Abstract:
PURPOSE: A serine palmitoyl transferase coding gene derived from Pichia ciferrii and a tetraacetyl phytosphingosine(TAPS) producing method using the same are provided, thereby tetraacetyl phytosphingosine(TAPS) can be mass produced with low costs. CONSTITUTION: The gene LCB2 encoding serine palmitoyl transferase and derived from Pichia ciferrii (ATCC 14091) is represented by sequence ID No. 1 described as in the description. The expression vector prACL2(KCTC-0468BP) having an endonuclease map of Fig. 3 contains the gene LCB2, CYHr gene being resistant to cycloheximide, and ribosome DNA derived from Pichia ciferrii, wherein the ribosome DNA comprises a 0.6kb non transcribed region which is obtained by cleavage with HindIII/EcoRV. A transformant is produced by transforming Pichia ciferrii with the expression vector prACL2(KCTC-0468BP). Tetraacetyl phytosphingosine(TAPS) which is a raw material of ceramides is produced by incubating the transformed Pichia ciferrii and extracting TAPS from the fermented culture, wherein ceramides are used in protecting the skin and maintaining the humidity of the skin.
Abstract:
PURPOSE: Provided is an expression plasmid for Pichia ciferrii to insert targeted genes as many as possible into the strain when transformation of Pichia ciferrii is required. CONSTITUTION: The expression plasmid for Pichia ciferrii is obtained by the next steps of: i) separating the gene of ribosome protein L41 of sequence ID. No. 1 from Pichia ciferrii; ii) making the L41 gene resistant to cycloheximide and manufacturing plasmid pCYH1.9¬r to select transformants; iii) separating ribosome DNA and making plasmid prDX9.0 to insert targeted genes into chromosome more effectively; and iv) making a recombinant plasmid by treating ribosome DNA with restriction enzyme.
Abstract:
본 발명은 효모로부터 인체 부갑상선 호르몬(human parathyroid hormone: hPTH)을 효율적으로 생산하는 방법에 관한 것으로 단백질 분해 효소인 효모 아스파틱 프로테아제 3(Yeast Aspartic Protease 3: YAP3) 결손 균주를 제작하여 인체 부갑상선 호르몬의 분해를 최소화하므로써 완전한 형태의 인체 부갑상선 호르몬을 생산하는 방법을 제공한다.
Abstract:
본 발명은 히루딘을 히루딘을 정제하는 방법을 제공한다. 본 발명의 방법은 조(粗) 히루딘액을 금속 이온으로서 구리이온을 사용하고 용리액으로서 인산염 완충액을 사용하는 금속이온 친화성 크로마토그래피를 이용하여 정제함을 특징으로 한다. 본 발명의 방법에 의하면 종래의 히루딘의 정제방법에 비해 저렴하고 간단하게 히루딘을 고순도로 정제할 수 있는 장점이 있다.
Abstract:
본 발명은 효모 사카로마이세스 세레비시에(Saccharomyces cerevisiae)에서 재조합 인간 혈장 알부민을 효율적으로 생산하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 효모 사카로마이세스 세레비시에 유래의 프로모터에 인간 혈장 알부민 cDNA가 연결된 발현벡터를 조립하고, 이를 효모 사카로마이세스 세레비시에에 도입한 형질 전환 효모 균주를 선별, 발효 배양시켜 인간 혈장 알부민을 고효율로 발현시킴을 특징으로 하는 인간 혈장 알부민의 제조 방법에 관한 것이다. 또한 이때 형질전환 효모 균주를 완충액 또는 질소원의 첨가로 인해 배지의 pH를 5~6으로 유지하여 발효 배양시켜 발현 분비된 알부민의 분해를 최소화시킴을 특징으로 한다.
Abstract:
본 발명은 피치아 시페리(Pichia ciferrii) ATCC 14091 유래의 세린 팔미토일 트랜스퍼라제(serine palmitoyl transferase)를 코딩하는 유전자 LCB2, 이 유전자를 포함하는 플라스미드 prACL2(KCTC-0468BP), 이에 의해 형질전환된 피치아 시페리 및 이를 배양하여 세라미드의 원료인 테트라아세틸 피토스핑고신(TAPS : tetraacetyl phytosphingosine)을 대량 생산하는 방법을 제공한다. 본 발명에 의해 제공되는 플라스미드 prACL2(KCTC-0468BP)에 의해 형질전환된 형질전환체는 모균주 KFCC-10937에 비하여 최소 1.3배의 TAPS 생산능을 갖고 있다.
Abstract:
본 발명은 한세눌라 폴리모르파(Hansenula polymorpha)의 염색체에 외래 유전자를 다중으로 도입하는 다중병렬도입형 발현벡터에 관한 것으로, 구체적으로는 3'-말단에 서열 5'-GGGTGGCG-3'의 반복단위를 포함하는 한세눌라 폴리모르파 DL-1(ATCC 26012)의 다중병렬도입형 자기복제서열, 프로모터, 상기 프로모터의 하류에 위치하는 지배적 선별 유전자 및 영양요구성 선별 유전자를 포함하는 선별 카세트를 포함하는, 한세눌라 폴리모르파의 다중병렬도입형 발현 벡터에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 한세눌라 폴리모르파(Hansenula polymorpha) DL-1(ATCC 26012) 유래의 다중병렬도입형(multiple tandem integrating) 자기복제서열(autonomously replicating sequence, ARS) 및 이를 포함하는 발현벡터에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 글루코노박터 서브옥시단스(KCTC 2111) 균주의 원형질막에 존재하는 솔비톨 탈수소효소(sorbitol dehydrogenase) 및 이를 코드하는 유전자에 관한 것이다. 글루코노박터 서브옥시단스로부터 분리, 정제된 솔비톨 탈수소효소는 3 개의 서브유니트로 구성되어 있으며, 피롤로퀴놀린 퀴논(PQQ)을 조효소로 포함하는 75 kDa 분자량의 탈수소효소 서브유니트인 제 1 서브유니트, 50 kDa 분자량의 시토크롬 c 인 제 2 서브유니트, 그리고 솔비톨 탈수소효소의 안정성에 중요한 역할을 하는 29 kDa 분자량의 제 3 서브유니트로 구성되어 있는 막결합형 솔비톨 탈수소효소이다. 그리고 솔비톨 탈수소효소의 유전자는 2265 bp를 갖는 제 1 서브유니트와 1437 bp를 갖는 제 2 서브유니트를 포함하며, 이들 서브유니트는 제한효소 Pst I으로 절단되는 5.7 kb 크기의 DNA 절편내에 연결되어 있다.