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公开(公告)号：WO2018117406A1
公开(公告)日：2018-06-28
申请号：PCT/KR2017/012493
申请日：2017-11-06
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D487/04 , A61K31/55
Abstract: 본 발명은 5-HT 7 수용체에 작용하는 아제핀 유도체 및 이의 약제학적으로 허용 가능한 염에 관한 것으로, 5-HT 7 세로토닌 수용체에 대하여 우수한 결합친화력과 우수한 길항 활성을 가져 5-HT 7 길항 활성이 요구되는 우울증, 편두통, 불안, 통증, 염증성 통증, 신경병성 통증, 체온조절 장애, 생체리듬조절 장애, 수면 장애 및 평활근 관련 질환 등의 중추신경계 질환의 치료 또는 예방제로 유용하게 적용할 수 있다.
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公开(公告)号：WO2012115446A3
公开(公告)日：2012-08-30
申请号：PCT/KR2012/001340
申请日：2012-02-22
Applicant: 한국과학기술연구원 , 추현아 , 배애님 , 조용서 , 이효선 , 이지은 , 조경희 , 임혜원 , 서선희 , 송치만 , 정혜진 , 남길수 , 금교창 , 김동진 , 최경일 , 최기현 , 이재균 , 강용구 , 박웅서 , 이주현 , 신선미 , 아미드압둘 와히드 , 김영수 , 민선준
Inventor： 추현아 , 배애님 , 조용서 , 이효선 , 이지은 , 조경희 , 임혜원 , 서선희 , 송치만 , 정혜진 , 남길수 , 금교창 , 김동진 , 최경일 , 최기현 , 이재균 , 강용구 , 박웅서 , 이주현 , 신선미 , 아미드압둘 와히드 , 김영수 , 민선준
IPC: C07D413/12 , A61K31/497 , A61P25/00 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대하여 약학적 활성을 보이는 5-(치환된알킬아미노메틸)아이속사졸계 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 이들 화합물의 제조방법, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약제조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2022139341A1
公开(公告)日：2022-06-30
申请号：PCT/KR2021/019253
申请日：2021-12-17
Abstract: 본 발명은 클레마스틴 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 강박장애, 틱 장애 또는 뚜렛 증후군의 예방 또는 치료용 약학 조성물, 식품 조성물, 이를 이용한 강박장애, 틱 장애 또는 뚜렛 증후군의 예방 또는 치료 방법, 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명에 따른 약학 조성물은 반복행동 패턴을 개선하는 효과가 탁월하여, 강박장애, 틱 장애 또는 뚜렛 증후군과 같은 반복행동 장애의 예방 또는 치료에 유용하다.
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公开(公告)号：WO2022119090A1
公开(公告)日：2022-06-09
申请号：PCT/KR2021/013410
申请日：2021-09-30
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D207/06 , A61K31/402 , A61K31/4164 , A61P25/00 , C07D233/10
Abstract: 본 발명은 구조식 1 또는 2로 표시되는 5-HT7 세로토닌 수용체 활성 저해용 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염에 관한 것이다.
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5.发明申请
公开(公告)号：WO2019107922A1
公开(公告)日：2019-06-06
申请号：PCT/KR2018/014838
申请日：2018-11-28
IPC: C07D403/04 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/22
Abstract: 본 발명은 구조식 1로 표시되는 아릴피라졸릴피페라진 또는 아릴피라졸릴다이아제페인의 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 이의 염에 관한 것이다. 이에 따라, 본 발명의 아릴피라졸릴피페라진 또는 아릴피라졸릴다이아제페인의 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 이의 염은 5-HT 7 세로토닌 수용체에 대하여 우수한 결합친화력을 나타내며, 중추신경계 질환 치료에 효과를 나타낼 수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2016190616A1
公开(公告)日：2016-12-01
申请号：PCT/KR2016/005347
申请日：2016-05-20
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D417/04 , C07D413/04 , C07D209/04 , C07D277/60 , C07D263/54 , A61K31/428 , A61K31/427 , A61K31/423 , A61K31/404
CPC classification number: A61K31/404 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , C07D209/04 , C07D263/54 , C07D277/60 , C07D413/04 , C07D417/04
Abstract: 일 양상에 따른 화합물, 이의 이성질체, 유도체, 약학적으로 허용가능한 염, 그의 제조, 및 용도를 제공한다. 이에 의하면, MAO를 가역적으로 저해함으로써 퇴행성 뇌질환을 효율적이고 부작용이 적게 예방 또는 치료할 수 있다.
Abstract translation: 提供：根据一方面的化合物或其异构体，衍生物或其药学上可接受的盐; 其制备方法 及其用途。 所述化合物可以通过可逆抑制MAO有效地预防或治疗具有较少副作用的退行性脑疾病。
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公开(公告)号：WO2016052928A1
公开(公告)日：2016-04-07
申请号：PCT/KR2015/010104
申请日：2015-09-24
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 박기덕 , 이창준 , 김동진 , 배애님 , 추현아 , 민선준 , 강용구 , 김윤경 , 송효정 , 최지원 , 남민호 , 허준영 , 연슬기 , 장보고 , 주은지 , 조선미
IPC: C07C237/20 , C07C237/04 , C07C231/12 , C07C309/04 , A61K31/16 , A61K31/167
CPC classification number: C07C237/06 , A61K31/16 , A61K31/167 , C07C231/12 , C07C237/04 , C07C237/20 , C07C309/04
Abstract: 발명은 알파-아미노아미드 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 여러 구현예에 따르면, MAO-B 저해제로 사용되는 기존 약물의 단점을 극복할 수 있으며, 구체적으로는 MAO-B와 공유결합을 통해 비가역적으로 작용하여 치료 효과를 나타내는 기존 약물의 부작용을 완화 혹은 없앨 수 있도록 비공유 결합을 통해 가역적으로 MAO-B를 억제하는 치료제를 제공할 수 있다. 특히 기존의 가역적 MAO-B 저해제 보다 뛰어난 안정성 및 효능을 갖는 새로운 화합물을 제공할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及α-氨基酰胺衍生物化合物和包含其的药物组合物。 根据本发明的各种实施方案，提供了能够克服用作MAO-B抑制剂的常规药物的缺点的治疗剂，更具体地，通过非共价键可逆地抑制MAO-B，以缓解或 通过与MAO-B的共价键不可逆地作用来消除常规药物的副作用，以表现出治疗效果。 特别地，可以提供与常规的可逆MAO-B抑制剂相比具有优异的稳定性和有效性的新化合物。
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公开(公告)号：KR1020120038033A
公开(公告)日：2012-04-23
申请号：KR1020100097910
申请日：2010-10-07
Applicant: 한국과학기술연구원 , 서울대학교산학협력단
IPC: C07D231/56 , C07D413/14 , A61K31/416 , A61P3/10
Abstract: PURPOSE: A 1H-indazole compound with GSK3 inhibition and pharmaceutically acceptable salt thereof are provided to be used as a therapeutic agent for treating diseases caused by GSK-3 activation. CONSTITUTION: A 1H-indazole compounds is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the compound comprises: a step of performing amidation of 3-amino-1H-indazole compounds of chemical formula 2 and a substituted carboxylic acid compound of chemical formula 3 under the presence of pyridine base and 1-ethyl-3-(3'-dimethyl aminopropyl)carbodiimide hydrochloride(EDCI).
Abstract translation: 目的：提供具有GSK3抑制的1H-吲唑化合物及其药学上可接受的盐作为治疗由GSK-3激活引起的疾病的治疗剂。 构成：1H-吲唑化合物由化学式1表示。一种制备化合物的方法包括：进行化学式2的3-氨基-1H-吲唑化合物和化学式3的取代的羧酸化合物的酰胺化步骤 在吡啶碱和1-乙基-3-（3'-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDCI）的存在下。
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9.发明公开3,6-이치환-4,5,6,7-테트라하이드로-1Ｈ-피라졸로［3,4-ｃ］피리딘-7-온 화합물과 이 화합물의 제조방법 有权新的3,6-取代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-7-酮化合物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020110121868A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：KR1020100041360
申请日：2010-05-03
Applicant: 한국과학기술연구원 , 서울대학교산학협력단
IPC: C07D471/02 , C07D487/04 , A61P35/00 , A61K31/437
Abstract: PURPOSE: A novel 3,6-disubstituted-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one compound is provided to suppress cancer cell and to be used as an anticancer agent. CONSTITUTION: A 3,6-disubstituted-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for anticancer contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient. A method for preparing the compound of chemical formula 1 comprises: a step of performing acrylation of 3-amino compound of chemical formula 2 with acyl halide compound of chemical formula 3 to prepare 3-haloacylcarbamoyl compound of chemical formula 4; and a step of substituting 3-haloacylcarbamoyl compound of chemical formula 4 with amine compounds of chemical formula 5.
Abstract translation: 目的：提供新的3,6-二取代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮化合物以抑制癌细胞并用作抗癌剂 。 构成：3,6-二取代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮由化学式1表示。用于抗癌的药物组合物含有 化学式1为活性成分。 制备化学式1化合物的方法包括：用化学式3的酰卤化合物进行化学式2的3-氨基化合物的丙烯酸化以制备化学式4的3-卤代酰基氨基甲酰基化合物的步骤; 和用化学式5的胺化合物代替化学式4的3-卤代酰基氨基甲酰基化合物的步骤。
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公开(公告)号：KR101263920B1
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020100097910
申请日：2010-10-07
Applicant: 한국과학기술연구원 , 서울대학교산학협력단
IPC: C07D231/56 , C07D413/14 , A61K31/416 , A61P3/10
Abstract: 본발명은 GSK-3에대한억제활성을보이는 1-인다졸화합물및 약제학적으로허용가능한이의염, 이들화합물의제조방법, 그리고이들화합물이유효성분으로함유된약제조성물에관한것이다.
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