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公开(公告)号：KR1019990033549A
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019970054927
申请日：1997-10-24
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/81
Abstract: 본 발명은 한세눌라 폴리모르파(Hansenula polymorpha)의 글리세르알데히드-3-인산 탈수소효소(GAPDH) 유전자, GAPDH 프로모터 및 이 프로모터를 함유하는 발현 벡터에 관한 것으로, 본 발명에 따른 GAPDH 프로모터는 강력한 구성적 발현 프로모터로서 탄소원에 따른 별도의 발현 유도가 필요하지 않으므로 한세눌라 폴리모르파에서 외래 단백질을 발현시키는데 매우 유용한다.
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公开(公告)号：KR100161148B1
公开(公告)日：1998-11-16
申请号：KR1019950034819
申请日：1995-10-11
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/81
Abstract: 본 발명은 메탄올 자화 효모(methylotrophic yeast)로부터 이종 단백질을 생산하는 방법에 관한 것으로, 이종 단백질 유전자를 함유하는 재조합 메탄올 자화 효모 배양배지에 오일을 첨가하여 배양하는 방법에 의하면 이종 단백질의 생산성을 향상시킬 수 있으며, 특히 메탄올 옥시다제(Methanol Oxidase:MOX) 프로모터와 MOX 터미네이터 서열 및 히루딘 유전자를 포함하는 발현벡터로 형질전환된 메탄올 자화 효모를 이용하면 히루딘을 효율적으로 생산할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1019960015885B1
公开(公告)日：1996-11-23
申请号：KR1019930003833
申请日：1993-03-13
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12P21/00
Abstract: The recombinant hirudin is prepared by culturing a yeast transformed with an expression vector of a recombinant hirudin gene which has an expression & secretion system linking GAL1-GAL10 promoter with a secretion signal of hybridizing factor alpha A culture media particularly comprises 4% galactose, 3-6% yeast extract, and 0.2-0.8% kasamino acid. And the yeast is saccharomyces cerevisiae 2805(YEG M-HIR525)(KCTC8519P) and saccharomyces cerevisiae 2805(YEG M-HIR5)(KCTC8518P).
Abstract translation: 通过培养用重组水蛭素基因的表达载体转化的酵母来制备重组水蛭素，该酵母具有将GAL1-GAL10启动子与表达与分泌系统连接的杂交因子αA培养基的分泌信号，特别是包含4％半乳糖，3- 6％酵母提取物和0.2-0.8％卡西氨酸。 酵母是酿酒酵母2805（YEG M-HIR525）（KCTC8519P）和酿酒酵母2805（YEG M-HIR5）（KCTC8518P）。
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公开(公告)号：KR1019940021729A
公开(公告)日：1994-10-19
申请号：KR1019930003833
申请日：1993-03-13
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12P21/00
Abstract: 본 발명은 GAL1-GAL10 프로모터와 교배인자 α의 분비 시그널을 연결한 발현 분비시스템을 갖는 재조합 히루딘 유전자 발현벡터로 형질전환된 효모를 배양하여 재조합 히루딘을 생산함에 있어서, 상기 효모를 갈락토스와 효모추출물 및 카사미노산을 포함하는 발효배지에서 배양함을 특징으로 하는 재조합 히루딘의 생산방법에 관한 것이다.
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Patent Agency Ranking6.发明授权인간 혈장 알부민 발현벡터를 함유한 형질전환 효모 사카로마이세스 세레비시에를 이용한 인간 혈장 알부민의 제조 방법 失效使用含有人血浆白蛋白表达载体的转化酵母酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）生产人血浆白蛋白的方法
公开(公告)号：KR100278109B1
公开(公告)日：2001-01-15
申请号：KR1019980030775
申请日：1998-07-30
Applicant: 한국과학기술연구원 , 제이더블유중외제약 주식회사
IPC: A61K38/38
Abstract: 본 발명은 효모 사카로마이세스 세레비시에(Saccharomyces cerevisiae)에서 재조합 인간 혈장 알부민을 효율적으로 생산하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 효모 사카로마이세스 세레비시에 유래의 프로모터에 인간 혈장 알부민 cDNA가 연결된 발현벡터를 조립하고, 이를 효모 사카로마이세스 세레비시에에 도입한 형질 전환 효모 균주를 선별, 발효 배양시켜 인간 혈장 알부민을 고효율로 발현시킴을 특징으로 하는 인간 혈장 알부민의 제조 방법에 관한 것이다. 또한 이때 형질전환 효모 균주를 완충액 또는 질소원의 첨가로 인해 배지의 pH를 5~6으로 유지하여 발효 배양시켜 발현 분비된 알부민의 분해를 최소화시킴을 특징으로 한다.
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7.发明公开피치아 시페리 유래의 세린 팔미토일 트랜스퍼라제를 코딩하는유전자 및 이를 이용한 TAPS 생산방법 失效编码来自Pichiaceperi的丝氨酸棕榈酰基转移酶的基因和使用其制备TAPS的方法
公开(公告)号：KR1019990084507A
公开(公告)日：1999-12-06
申请号：KR1019980016309
申请日：1998-05-07
IPC: C12N15/54
Abstract: 본 발명은 피치아 시페리(Pichia ciferrii) ATCC 14091 유래의 세린 팔미토일 트랜스퍼라제(serine palmitoyl transferase)를 코딩하는 유전자 LCB2, 이 유전자를 포함하는 플라스미드 prACL2(KCTC-0468BP), 이에 의해 형질전환된 피치아 시페리 및 이를 배양하여 세라미드의 원료인 테트라아세틸 피토스핑고신(TAPS : tetraacetyl phytosphingosine)을 대량 생산하는 방법을 제공한다.
본 발명에 의해 제공되는 플라스미드 prACL2(KCTC-0468BP)에 의해 형질전환된 형질전환체는 모균주 KFCC-10937에 비하여 최소 1.3배의 TAPS 생산능을 갖고 있다.-
公开(公告)号：KR1019990033548A
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019970054926
申请日：1997-10-24
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 한세눌라 폴리모르파(Hansenula polymorpha)의 염색체에 외래 유전자를 다중으로 도입하는 다중병렬도입형 발현벡터에 관한 것으로, 구체적으로는 3'-말단에 서열 5'-GGGTGGCG-3'의 반복단위를 포함하는 한세눌라 폴리모르파 DL-1(ATCC 26012)의 다중병렬도입형 자기복제서열, 프로모터, 상기 프로모터의 하류에 위치하는 지배적 선별 유전자 및 영양요구성 선별 유전자를 포함하는 선별 카세트를 포함하는, 한세눌라 폴리모르파의 다중병렬도입형 발현 벡터에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1019980070038A
公开(公告)日：1998-10-26
申请号：KR1019970054925
申请日：1997-10-24
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 한세눌라 폴리모르파(Hansenula polymorpha) DL-1(ATCC 26012) 유래의 다중병렬도입형(multiple tandem integrating) 자기복제서열(autonomously replicating sequence, ARS) 및 이를 포함하는 발현벡터에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR100418915B1
公开(公告)日：2004-02-14
申请号：KR1020000071399
申请日：2000-11-28
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D401/04
Abstract: PURPOSE: A 4-aminopiperidine analogue and a producing method thereof are provided, therefore the compound can be useful as a ligand of a muscarine receptor, and it is thus used in study on Alzheimer disease. CONSTITUTION: The 4-aminopiperidine analogue is represented by formula(I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are hydrogen, cycloalkyl having carbon number of 1 to 6, alkoxy, halogen, hydroxy, hydroxymethyl, aryl, heteroaryl, amino, alkylamino, alkenyl, carbonyl or hetero ring having carbon number of 5 to 7 wherein aryl is a ring having 6 atoms, two rings having 10 atoms or a stable resonance form having double bond to adjacent carbon; heteroaryl is a single ring aromatic group having carbon number of 5 to 6 or a double ring aromatic group having carbon number of 10 in which the heteroaryl has at least one hetero atom of N, O or S; hetero ring consists of 5 to 7 atoms having 1 to 3 of N, O or S; X is carbon or sulfur; and n is an integer of 1 to 2 wherein n is 1 when X is carbon and is 2 when X is sulfur. The 4-aminopiperidine analogue is produced by reacting piperidine or amine(II) with piperazine with ketone(III) in the presence of 1 to 3 equivalent of acetic acid, 2 to 10 equivalent of reducing agent and solvent at room temperature for 3 to 24 hours to produce 4-aminopiperidine(I) and adding NaHCO3 solution and organic solvent to 4-aminopiperidine(I); and drying the extracted 4-aminopiperidine(I), dissolving it, adding 1 to 10 equivalent of hydrogen chloride to the solution, and separating, washing and drying the hydrochloride of 4-aminopiperidine.
Abstract translation: 目的：提供了4-氨基哌啶类似物及其生产方法，因此该化合物可用作毒蕈碱受体的配体，因此用于研究阿尔茨海默病。 构成：4-氨基哌啶类似物由式（I）表示，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7是氢，碳数为1-6的环烷基，烷氧基，卤素，羟基，羟甲基，芳基 杂芳基，氨基，烷基氨基，链烯基，羰基或杂环，其中芳基是具有6个原子的环，具有10个原子的两个环或具有与相邻碳双键的稳定的共振形式; 杂芳基为碳数为5至6的单环芳族基团或碳数为10的双环芳族基团，其中杂芳基具有至少一个N，O或S的杂原子; 杂环由5至7个具有1至3个N，O或S的原子组成; X是碳或硫; 并且n是1至2的整数，其中当X是碳时，n是1，当X是硫时，n是2。 4-氨基哌啶类似物是通过使哌啶或胺（II）与哌嗪与酮（III）在1至3当量乙酸，2至10当量还原剂和溶剂的存在下在室温下反应3至24 小时以产生4-氨基哌啶（I）并将NaHCO 3溶液和有机溶剂加入到4-氨基哌啶（I）中; 干燥提取的4-氨基哌啶（I），溶解，加入1至10当量的氯化氢至溶液中，分离，洗涤并干燥4-氨基哌啶的盐酸盐。
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