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公开(公告)号：KR101338510B1
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：KR1020110132198
申请日：2011-12-09
Applicant: 한국과학기술연구원 , 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C07D215/28 , A61K31/47 , A61K31/4704 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 C형 간염 바이러스 (Hepatitis C virus, HCV)에 대한 우수한 항증식 효능을 나타내는 아미노퀴놀린 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 수화물과, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 간염, 간경변, 또는 간암의 예방 또는 치료용 의약 조성물, 및 HCV에 대한 항바이러스 조성물에 관한 것으로서, 상기 본 발명에 따른 아미노퀴놀린 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 수화물은 낮은 세포독성을 보이면서 우수한 HCV억제 활성 및 항증식 효능을 나타내므로, C형 간염 바이러스의 저해는 물론이고 나아가 C형 간염, 간경변, 간암 등의 다양한 간질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020130065368A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：KR1020110132198
申请日：2011-12-09
Applicant: 한국과학기술연구원 , 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C07D215/28 , A61K31/47 , A61K31/4704 , A61P35/00
Abstract: PURPOSE: An aminoquinolone compound, or pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof with excellent anti-proliferation with respect to hepatitis C virus(HCV) is provided to prevent or treat hepatitis, liver cirrhosis, or liver cancer activity. CONSTITUTION: An aminoquinolone compound is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing or treating hepatitis, liver cirrhosis, or liver cancer contains an aminoquinolone compound of chemical formula 2, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof as an active ingredient. An antiviral composition contains the aminoquinolone compound of chemical formula 2, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof as an active ingredient. Mammalian HCV-infected cells are treated using the antiviral composition.
Abstract translation: 目的：提供氨基喹诺酮化合物或其对丙型肝炎病毒（HCV）具有优异抗增殖作用的药学上可接受的盐或水合物，以预防或治疗肝炎，肝硬化或肝癌活动。 构成：氨基喹诺酮化合物由化学式1表示。用于预防或治疗肝炎，肝硬化或肝癌的药物组合物含有化学式2的氨基喹诺酮化合物或其药学上可接受的盐或水合物作为活性成分。 抗病毒组合物含有化学式2的氨基喹诺酮化合物或其药学上可接受的盐或水合物作为活性成分。 使用抗病毒组合物处理哺乳动物HCV感染的细胞。
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公开(公告)号：WO2018008920A1
公开(公告)日：2018-01-11
申请号：PCT/KR2017/007021
申请日：2017-07-03
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 마흐무드가말엘딘 , 최홍석 , 유경호 , 한동근 , 오창현 , 무함마드아브델막수드 , 무함마드아이. 엘가말
IPC: C07D498/04 , C07D513/04 , C07D417/14 , A61K31/424 , A61K31/429 , A61K31/433 , A61K31/506
Abstract: 이미다조옥사졸 유도체 화합물, 용매화물, 입체 이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 종양 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공하여, 이를 종양에 걸리거나 걸릴 위험이 있는 개체에 투여함으로써 종양을 예방 또는 치료할 수 있다.
Abstract translation: 一种用于预防和治疗肿瘤的药物组合物，其包含咪唑并唑衍生物化合物，其溶剂合物，立体异构体或药学可接受的盐作为活性成分， 通过向可能被捕或被捕的人施用，可以预防或治疗肿瘤。
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4.发明申请신규 피라졸 및 벤즈옥사졸 치환된 피리딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 이상세포 성장 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물 审中-公开新型吡唑和苯并噻唑取代的吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和用于预防和治疗涉及细胞增殖的疾病的药物组合物
公开(公告)号：WO2009126003A2
公开(公告)日：2009-10-15
申请号：PCT/KR2009/001866
申请日：2009-04-10
Applicant: 한국화학연구원 , 한국생명공학연구원 , 한국과학기술연구원 , 고종성 , 이종국 , 조성윤 , 한선영 , 이정옥 , 류재욱 , 박경찬 , 한동초 , 하재두 , 박성규 , 정희정 , 권병목 , 유경호 , 심태보
IPC: C07D413/14
CPC classification number: C07D413/14
Abstract: 본 발명은 하기 신규 피라졸 및 벤즈옥사졸로 치환된 피리딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 이상세포 성장 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 이상 세포 성장질환의 치료에 유용한 다양한 단백질 키나아제, 예를 들면 c-Met, Ron, KDR, Lck, Flt1, Flt3, Tie2, TrkA, TrkB, b-Raf, Aurora-A 등에 대하여 우수한 억제효과를 나타내므로, 이상 세포 성장 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及新的吡唑和苯并恶唑取代的吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及用于预防和治疗包含与活性成分相同的异常细胞增殖的病症的药物组合物。 本发明表现出抑制多种蛋白激酶例如c-Met，Ron，KDR，Lck，Flt1，Flt3，Tie2，TrkA，TrkB，b-Raf，Aurora-A等的优异效果， 可用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病，因此可以有价值地用于预防和治疗涉及异常细胞增殖的病症。
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公开(公告)号：WO2019198940A1
公开(公告)日：2019-10-17
申请号：PCT/KR2019/003173
申请日：2019-03-19
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D405/12 , A61K31/506 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P29/00
Abstract: 본 발명은 신규의 피리미딘 유도체 화합물과 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 이 화합물의 제조방법, 그리고 이 화합물을 항암제 또는 퇴행성 뇌질환 치료제로 사용하는 의약용도에 관한 것이며, 구체적으로 본 발명에 따른 신규 화합물들은 ARK5/NUAK1, ACK1, FLT3, JAK1, JAK2, JAK2 (V617F)등의 카이네이즈 엔자임에 대하여 매우 우수한 활성을 가지고 있으므로 백혈병, 난소암, 유방암, 비소세포암, 직장암 (colorectal cancer), 신경교종 (glioma) 및 유방암, 알츠하이머병 (Alzheimer disease), 점진적 상핵 중풍 (progressive supranuclear palsy), 전두측엽 치매 (frontotemporal dementia) 등 뇌의 단백질 이상, 즉 Tau 침착에 의해 생기는 퇴행성 질환을 치료 및 예방하는 의약품으로 유용하다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2010104324A3
公开(公告)日：2010-09-16
申请号：PCT/KR2010/001484
申请日：2010-03-10
IPC: C07D209/46 , C07D209/48 , C07D209/49 , C07D487/04 , A61K31/4427 , C07D471/04 , C07D401/04
Abstract: 본 발명은 베타-아밀로이드 피브릴( beta -amyloid fibril)에 우수한 결합 친화도를 나타내어 치매를 비롯한 퇴행성 뇌질환의 조기 진단(과 예방)에 유용한 할로겐화 이소인돌론 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR102218861B1
公开(公告)日：2021-02-24
申请号：KR1020180157020
申请日：2018-12-07
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D213/81 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/50 , A61K31/505 , C07D237/24 , C07D239/28 , C07D241/24 , A61P35/00
Abstract: 본발명은단백질키나아제저해활성을갖는신규한페녹시아로마틱아마이드유도체화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 그리고이 화합물을유효성분으로함유하는암 질환의예방및 치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명의신규화합물은암질환중 특히, DAPK1 단백질키나아제에대하여우수한억제효과를나타내므로, 이들단백질키나아제에의해유발되는비정상적인세포성장질환의예방및 치료제로서유용하다.
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公开(公告)号：KR1020150049285A
公开(公告)日：2015-05-08
申请号：KR1020130129611
申请日：2013-10-29
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D401/04 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 본발명은신규 2,4,6-삼치환된피리미딘화합물과약제학적으로허용가능한이의염, 이화합물의제조방법, 그리고이 화합물을항암제로사용하는의약용도에관한것이다. 본발명에따른신규화합물들은 ROS 카이네이즈엔자임에대하여매우우수한활성을가지고있으므로뇌암, CNS 관련암, 수막종 (meningiomas)과역형성별세포종 (astrocytomas), 다형성교모세포종 (glioblastoma multiforme), 비소세포성폐암 (NSCLC) 등의질환을치료및 예방하는항암제로유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及新的2,4,6-三取代嘧啶化合物及其药学上可允许的盐，其制备方法和用作其抗癌药物的医学用途。 根据本发明，新化合物相对于ROS激酶具有优异的活化性，因此可用于治疗和预防诸如CNS相关癌症，脑膜瘤，星形细胞瘤，多形性成胶质细胞瘤，NSCLC等疾病的抗癌药物。
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公开(公告)号：KR101173678B1
公开(公告)日：2012-08-13
申请号：KR1020100102522
申请日：2010-10-20
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 흑색종에 대한 항증식 활성이 뛰어난 피롤로[3,2-c]피리딘 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR101126080B1
公开(公告)日：2012-04-12
申请号：KR1020090052245
申请日：2009-06-12
Applicant: 한국과학기술연구원 , 한미사이언스 주식회사
IPC: C07D307/78 , C07D307/81 , C07D307/77
CPC classification number: C07D307/81 , C07D307/80
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 스티릴 벤조퓨란 화합물은 우수한 베타-아밀로이드 피브릴 (beta-amyloid fibril) 형성 저해 효능을 가져, 치매를 포함하는 퇴행성 뇌질환의 예방 및 치료제로 유용하게 사용될 수 있다:
화학식 1
상기 식에서,
R
1 , R
2 ,
R
3
및 R
4 는 명세서 중에 정의한 바와 같다.
베타-아밀로이드 피브릴, 스티릴벤조퓨란, 제조 방법, 저해, 퇴행성 뇌질환
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