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公开(公告)号：WO2020111743A1
公开(公告)日：2020-06-04
申请号：PCT/KR2019/016389
申请日：2019-11-26
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: 피하 지방생성을 자극하거나 상처를 치유하는 분자량 5,000 이상 150,000 이하의 폴리-L-라이신 및 이의 용도가 제공된다.
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公开(公告)号：WO2022114817A1
公开(公告)日：2022-06-02
申请号：PCT/KR2021/017543
申请日：2021-11-25
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: 야생형 인간 FGF11b의 C-말단이 결손된 폴리펩타이드인 서열번호 2의 폴리펩타이드를 제안하며, 상기 서열번호 2와 적어도 90% 동일성을 갖는 폴리펩타이드가 세포증식활성에 있어서 효과적인바, 이를 약제학적 조성물 및 화장품 조성물로 제공하고자 한다.
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公开(公告)号：WO2021107473A1
公开(公告)日：2021-06-03
申请号：PCT/KR2020/016065
申请日：2020-11-16
Applicant: 한국해양과학기술원 , 재단법인 오송첨단의료산업진흥재단
Abstract: FGF2 활성을 가지며 온도안정성 및 단백질 분해효소 저항성이 향상된 폴리펩타이드가 제공된다. 폴리펩타이드는 서열번호 1에서 28번째 아스파르트산(D)이 글루탐산(E)으로 치환되거나, 78번째 시스테인(C)이 이소류신(I) 또는 류신(L)으로 치환되거나, 96번째 시스테인(C)이 이소류신(I) 또는 트립토판(W)으로 치환되거나 하는 것 중에서 선택된 적어도 하나 이상의 치환을 포함한다.
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公开(公告)号：KR101852260B1
公开(公告)日：2018-04-25
申请号：KR1020160090725
申请日：2016-07-18
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: A61K31/665 , A61K31/52 , A61K31/43 , A61K31/545 , A61K45/06
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 본원은퓨린리보뉴클레오사이드모노포스페이트또는그 유도체또는그 약학적으로허용가능한염을포함하는 C형베타-락타메이즈저해용조성물을개시한다. 본원에따른조성물은베타-락탐계열의항생제와함께사용되어, 특히 C형락타메이즈를생산하는박테리아의항생제내성문제를해결할수 있어, 상기박테리아로인한감염증치료에유용하게사용될수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101426823B1
公开(公告)日：2014-08-05
申请号：KR1020130008091
申请日：2013-01-24
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: 본 발명은 아연을 이용한 위상 해결 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로는 본래에 아연 결합 지점이 없는 단백질에 외래의 아연을 접촉시키는 단계; 상기 단백질과 외래의 아연에 X-선을 조사하는 단계; 및 상기 외래 아연의 이상 신호(anomalous signal)을 관측하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 단백질 구조 결정방법이다. 본 발명은 본래 아연을 가지고 있지 않아서, 중-원소 X-선 분석이 불가능하였던 단백질에 외래의 아연을 접촉시킴으로서 중-원소 X선 분석이 가능하게 하였다. 따라서 본 발명은 중-원소 X선 분석을 할 수 있는 단백질의 범위를 대폭확대시켰으며, 거의 모든 단백질의 분석에 이용이 가능하고, 간편하고 쉽게 단백질의 구조를 밝히 수 있으며, 이미 결정화된 단백질의 중-원소 분석을 가능하게 한다.
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公开(公告)号：KR1020180009167A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：KR1020160090725
申请日：2016-07-18
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: A61K31/665 , A61K31/52 , A61K31/43 , A61K31/545 , A61K45/06
CPC classification number: Y02A50/473 , A61K31/665 , A61K31/43 , A61K31/52 , A61K31/545 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 본원은퓨린리보뉴클레오사이드모노포스페이트또는그 유도체또는그 약학적으로허용가능한염을포함하는 C형베타-락타메이즈저해용조성물을개시한다. 본원에따른조성물은베타-락탐계열의항생제와함께사용되어, 특히 C형락타메이즈를생산하는박테리아의항생제내성문제를해결할수 있어, 상기박테리아로인한감염증치료에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明公开了用于抑制C型β-内酰胺酶的组合物，其包含嘌呤核糖核苷一磷酸或其衍生物或其药学上可接受的盐。 根据本发明的组合物可以与β-内酰胺抗生素组合使用以解决产生C型内酰胺酶的细菌的抗生素抗性问题，因此可以有效地用于治疗由细菌引起的感染。
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公开(公告)号：KR1020140095288A
公开(公告)日：2014-08-01
申请号：KR1020130008091
申请日：2013-01-24
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: The present invention relates to a method of solving a phase by using zinc. More specifically, the present invention comprises: a step of contacting foreign zinc to a protein not having a zinc binding point; a step of irradiating an x-ray to the protein and foreign zinc; and a step of observing an anomalous signal of foreign zinc. The present invention originally does not have zinc, thus enables an x-ray analysis of a heavy element by contacting foreign zinc to the protein in which x-ray analysis of heavy element was impossible. Therefore, the present invention expands drastically a range of protein enabling the x-ray analysis of the heavy element, allows to analyze nearly all protein, easily reveals structures of the protein, and can facilitate the analysis of the heavy element of a pre-crystallized protein.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用锌来求解相的方法。 更具体地说，本发明包括：使外来锌与不具有锌结合点的蛋白质接触的步骤; 将X射线照射到蛋白质和外来锌的步骤; 并观察外来锌异常信号的一个步骤。 本发明最初不具有锌，因此能够通过使外来的锌与不可能重元素的X射线分析的蛋白质接触而对重元素进行x射线分析。 因此，本发明大幅度地扩展了能够进行重元素的X射线分析的蛋白质的范围，允许分析几乎所有的蛋白质，容易地揭示蛋白质的结构，并且可以促进对预结晶的重元素的分析 蛋白。
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公开(公告)号：KR1020090079773A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：KR1020080050973
申请日：2008-05-30
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: A method for screening a therapeutic agent of Parkinsons disease is provided to confirm a material which reduces the aggregation of human DJ-1 protein and screen the therapeutic agent. An aggregate of filament form binds with inorganic phosphate (Pi) in a human DJ-1 protein. A method for screening a therapeutic agent for Parkinsons disease using a human DJ-1 protein comprises: a step of culturing cells; a step of contacting potential material to the cells; a step of confirming the decrease of the aggregateion of human DJ-1 protein in the cells ; and a step of selecting a therapeutic agent for Parkinsons diseases, which reduces the aggregation of human DJ-1 protein. A method for confirming the aggregation is to measure by immunochemical method which is with a fluorescence staining material.
Abstract translation: 提供一种筛选帕金森病治疗剂的方法，以确认减少人类DJ-1蛋白聚集并筛选治疗剂的材料。 长丝形式的聚集体与人类DJ-1蛋白质中的无机磷酸盐（Pi）结合。 使用人类DJ-1蛋白筛选帕金森病治疗剂的方法包括：培养细胞的步骤; 将潜在材料接触细胞的步骤; 确认细胞中人类DJ-1蛋白质聚集度下降的步骤; 以及选择帕金森病治疗剂的步骤，其减少人类DJ-1蛋白质的聚集。 用于确认聚集的方法是通过荧光染色材料的免疫化学方法进行测量。
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公开(公告)号：KR101519454B1
公开(公告)日：2015-05-22
申请号：KR1020080050973
申请日：2008-05-30
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: 본발명은필라멘트형응집체형태의인간 DJ-1 단백질및 이를이용한파킨슨병치료제스크리닝방법에관한것으로서, 필라멘트형응집체형태의인간 DJ-1 단백질을제공한다. 또한상기인간 DJ-1 단백질을이용하여파킨슨병치료제를스크리닝하는방법을제공한다. 보다상세하게는세포를배양하는단계; 상기세포에잠재적인물질을접촉시키는단계; 상기세포내인간 DJ-1 단백질의응집화가대조구(상기세포에상기잠재적인물질을접촉시키지않은시험구) 대비감소하는것을확인하는단계; 및상기인간 DJ-1 단백질의응집화를감소시키는상기잠재성물질을파킨슨병치료제로선택하는단계를포함하는것을특징으로하는파킨슨병치료제스크리닝방법을제공한다.
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