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1.N-아릴-1H-피라졸로피리딘-3-아민 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 MELK 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
Title translation: N-芳基-1H-吡唑并吡啶-3-胺衍生物或其药学上可接受的盐,它们的制备,以及本相关MELK预防或治疗所述疾病的药物组合物,包括作为活性成分公开(公告)号:KR101753652B1
公开(公告)日:2017-07-05
申请号:KR1020150146653
申请日:2015-10-21
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D471/04 , C07D401/04 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A23L1/30
Abstract: 본발명은 N-아릴-1H-피라졸로피리딘-3-아민유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는 MELK(maternal embryonic leucine zipper kinase) 관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른 N-아릴-1H-피라졸로피리딘-3-아민유도체는 MELK의발현을억제하는효과가우수하므로, 유방암, 폐암, 방광암, 림프종, 다형성신경교아증, 자궁경부암등의암과같은 MELK 관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
Abstract translation: 本发明是N-芳基-1H-吡唑并吡啶-3-胺衍生物或其uiyakhak上可接受的盐,它们的制备和本MELK(母体胚胎亮氨酸拉链激酶)相关疾病的预防和治疗,其包含作为活性成分的 < N-芳基-1H-根据本发明的吡唑并吡啶-3-胺衍生物在抑制MELK,如癌症,如乳腺癌,肺癌,膀胱癌,淋巴瘤,多晶型胶质ahjeung,宫颈癌MELK的表达的效果,从而优良 并可用于预防或治疗相关疾病。
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公开(公告)号:KR1020160078647A
公开(公告)日:2016-07-05
申请号:KR1020140188314
申请日:2014-12-24
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C12N15/113 , C12N15/86 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A23L33/10
CPC classification number: C12N15/113 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/308 , A61K31/7088 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2310/14 , Y10S530/828
Abstract: 본발명은신규한특정서열을가지는 MELK shRNA 및이를유효성분으로함유하는약학적조성물에관한것으로서, 기존에알려진 MELK shRNA 보다유전자발현억제효과가우수하고여러암세포에서 MELK의발현을효율적으로억제하므로, 상기조성물은암을예방또는치료하는데유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及具有新特定序列的MELK shRNA,以及包含其作为活性成分的医药组合物。 该组合物可以明显地用于预防和治疗癌症,因为与常规MELK shRNA相比,具有新特异性序列的MELK shRNA显示出优异的基因表达抑制作用并有效抑制MELK在各种类型的癌细胞中的表达。
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公开(公告)号:KR101753654B1
公开(公告)日:2017-07-05
申请号:KR1020150146654
申请日:2015-10-21
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D471/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D401/14 , A61K31/437 , A61K31/497 , A23L1/30
Abstract: 본발명은 3-(4-(피페라진-1-일)벤즈아미도)-1H-피라졸로피리딘유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는 MELK(maternal embryonic leucine zipper kinase) 관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른 3-(4-(피페라진-1-일)벤즈아미도)-1H-피라졸로피리딘유도체는 MELK의발현을억제하는효과가우수하므로, 유방암, 폐암, 방광암, 림프종, 다형성신경교아증, 자궁경부암등의암과같은 MELK 관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
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公开(公告)号:KR102261407B1
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:KR1020180120300
申请日:2018-10-10
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07K16/28 , C07K14/705 , C07K14/725 , C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00
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5.3-(4-(피페라진-1-일)벤즈아미도)-1H-피라졸로피리딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 MELK 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
Title translation: 3-(4-(哌嗪-1-基)苯并酰氨基)-1H-吡唑并吡啶衍生物或其药学上可接受的盐,它们的制备,以及这种预防或治疗MELK相关疾病,包括,作为活性成分的 药物组合物公开(公告)号:KR1020170046848A
公开(公告)日:2017-05-04
申请号:KR1020150146654
申请日:2015-10-21
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D471/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D401/14 , A61K31/437 , A61K31/497 , A23L1/30
Abstract: 본발명은 3-(4-(피페라진-1-일)벤즈아미도)-1H-피라졸로피리딘유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는 MELK(maternal embryonic leucine zipper kinase) 관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른 3-(4-(피페라진-1-일)벤즈아미도)-1H-피라졸로피리딘유도체는 MELK의발현을억제하는효과가우수하므로, 유방암, 폐암, 방광암, 림프종, 다형성신경교아증, 자궁경부암등의암과같은 MELK 관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
Abstract translation: 本发明是3-(4-(哌嗪-1-基)苯并酰氨基)-1H-吡唑并吡啶衍生物或它uiyakhak上可接受的盐,它们的制备和MELK(母体胚胎包含其作为活性成分的 亮氨酸拉链激酶)相关疾病。 根据本发明3(4-氨基苯甲酰胺(哌嗪-1-基)也)-1H-吡唑并吡啶衍生物,是优秀的,所以抑制MELK,乳腺癌,肺癌,膀胱癌,淋巴瘤,多晶型胶质的表达的效果 并且可用于预防或治疗诸如哮喘,宫颈癌等癌症的MELK相关疾病。
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6.
公开(公告)号:KR1020170046847A
公开(公告)日:2017-05-04
申请号:KR1020150146653
申请日:2015-10-21
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D471/04 , C07D401/04 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A23L1/30
Abstract: 본발명은 N-아릴-1H-피라졸로피리딘-3-아민유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는 MELK(maternal embryonic leucine zipper kinase) 관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른 N-아릴-1H-피라졸로피리딘-3-아민유도체는 MELK의발현을억제하는효과가우수하므로, 유방암, 폐암, 방광암, 림프종, 다형성신경교아증, 자궁경부암등의암과같은 MELK 관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
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7.
公开(公告)号:KR101682083B1
公开(公告)日:2016-12-05
申请号:KR1020140188314
申请日:2014-12-24
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C12N15/113 , C12N15/86 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A23L33/10
Abstract: 본발명은신규한특정서열을가지는 MELK shRNA 및이를유효성분으로함유하는약학적조성물에관한것으로서, 기존에알려진 MELK shRNA 보다유전자발현억제효과가우수하고여러암세포에서 MELK의발현을효율적으로억제하므로, 상기조성물은암을예방또는치료하는데유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及具有新特定序列的MELK shRNA,以及包含其作为活性成分的医药组合物。 该组合物可以明显地用于预防和治疗癌症,因为与常规MELK shRNA相比,具有新特异性序列的MELK shRNA显示出优异的基因表达抑制作用并有效抑制MELK在各种类型的癌细胞中的表达。
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