Abstract:
PURPOSE: A method for producing ethanol using a strain which expresses FrsA proteins is provided to reduce use of a biomass and to effectively produce bioethanol. CONSTITUTION: A transformed strain expresses frsA gene derived from V. vulnificus. frsA is denoted by sequence number 1. The strain is bacteria or yeast including E.coli, Erwinia chrysanthemi, Zymomonas mobilis, Klebsiella spp, Bacillus stearothrermophilus, Kluveromyces spp., Pachysolen tanophilus, Lactic acid bacteria, Clostridium spp., Thermococcus spp., Thermococcus onnurineus, Candida shehatae, Saccharomyces eravisiae, or Pichia stipitis. The strain expresses alcohol dehydrogenase gene and IIAGIc gene. A method for producing bioethanol comprises: a step of providing the transformed strain; a step of contacting the microorganism with a carbon source; and a step of culturing the microorganism under an optimal condition for fermentation.
Abstract:
PURPOSE: A method for preparing vibrio-derived FrsA protein and protein crystalline structure IIAGIc complex and FrsA protein is provided to manufacture bio ethanol. CONSTITUTION: A FrsA protein contains V.vulnificus-derived amino acid of sequence number 1. The FrsA protein comprises N-terminal helix region containing 1-165th residues of sequence number 1, C-terminal alpha/beta region containing 166-415th of sequence number 1, and a space of interface of the region. The N-terminal helix reagion contains 7 alpha-helix. The C-terminal alpha/beta region contains parallel beta-sheets of 8 strands. An alpha-helix is inserted between the beta-sheets.
Abstract:
본원은 비브리오 균 유래의 발효호흡전환 A 단백질 및 이와 글루코스특이적 효소 복합체의 단백질 결정구조, 이의 제조방법 및 이의 저해제 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본원은 파이루베이트의 발효에 관여하는 발효호흡전환 A 단백질의 효소 활성영역 및 활성기작에 관한 세부정보를 제공하여, 신규 항생제 후보물질의 개발에 이용될 수 있다. 또한 발효호흡전환 A 단백질은 파이루베이트에 대한 월등한 효소활성으로 바이오에탄올 제조에도 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 비브리오 패혈증균 알티엑스에이-1(RtxA1)에 특이적으로 결합하는 단일클론항체 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 비브리오 패혈증균에 대한 고친화도의 특이적 결합능력으로 높은 감수성, 특이성 및 민감도를 가지며, 비브리오 패혈증균과 그에 관련된 감염에 의해서 유발되는 질병의 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있는 비브리오 패혈증균 알티엑스에이-1(RtxA1)에 특이적으로 결합하는 단일클론항체 및 이의 용도에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 써모코커스 퍼시픽쿠스( Thermococcus pacificus )로부터 분리된 신규의 당화 효소들 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 서열번호 2인 베타-1,4-엔도글루칸아제, 서열번호 4인 세포내 타입의 베타-1,4-엔도글루칸아제, 서열번호 6인 베타-글루코시다아제, 서열번호 8인 셀로바이오스 포스포릴라아제 , 서열번호 10인 베타-아가라아제, 서열번호 12인 베타-갈락토시다아제, 서열번호 14인 라미나린아제를 제공하고, 이를 암호화하는 핵산서열을 제공하며, 상기 핵산서열을 포함하는 재조합벡터, 상기 재조합벡터로 형질전환된 숙주 및 상기 숙주 또는 써모코커스 퍼시픽쿠스를 이용하여 상기 효소들을 제조하는 방법에 관한 것이다.
Abstract translation:本发明涉及从太平洋热球菌分离的新型糖化酶及其制备方法。 更具体地,本发明提供了SEQ ID NO:2的β-1,4-内切葡聚糖酶,SEQ ID NO:4的细胞内β-1,4-内切葡聚糖酶; SEQ ID NO:8的葡糖苷酶,SEQ ID NO:8的纤维二糖磷酸化酶,SEQ ID NO:10的β-琼脂糖,SEQ ID NO:12的β-半乳糖苷酶和SEQ ID NO:14的昆布多糖酶; 编码酶的核酸序列; 包含核酸序列的重组载体; 用重组载体转化的宿主; 以及使用宿主或太平洋热太平洋生产酶的方法。
waiotapuensis )로부터 분리된 신규의 당화 효소들 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 서열번호 2인 베타-1,4-엔도글루칸아제, 서열번호 4인 베타-글루코시다아제,서열번호 6인 라미나린아제, 서열번호 8인 베타-아가라아제, 서열번호 10인 베타-갈락토시다아제를 제공하고, 이를 암호화하는 핵산서열을 제공하며, 상기 핵산서열을 포함하는 재조합벡터, 상기 재조합벡터로 형질전환된 숙주 및 상기 숙주 또는 써모코커스 와이오타푸엔시스를 이용하여 상기 효소들을 제조하는 방법에 관한 것이다.
Abstract translation:本发明涉及从热球菌(Thermococcus guaymasensis)分离的新型糖化酶及其制备方法。 更具体地,本发明提供SEQ ID NO:2的β-1,4-内切葡聚糖酶,SEQ ID NO:4的β-葡糖苷酶,SEQ ID NO:6的昆布糖酶,SEQ ID NO:8的β-琼脂糖酶,和 SEQ ID NO:10的β-半乳糖苷酶; 编码酶的核酸序列; 包含核酸序列的重组载体; 用重组载体转化的宿主; 以及使用宿主或Thermococcus guaymasensis生产酶的方法。
Abstract:
본 발명은 롱(long) PCR이 가능한 돌연변이 DNA 중합효소 및 이의 유전자들에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 써모코커스 속 ( Thermococcus sp.) 균주로부터 유래하고 야생형 TNA1_pol DNA 중합효소를 돌연변이화 하여 긴(long) PCR 중합반응에 유용한 DNA 중합효소, 상기 돌연변이 DNA 중합효소를 암호화하는 유전자 및 이를 이용한 중합효소 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 돌연변이 DNA 중합효소는 기존의 야생형이나 돌연변이형에 비해 긴(long) 사슬의 DNA에 대한 PCR에 있어서 월등한 성능을 나타냄으로써 인간의 유전체 분석 등 긴 사슬의 증폭이 필요한 다양한 분야에 널리 응용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 심해 해저에서 분리된 리파제 및 에스터라제 효소 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 서남태평양 해역(남위 3°89′, 동경 152°49′) 깊이 1,400 미터에 이르는 심해 퇴적물, 북극 다산기지 주변 연안 퇴적물, 강화도 갯벌 퇴적물로부터 구축된 메타게놈 라이브러리를 대상으로 분리한 신규 리파제 및 에스터라제 효소, 이들을 암호화 하는 유전자 및 리파제 및 에스터라제 효소 생산방법을 제공한다.