公开(公告)号：WO2018117406A1

公开(公告)日：2018-06-28

申请号：PCT/KR2017/012493

申请日：2017-11-06

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  김영재 ,  성지혜 ,  남길수 ,  조용서

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/55

Abstract: 본 발명은 5-HT 7 수용체에 작용하는 아제핀 유도체 및 이의 약제학적으로 허용 가능한 염에 관한 것으로, 5-HT 7 세로토닌 수용체에 대하여 우수한 결합친화력과 우수한 길항 활성을 가져 5-HT 7 길항 활성이 요구되는 우울증, 편두통, 불안, 통증, 염증성 통증, 신경병성 통증, 체온조절 장애, 생체리듬조절 장애, 수면 장애 및 평활근 관련 질환 등의 중추신경계 질환의 치료 또는 예방제로 유용하게 적용할 수 있다.

公开(公告)号：WO2012115446A3

公开(公告)日：2012-08-30

申请号：PCT/KR2012/001340

申请日：2012-02-22

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  추현아 ,  배애님 ,  조용서 ,  이효선 ,  이지은 ,  조경희 ,  임혜원 ,  서선희 ,  송치만 ,  정혜진 ,  남길수 ,  금교창 ,  김동진 ,  최경일 ,  최기현 ,  이재균 ,  강용구 ,  박웅서 ,  이주현 ,  신선미 ,  아미드압둘 와히드 ,  김영수 ,  민선준

Inventor： 추현아 ,  배애님 ,  조용서 ,  이효선 ,  이지은 ,  조경희 ,  임혜원 ,  서선희 ,  송치만 ,  정혜진 ,  남길수 ,  금교창 ,  김동진 ,  최경일 ,  최기현 ,  이재균 ,  강용구 ,  박웅서 ,  이주현 ,  신선미 ,  아미드압둘 와히드 ,  김영수 ,  민선준

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/497 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대하여 약학적 활성을 보이는 5-(치환된알킬아미노메틸)아이속사졸계 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 이들 화합물의 제조방법, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약제조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101263920B1

公开(公告)日：2013-05-14

申请号：KR1020100097910

申请日：2010-10-07

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 배애님 ,  남길수 ,  추현아 ,  조용서 ,  최민정

IPC: C07D231/56 ,  C07D413/14 ,  A61K31/416 ,  A61P3/10

Abstract: 본발명은 GSK-3에대한억제활성을보이는 1-인다졸화합물및 약제학적으로허용가능한이의염, 이들화합물의제조방법, 그리고이들화합물이유효성분으로함유된약제조성물에관한것이다.

公开(公告)号：KR101263263B1

公开(公告)日：2013-05-10

申请号：KR1020100097911

申请日：2010-10-07

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 배애님 ,  남길수 ,  또라트,다나지아튜트라오 ,  추현아 ,  조용서

IPC: C07D405/12 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

Abstract: 본발명은항암활성을가지는 2,4-다이아미노퀴나졸린화합물및 약제학적으로허용가능한이의염, 이들화합물의제조방법, 그리고이들화합물이유효성분으로함유된약제조성물에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020120038034A

公开(公告)日：2012-04-23

申请号：KR1020100097911

申请日：2010-10-07

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 배애님 ,  남길수 ,  또라트,다나지아튜트라오 ,  추현아 ,  조용서

IPC: C07D405/12 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

Abstract: PURPOSE: A 2,4-diaminoquinazoline compound with anticancer activity is provided to be used as an anticancer agent. CONSTITUTION: A 2,4-diaminoquinazoline compound is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for anticancer contains 2,4-diaminoquinazoline compound of chemical formula 1. A method for preparing the compound of chemical formula 1 comprises: a step of binding 2-chloro-N-(furnylmethyl)quinazoliine-4-amine compounds of chemical formula 2 with an amine compound of chemical formula 3.

Abstract translation: 目的：提供具有抗癌活性的2,4-二氨基喹唑啉化合物作为抗癌剂。 构成：2,4-二氨基喹唑啉化合物由化学式1表示。抗癌用药物组合物含有化学式1的2,4-二氨基喹唑啉化合物。化学式1化合物的制备方法包括：将2 - 氯-N-（苄基甲基）喹唑啉-4-胺化合物与化学式3的胺化合物。

公开(公告)号：KR1020120038033A

公开(公告)日：2012-04-23

申请号：KR1020100097910

申请日：2010-10-07

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 배애님 ,  남길수 ,  추현아 ,  조용서 ,  최민정

IPC: C07D231/56 ,  C07D413/14 ,  A61K31/416 ,  A61P3/10

Abstract: PURPOSE: A 1H-indazole compound with GSK3 inhibition and pharmaceutically acceptable salt thereof are provided to be used as a therapeutic agent for treating diseases caused by GSK-3 activation. CONSTITUTION: A 1H-indazole compounds is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the compound comprises: a step of performing amidation of 3-amino-1H-indazole compounds of chemical formula 2 and a substituted carboxylic acid compound of chemical formula 3 under the presence of pyridine base and 1-ethyl-3-(3'-dimethyl aminopropyl)carbodiimide hydrochloride(EDCI).

Abstract translation: 目的：提供具有GSK3抑制的1H-吲唑化合物及其药学上可接受的盐作为治疗由GSK-3激活引起的疾病的治疗剂。 构成：1H-吲唑化合物由化学式1表示。一种制备化合物的方法包括：进行化学式2的3-氨基-1H-吲唑化合物和化学式3的取代的羧酸化合物的酰胺化步骤 在吡啶碱和1-乙基-3-（3'-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDCI）的存在下。

公开(公告)号：KR1020170138910A

公开(公告)日：2017-12-18

申请号：KR1020160179166

申请日：2016-12-26

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  민선준 ,  조용서 ,  김윤경 ,  류훈 ,  서혜명 ,  김주현 ,  장지훈 ,  임성수 ,  김영희 ,  황유진

IPC: C07D215/20 ,  C07D215/38 ,  A61K31/47

CPC classification number: A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377

Abstract: 본발명은히스톤분자 H3K9에특이적인히스톤메틸전달효소(ESET/SETDB1)의활성을저해하는퀴놀린유도체또는이의약제학적으로허용가능한염, 그리고이의용도에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及组蛋白H3K9 eteuk分子是组蛋白甲基转移酶（ESET / SETDB1）可接受的衍生物或药学上可接受的盐是抑制活性，以及​​它们的使用。

公开(公告)号：KR101663662B1

公开(公告)日：2016-10-14

申请号：KR1020150086032

申请日：2015-06-17

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 배애님 ,  서선희 ,  민선준 ,  조용서 ,  금교창 ,  박기덕 ,  성지혜 ,  조경희 ,  김태훈 ,  손우승

IPC: C07D413/04 ,  C07D261/06 ,  A61K31/42

Abstract: 본발명은대사성글루타메이트수용체 1에대한길항제로서활성을보이는아릴아이소옥사졸유도체, 이화합물의제조방법및 이화합물을활성성분으로포함하는약제조성물에관한것이다.

公开(公告)号：KR101418078B1

公开(公告)日：2014-07-10

申请号：KR1020130007540

申请日：2013-01-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 민선준 ,  조용서 ,  배애님 ,  임은정 ,  김지영 ,  손명희 ,  이재균

IPC: C07D215/12 ,  C07D401/06 ,  A61K31/47 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D215/06 ,  C07D215/20 ,  C07D401/06

Abstract: The present invention relates to a 2-(substituted ethynyl)quinoline derivative having activity as an mGluR5 antagonist and to a pharmaceutically acceptable salt of the same. The compound of the present invention can be used as a medicine to treat and prevent mGluR5 acceptor-mediated diseases, for example; Alzheimer′s, senile dementia, Parkinson′s disease, L-dopa-induced dyscinesia, Huntington′s chorea, amyotrophic lateral sclerosis, disseminated sclerosis, schizophrenia, anxiety disorders, dysthymia, neuropathic pains, drug dependence, fragile X syndrome, autism, migraine, and gastroesophageal reflux disease (GERD).

Abstract translation: 本发明涉及具有作为mGluR5拮抗剂的活性的2-（取代的乙炔基）喹啉衍生物及其药学上可接受的盐。 本发明的化合物可以用作治疗和预防mGluR5受体介导的疾病的药物; 老年痴呆症，老年痴呆症，帕金森病，左旋多巴诱发的运动障碍，亨廷顿氏舞蹈病，肌萎缩性侧索硬化，弥漫性硬化症，精神分裂症，焦虑障碍，心境恶劣，神经性疼痛，药物依赖，脆性X综合征，自闭症， 偏头痛和胃食管反流病（GERD）。

公开(公告)号：KR101362482B1

公开(公告)日：2014-02-12

申请号：KR1020120009756

申请日：2012-01-31

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 민선준 ,  조용서 ,  이재균 ,  배애님 ,  손영욱

IPC: C07D471/04 ,  C07D217/04 ,  A61K31/4375 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D455/06 ,  C07F7/0812

Abstract: 본 발명은 테트라베나진 (TBZ)과 다이하이드로테트라베나진 (DTBZ)의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 6,7-다이메톡시-1,2,3,4-테트라하이드로아이소퀴놀린과 4-메틸-2-(3-(트리메틸실릴)프로프-1-엔-2-일)펜탄을 출발물질로 사용하여, 알킬화 반응, 산화제 존재 하에서의 아자-프린스 고리화 반응, 산화반응을 순차적으로 수행하는 간결하고 짧은 반응공정에 의해 테트라베나진 (TBZ)과 다이하이드로테트라베나진 (DTBZ)을 제조하는 방법에 관한 것이다.