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公开(公告)号：WO2016072599A1
公开(公告)日：2016-05-12
申请号：PCT/KR2015/008837
申请日：2015-08-24
Applicant: 아카데미아 시니카 , 기초과학연구원 , 한국과학기술원 , 재단법인 아산사회복지재단
CPC classification number: A61K31/47 , A61K9/0019
Abstract: 본 발명은 클리오퀴놀 또는 그 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 자폐증 스펙트럼 장애의 치료용 약학적 조성물에 대한 것이다. 또한 본 발명은 클리오퀴놀 또는 그 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 자폐증 스펙트럼 장애의 개선용 식품 조성물에 대한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于治疗孤独症谱系疾病的药物组合物，其含有氯碘喹啉或其药学上可接受的盐。 此外，本发明涉及一种用于缓解自闭症谱系障碍的食品组合物，其包含氯碘喹啉或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：KR101499299B1
公开(公告)日：2015-03-09
申请号：KR1020120156048
申请日：2012-12-28
Applicant: 연세대학교 산학협력단 , 서울대학교산학협력단 , 한국과학기술원
IPC: A01K67/027 , C12N5/10 , C12N15/63 , G01N33/15
Abstract: 본 발명은
Shank2 유전자가 결실되고 NMDA 수용체의 기능이 저하된 것을 특징으로 하는 자폐증 모델 형질전환체에 관한 것이다. 본 발명에 따르면
Shank2 유전자의 결실로 인하여 자폐증의 임상적 특징을 나타내는 형질전환마우스를 획득할 수 있고, 자폐증 치료제 후보물질을 선별하는 데 사용할 수 있어 유용하다.-
公开(公告)号：KR101157526B1
公开(公告)日：2012-06-22
申请号：KR1020110094918
申请日：2011-09-20
Applicant: 한국과학기술원 , 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , G01N21/76 , C12Q1/6844
Abstract: PURPOSE: A composition for diagnosing risk of developing ADHD and a kit are provided to classify a risk group of developing ADHD and to prevent ADHA. CONSTITUTION: A composition for diagnosing ADHA contains a polynucleotide of rs550818 SNP in GIT gene having24926101th C/T base of 17th human chromosome. The composition contains likage disequilibrium site near the rs550818 SNP. A method for predicting risk of developing ADHD comprises: a step of isolating DNAs from a biological sample of a subject; a step of identifying the rs550818 SNP base at 24926101th base site in 17th human chromosome; and a step of determining high risk of developing ADHD in case that the rs550818 SNP allele is C/T.
Abstract translation: 目的：提供一种用于诊断发展中ADHD风险的组合物和一个试剂盒，用于分类发展中的ADHD的风险组并防止ADHA。 构成：用于诊断ADHA的组合物含有GIT基因中rs550818 SNP的多核苷酸，其具有第17个人染色体的第24926101个C / T碱基。 该组合物包含rs550818 SNP附近的可能不平衡位点。 用于预测发展中的ADHD的风险的方法包括：从受试者的生物样品中分离DNA的步骤; 在第17个人类染色体的第24926101个碱基位点鉴定rs550818 SNP碱基的步骤; 并且在rs550818 SNP等位基因为C / T的情况下确定发生ADHD的高风险的步骤。
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公开(公告)号：KR1020140019208A
公开(公告)日：2014-02-14
申请号：KR1020120156048
申请日：2012-12-28
Applicant: 연세대학교 산학협력단 , 서울대학교산학협력단 , 한국과학기술원
IPC: A01K67/027 , C12N5/10 , C12N15/63 , G01N33/15
CPC classification number: A01K67/0278 , A01K2217/072 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , C12N5/16 , C12N15/63 , G01N33/15
Abstract: The present invention relates to an autism model transformant which SHANK2 gene is deleted and the function of a NMDA receptor is reduced. According to the present invention, a transgenic mouse showing clinical features of autism due to a deletion of SHANK2 gene can be obtained and the invention can be used for selecting candidate substances of autism medications.
Abstract translation: 本发明涉及SHANK2基因缺失且NMDA受体功能降低的自闭症模型转化体。 根据本发明，可以获得由于SHANK2基因缺失而显示自闭症临床特征的转基因小鼠，本发明可用于选择自闭症药物的候选物质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020160057500A
公开(公告)日：2016-05-24
申请号：KR1020140152903
申请日：2014-11-05
Applicant: 아카데미아 시니카 , 기초과학연구원 , 한국과학기술원 , 재단법인 아산사회복지재단
CPC classification number: A61K31/47 , A61K9/0019 , Y10S514/863
Abstract: 본발명은클리오퀴놀또는그 약학적으로허용가능한염을포함하는자폐증스펙트럼장애의치료용약학적조성물에대한것이다. 또한본 발명은클리오퀴놀또는그 약학적으로허용가능한염을포함하는자폐증스펙트럼장애의개선용식품조성물에대한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于治疗孤独症谱系疾病的药物组合物，其包含氯碘喹啉或其药学上可接受的盐。 此外，本发明涉及一种用于改善自闭症谱系障碍的食品组合物，其包含氯喹啉或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：KR101127756B1
公开(公告)日：2012-03-23
申请号：KR1020110089182
申请日：2011-09-02
Applicant: 한국과학기술원
IPC: A01K67/027 , C12N15/01 , G01N33/15
CPC classification number: A01K67/0276 , A01K2217/075 , A01K2227/105 , A01K2267/0356
Abstract: PURPOSE: A GIT1 gene deficient mouse and a drug screening method using the same are provided to analyze the reason of the attention-deficit hyperactivity disorder and to decipher various kinds of anxiety disorders and diseases. CONSTITUTION: A drug screening method using a GIT1 gene deficient mouse is as follows. A therapeutic agent candidate material of attention-deficit hyperactivity disorder(ADHD) of mammal except for the human is dosed. After the candidate material is administered, an attention-deficit hyperactivity disorder test of mammal except for the human is performed. The candidate material causing the reduction of the attention deficiency hyperactivity disorder is selected.
Abstract translation: 目的：提供GIT1基因缺陷小鼠及其使用药物筛选方法，分析注意力缺陷多动障碍的原因，解读各种焦虑症和疾病。 构成：使用GIT1基因缺陷小鼠的药物筛选方法如下。 给予哺乳动物除人之外的注意缺陷多动障碍（ADHD）的治疗剂候选物质。 在施用候选物质之后，进行除人之外的哺乳动物的注意缺陷多动障碍试验。 选择引起注意缺陷多动障碍减轻的候选物质。
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公开(公告)号：KR1020170001912A
公开(公告)日：2017-01-05
申请号：KR1020150091560
申请日：2015-06-26
IPC: A61K31/13 , A61K31/439 , A61K38/17 , A61K31/662
CPC classification number: A61K31/44 , A61K31/13 , A61K31/439 , A61K31/662
Abstract: 본발명은 NMDAR 저해제를포함하는, NMDAR 과잉형정신질환의예방및 치료용약학적조성물에대한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于改善具有增强的NMDAR功能的精神疾病患者的社交行为的药物组合物。
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公开(公告)号：KR1020150126200A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：KR1020140053521
申请日：2014-05-02
CPC classification number: A61B6/5217 , A61B6/025 , A61B6/032 , A61B6/0414 , A61B6/4035 , A61B6/4233 , A61B6/502 , A61B6/5205 , A61B6/5223 , G06K9/4604 , G06K9/50 , G06T11/008 , G06T15/08 , G06T2207/10116
Abstract: 대상체의 3차원볼륨데이터를 x축, y축및 z축방향중 적어도한 방향에서투영하여얻은적어도하나의투영영상으로부터원하는특징정보를추출함으로써병변분류의정확도를높일수 있는의료영상장치및 그제어방법을제공한다. 일실시예에따른의료영상장치는복수의시점(view)에서대상체의투영데이터를획득하는스캐너; 및상기투영데이터를이용하여관심볼륨을생성하고, 상기관심볼륨을적어도하나의방향에서재투영(reprojection)하여적어도하나의 2차원재투영영상을생성하고, 상기적어도하나의 2차원재투영영상으로부터특징정보를추출하는데이터처리부; 를포함한다.
Abstract translation: 本发明提供一种医用图像装置及其控制方法。 医疗图像设备可以通过从至少一个投影图像提取期望的特征信息来提高病变分类的准确度，所述投影图像是通过在x轴，y轴和y轴之间的至少一个方向上投射物体的三维体积数据 z轴。 根据一个实施例，医用图像装置包括：扫描器，其以多个观点获取对象的投影数据; 以及数据处理单元，其通过使用投影数据生成感兴趣的体积，通过在一个方向上重新投影感兴趣体积来生成至少一个二维重投影图像，并且从二维重新提取特征信息 投影图像。
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