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公开(公告)号：KR101519454B1
公开(公告)日：2015-05-22
申请号：KR1020080050973
申请日：2008-05-30
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: 본발명은필라멘트형응집체형태의인간 DJ-1 단백질및 이를이용한파킨슨병치료제스크리닝방법에관한것으로서, 필라멘트형응집체형태의인간 DJ-1 단백질을제공한다. 또한상기인간 DJ-1 단백질을이용하여파킨슨병치료제를스크리닝하는방법을제공한다. 보다상세하게는세포를배양하는단계; 상기세포에잠재적인물질을접촉시키는단계; 상기세포내인간 DJ-1 단백질의응집화가대조구(상기세포에상기잠재적인물질을접촉시키지않은시험구) 대비감소하는것을확인하는단계; 및상기인간 DJ-1 단백질의응집화를감소시키는상기잠재성물질을파킨슨병치료제로선택하는단계를포함하는것을특징으로하는파킨슨병치료제스크리닝방법을제공한다.
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公开(公告)号：KR101426823B1
公开(公告)日：2014-08-05
申请号：KR1020130008091
申请日：2013-01-24
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: 본 발명은 아연을 이용한 위상 해결 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로는 본래에 아연 결합 지점이 없는 단백질에 외래의 아연을 접촉시키는 단계; 상기 단백질과 외래의 아연에 X-선을 조사하는 단계; 및 상기 외래 아연의 이상 신호(anomalous signal)을 관측하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 단백질 구조 결정방법이다. 본 발명은 본래 아연을 가지고 있지 않아서, 중-원소 X-선 분석이 불가능하였던 단백질에 외래의 아연을 접촉시킴으로서 중-원소 X선 분석이 가능하게 하였다. 따라서 본 발명은 중-원소 X선 분석을 할 수 있는 단백질의 범위를 대폭확대시켰으며, 거의 모든 단백질의 분석에 이용이 가능하고, 간편하고 쉽게 단백질의 구조를 밝히 수 있으며, 이미 결정화된 단백질의 중-원소 분석을 가능하게 한다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101362175B1
公开(公告)日：2014-02-13
申请号：KR1020110038464
申请日：2011-04-25
Applicant: 한국해양과학기술원 , 한국외국어대학교 연구산학협력단
IPC: C07K14/195 , C07K1/02 , G01N33/68 , C12P7/06
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: 본원은 비브리오 균 유래의 발효호흡전환 A 단백질 및 이와 글루코스특이적 효소 복합체의 단백질 결정구조, 이의 제조방법 및 이의 저해제 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본원은 파이루베이트의 발효에 관여하는 발효호흡전환 A 단백질의 효소 활성영역 및 활성기작에 관한 세부정보를 제공하여, 신규 항생제 후보물질의 개발에 이용될 수 있다. 또한 발효호흡전환 A 단백질은 파이루베이트에 대한 월등한 효소활성으로 바이오에탄올 제조에도 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020140095288A
公开(公告)日：2014-08-01
申请号：KR1020130008091
申请日：2013-01-24
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: The present invention relates to a method of solving a phase by using zinc. More specifically, the present invention comprises: a step of contacting foreign zinc to a protein not having a zinc binding point; a step of irradiating an x-ray to the protein and foreign zinc; and a step of observing an anomalous signal of foreign zinc. The present invention originally does not have zinc, thus enables an x-ray analysis of a heavy element by contacting foreign zinc to the protein in which x-ray analysis of heavy element was impossible. Therefore, the present invention expands drastically a range of protein enabling the x-ray analysis of the heavy element, allows to analyze nearly all protein, easily reveals structures of the protein, and can facilitate the analysis of the heavy element of a pre-crystallized protein.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用锌来求解相的方法。 更具体地说，本发明包括：使外来锌与不具有锌结合点的蛋白质接触的步骤; 将X射线照射到蛋白质和外来锌的步骤; 并观察外来锌异常信号的一个步骤。 本发明最初不具有锌，因此能够通过使外来的锌与不可能重元素的X射线分析的蛋白质接触而对重元素进行x射线分析。 因此，本发明大幅度地扩展了能够进行重元素的X射线分析的蛋白质的范围，允许分析几乎所有的蛋白质，容易地揭示蛋白质的结构，并且可以促进对预结晶的重元素的分析 蛋白。
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公开(公告)号：KR1020120126827A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：KR1020110044903
申请日：2011-05-13
Applicant: 한국외국어대학교 연구산학협력단 , 한국해양과학기술원
CPC classification number: Y02E50/17 , C12N15/63 , C07K14/28 , C12N9/0006 , C12N9/88 , C12P7/06 , C12Y101/01001 , C12Y401/01001
Abstract: PURPOSE: A method for producing ethanol using a strain which expresses FrsA proteins is provided to reduce use of a biomass and to effectively produce bioethanol. CONSTITUTION: A transformed strain expresses frsA gene derived from V. vulnificus. frsA is denoted by sequence number 1. The strain is bacteria or yeast including E.coli, Erwinia chrysanthemi, Zymomonas mobilis, Klebsiella spp, Bacillus stearothrermophilus, Kluveromyces spp., Pachysolen tanophilus, Lactic acid bacteria, Clostridium spp., Thermococcus spp., Thermococcus onnurineus, Candida shehatae, Saccharomyces eravisiae, or Pichia stipitis. The strain expresses alcohol dehydrogenase gene and IIAGIc gene. A method for producing bioethanol comprises: a step of providing the transformed strain; a step of contacting the microorganism with a carbon source; and a step of culturing the microorganism under an optimal condition for fermentation.
Abstract translation: 目的：提供使用表达FrsA蛋白的菌株生产乙醇的方法，以减少生物质的使用并有效生产生物乙醇。 构成：转化菌株表达源自创伤弧菌的frsA基因。 菌株是细菌或酵母，包括大肠杆菌，欧文氏菌，运动发酵单胞菌，克雷伯杆菌，嗜热脂肪芽孢杆菌，克鲁维酵母属，苦参素，乳酸菌，梭菌属，Thermococcus spp。， 嗜热热球菌，念珠菌，黑曲霉或树干毕赤酵母。 该菌株表达醇脱氢酶基因和IIAGIc基因。 一种生产生物乙醇的方法包括：提供转化菌株的步骤; 将微生物与碳源接触的步骤; 以及在最佳发酵条件下培养微生物的步骤。
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公开(公告)号：KR1020120120723A
公开(公告)日：2012-11-02
申请号：KR1020110038464
申请日：2011-04-25
Applicant: 한국해양과학기술원 , 한국외국어대학교 연구산학협력단
IPC: C07K14/195 , C07K1/02 , G01N33/68 , C12P7/06
CPC classification number: Y02E50/17 , C07K14/28 , C07K2299/00 , C12P7/06
Abstract: PURPOSE: A method for preparing vibrio-derived FrsA protein and protein crystalline structure IIAGIc complex and FrsA protein is provided to manufacture bio ethanol. CONSTITUTION: A FrsA protein contains V.vulnificus-derived amino acid of sequence number 1. The FrsA protein comprises N-terminal helix region containing 1-165th residues of sequence number 1, C-terminal alpha/beta region containing 166-415th of sequence number 1, and a space of interface of the region. The N-terminal helix reagion contains 7 alpha-helix. The C-terminal alpha/beta region contains parallel beta-sheets of 8 strands. An alpha-helix is inserted between the beta-sheets.
Abstract translation: 目的：提供一种制备弧菌衍生的FrsA蛋白和蛋白质晶体结构IIAGIc复合物和FrsA蛋白的方法，用于制造生物乙醇。 构成：FrsA蛋白含有序列号1的V.vulnificus衍生的氨基酸.FsSA蛋白包含含有序列号1的第1-165个残基的N-末端螺旋区，C末端的α/β区含有序列的第4-6-415个 数字1，以及该区域的接口空间。 N-末端螺旋重组含有7个α-螺旋。 C端α/β区包含8条平行的β片。 在β-折叠板之间插入α-螺旋。
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公开(公告)号：KR1020090079773A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：KR1020080050973
申请日：2008-05-30
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: A method for screening a therapeutic agent of Parkinsons disease is provided to confirm a material which reduces the aggregation of human DJ-1 protein and screen the therapeutic agent. An aggregate of filament form binds with inorganic phosphate (Pi) in a human DJ-1 protein. A method for screening a therapeutic agent for Parkinsons disease using a human DJ-1 protein comprises: a step of culturing cells; a step of contacting potential material to the cells; a step of confirming the decrease of the aggregateion of human DJ-1 protein in the cells ; and a step of selecting a therapeutic agent for Parkinsons diseases, which reduces the aggregation of human DJ-1 protein. A method for confirming the aggregation is to measure by immunochemical method which is with a fluorescence staining material.
Abstract translation: 提供一种筛选帕金森病治疗剂的方法，以确认减少人类DJ-1蛋白聚集并筛选治疗剂的材料。 长丝形式的聚集体与人类DJ-1蛋白质中的无机磷酸盐（Pi）结合。 使用人类DJ-1蛋白筛选帕金森病治疗剂的方法包括：培养细胞的步骤; 将潜在材料接触细胞的步骤; 确认细胞中人类DJ-1蛋白质聚集度下降的步骤; 以及选择帕金森病治疗剂的步骤，其减少人类DJ-1蛋白质的聚集。 用于确认聚集的方法是通过荧光染色材料的免疫化学方法进行测量。
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