료용 약학 조성물, 및 암세포에 대한 항암 조성물에 관한 것으로서, 상기 화합물은 우수한 암세포 억제 활성 및 항증식 효능을 나타내므로, 암세포 저해는 물론이고 나아가 암 전이 및 증식성 질환의 예방 또는 암 치료에 유용하다.
Abstract:
본 발명은 베타-아밀로이드 피브릴( beta -amyloid fibril)에 우수한 결합 친화도를 나타내어 치매를 비롯한 퇴행성 뇌질환의 조기 진단(과 예방)에 유용한 할로겐화 이소인돌론 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition containing styrylbenzofuran compound is provided to ensure suppression efficiency of beta amyloid fibril formation. CONSTITUTION: A styrylbenzofuran compound is denoted by chemical formula 1. A compound of chemical formula 1 is obtained through Honer-Emmons reaction of a compound of chemical formula 2 with a compound of chemical formula 3 and alkali under the presence of organic solvent. The alkali is hydride of alkali metal, alkyl alkali metal compound, alkoxide compound of alkali metal or alkali metal amide compound. The organic solvent is ether organic solvent. A product thorugh Honer-Emmons reaction is demethylated using boron trichloride, boron trifluoride, boron tribromide or iodotrimethylsilane.
Abstract:
An Isoindolone compound showing excellent binding affinity to beta-Amyloid fibril is provided to treat and prevent degenerative brain diseases by inhibiting generation of beta-Amyloid fibril. A pharmaceutical composition comprises an Isoindolone compound represented by the formula 1 or pharmaceutically allowable salts. In the formula 1, A is C=O or CH2; R1 is a halogen atom selected among H, OH, F, Br and I, a substituted C1-C8 alkoxy group or a C1-C8 alkylamino group, of which the substituted group is selected among a C1-C8 alkyl group, a C1-C8 alkoxy group, a tosyloxy-C1-C8 alkoxy group, a mesyloxy-C1-C8 alkoxy group, a nosyloxy-C1-C8 alkoxy group, H, OH, F, Br and I; R2 is a C1-C8 alkyl group or a halogen atom selected among H, OH, F, Br and I; and R3 and R4 are independently H, a C1-C8 alkoxy group or a C1-C8 alkylamino group.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 스티릴 벤조퓨란 화합물은 우수한 베타-아밀로이드 피브릴 (beta-amyloid fibril) 형성 저해 효능을 가져, 치매를 포함하는 퇴행성 뇌질환의 예방 및 치료제로 유용하게 사용될 수 있다: 화학식 1
상기 식에서, R 1 , R 2 , R 3 및 R 4 는 명세서 중에 정의한 바와 같다. 베타-아밀로이드 피브릴, 스티릴벤조퓨란, 제조 방법, 저해, 퇴행성 뇌질환