피치아 시페리 유래의 세린 팔미토일 트랜스퍼라제를 코딩하는유전자 및 이를 이용한 TAPS 생산방법
    1.
    发明授权
    피치아 시페리 유래의 세린 팔미토일 트랜스퍼라제를 코딩하는유전자 및 이를 이용한 TAPS 생산방법 失效
    PICHIA CIFERII丝氨酸转氨酶的基因编码和生产TAPS的方法

    公开(公告)号:KR100267668B1

    公开(公告)日:2000-11-01

    申请号:KR1019980016309

    申请日:1998-05-07

    Abstract: PURPOSE: A serine palmitoyl transferase coding gene derived from Pichia ciferrii and a tetraacetyl phytosphingosine(TAPS) producing method using the same are provided, thereby tetraacetyl phytosphingosine(TAPS) can be mass produced with low costs. CONSTITUTION: The gene LCB2 encoding serine palmitoyl transferase and derived from Pichia ciferrii (ATCC 14091) is represented by sequence ID No. 1 described as in the description. The expression vector prACL2(KCTC-0468BP) having an endonuclease map of Fig. 3 contains the gene LCB2, CYHr gene being resistant to cycloheximide, and ribosome DNA derived from Pichia ciferrii, wherein the ribosome DNA comprises a 0.6kb non transcribed region which is obtained by cleavage with HindIII/EcoRV. A transformant is produced by transforming Pichia ciferrii with the expression vector prACL2(KCTC-0468BP). Tetraacetyl phytosphingosine(TAPS) which is a raw material of ceramides is produced by incubating the transformed Pichia ciferrii and extracting TAPS from the fermented culture, wherein ceramides are used in protecting the skin and maintaining the humidity of the skin.

    Abstract translation: 目的:提供从毕赤酵母(Pichia ciferrii)衍生的丝氨酸棕榈酰转移酶编码基因和使用其的四乙酰植物鞘氨醇(TAPS)生产方法,从而可以低成本批量生产四乙酰植物鞘氨醇(TAPS)。 构成:编码丝氨酸棕榈酰转移酶并衍生自毕赤酵母(ATCC 14091)的基因LCB2由描述中描述的序列ID 1表示。 具有图1的核酸内切酶图谱的表达载体prACL2(KCTC-0468BP) 3包含基因LCB2,对放线菌酮具有抗性的CYHr基因和衍生自毕赤酵母的核糖体DNA,其中核糖体DNA包含通过用HindIII / EcoRV切割获得的0.6kb非转录区域。 通过用表达载体prACL2(KCTC-0468BP)转化毕赤酵母来产生转化体。 作为神经酰胺原料的四乙酰植物鞘氨醇(TAPS)是通过将转化的毕赤酵母培养并从发酵培养物中提取TAPS产生的,其中使用神经酰胺来保护皮肤并保持皮肤湿度。

    피치아 시페리용 발현 플라스미드
    2.
    发明授权
    피치아 시페리용 발현 플라스미드 失效
    PICHIA CIFERRII的PLASMID VECTORS

    公开(公告)号:KR100267666B1

    公开(公告)日:2000-11-01

    申请号:KR1019980016310

    申请日:1998-05-07

    Abstract: PURPOSE: Provided is an expression plasmid for Pichia ciferrii to insert targeted genes as many as possible into the strain when transformation of Pichia ciferrii is required. CONSTITUTION: The expression plasmid for Pichia ciferrii is obtained by the next steps of: i) separating the gene of ribosome protein L41 of sequence ID. No. 1 from Pichia ciferrii; ii) making the L41 gene resistant to cycloheximide and manufacturing plasmid pCYH1.9¬r to select transformants; iii) separating ribosome DNA and making plasmid prDX9.0 to insert targeted genes into chromosome more effectively; and iv) making a recombinant plasmid by treating ribosome DNA with restriction enzyme.

    Abstract translation: 目的:提供毕赤酵母在需要转化毕赤酵母时将目标基因尽可能多地插入菌株的表达质粒。 构成:通过以下步骤获得毕赤酵母的表达质粒:i)分离序列ID的核糖体蛋白L41的基因。 毕赤酵母1号; ii)使L41基因对放线菌酮具有抗性,并制备质粒pCYH1.9-r以选择转化体; iii)分离核糖体DNA,制作质粒prDX9.0,将靶基因更有效地插入染色体; 和iv)用限制酶处理核糖体DNA制备重组质粒。

    한세눌라 폴리모르파용 다중병렬 도입형 발현벡터
    8.
    发明公开
    한세눌라 폴리모르파용 다중병렬 도입형 발현벡터 失效
    Hanseol-lae多变体多平行引入型表达载体

    公开(公告)号:KR1019990033548A

    公开(公告)日:1999-05-15

    申请号:KR1019970054926

    申请日:1997-10-24

    Abstract: 본 발명은 한세눌라 폴리모르파(Hansenula polymorpha)의 염색체에 외래 유전자를 다중으로 도입하는 다중병렬도입형 발현벡터에 관한 것으로, 구체적으로는 3'-말단에 서열 5'-GGGTGGCG-3'의 반복단위를 포함하는 한세눌라 폴리모르파 DL-1(ATCC 26012)의 다중병렬도입형 자기복제서열, 프로모터, 상기 프로모터의 하류에 위치하는 지배적 선별 유전자 및 영양요구성 선별 유전자를 포함하는 선별 카세트를 포함하는, 한세눌라 폴리모르파의 다중병렬도입형 발현 벡터에 관한 것이다.

    글루코노박터 서브옥시단스의 솔비톨 탈수소효소 및 이의 유전자
    10.
    发明公开
    글루코노박터 서브옥시단스의 솔비톨 탈수소효소 및 이의 유전자 失效
    葡萄糖酸杆菌的山梨糖醇脱氢酶及其基因

    公开(公告)号:KR1019980069057A

    公开(公告)日:1998-10-26

    申请号:KR1019970005929

    申请日:1997-02-26

    Abstract: 본 발명은 글루코노박터 서브옥시단스(KCTC 2111) 균주의 원형질막에 존재하는 솔비톨 탈수소효소(sorbitol dehydrogenase) 및 이를 코드하는 유전자에 관한 것이다. 글루코노박터 서브옥시단스로부터 분리, 정제된 솔비톨 탈수소효소는 3 개의 서브유니트로 구성되어 있으며, 피롤로퀴놀린 퀴논(PQQ)을 조효소로 포함하는 75 kDa 분자량의 탈수소효소 서브유니트인 제 1 서브유니트, 50 kDa 분자량의 시토크롬
    c 인 제 2 서브유니트, 그리고 솔비톨 탈수소효소의 안정성에 중요한 역할을 하는 29 kDa 분자량의 제 3 서브유니트로 구성되어 있는 막결합형 솔비톨 탈수소효소이다. 그리고 솔비톨 탈수소효소의 유전자는 2265 bp를 갖는 제 1 서브유니트와 1437 bp를 갖는 제 2 서브유니트를 포함하며, 이들 서브유니트는 제한효소
    Pst I으로 절단되는 5.7 kb 크기의 DNA 절편내에 연결되어 있다.

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