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1.发明授权신규 스파이로[크로멘-2,4'-피페리딘] 티오유레아 유도체또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 조절 또는 치료용약학적 조성물 失效新型螺[色烯-2,4'-哌啶]硫脲衍生物或其药学上可接受的盐，用于调节和治疗含有其作为活性成分的多药耐药性的制备方法和药物组合物
公开(公告)号：KR100976380B1
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：KR1020080050304
申请日：2008-05-29
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D491/04 , C07D473/00
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 스파이로[크로멘-2,4'-피페리딘] 티오유레아 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항암제에 대한 다약제내성 조절 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 유도체는 P-당단백질의 과다발현을 억제하여 항암제에 대한 다약제내성을 극복, 치료 또는 조절할 수 있게 하고, 항암제와의 병용투여시 항암활성의 증가시켜 암환자의 생존률을 높일 수 있으며, 병용 투여하는 항암제의 용량을 줄여 정상세포에 대한 부작용을 감소시킬 수 있는 효과를 제공한다.
[화학식 1]
(R
1 및 R
2 는 명세서 내에 정의된 바와 같다)
다약제내성, 스파이로[크로멘-2,4'-피페리딘] 티오유레아, P-당단백질, 악성종양, 항암제-
2.发明授权신규 2-알콕시메틸-2-메틸-6-유레이도 벤조피란 유도체또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 조절 또는 치료용약학적 조성물 失效新型2-烷氧基甲基-2-甲基-6-脲基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和用于调节和治疗含有其作为活性成分的多药耐药性的药物组合物
公开(公告)号：KR100991762B1
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：KR1020080050305
申请日：2008-05-29
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D311/74 , C07D311/02
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2-알콕시메틸-2-메틸-6-유레이도 벤조피란 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항암제에 대한 다약제내성 조절 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식 1의 유도체는 P-당단백질의 과다발현을 억제하여 항암제에 대한 다약제내성을 극복, 치료 또는 조절할 수 있게 하고, 항암제와의 병용투여시 항암활성의 증가시켜 암환자의 생존률을 높일 수 있으며, 병용 투여하는 항암제의 용량을 줄여 정상세포에 대한 부작용을 감소시킬 수 있는 효과를 제공할 수 있다.
[화학식 1]
(R
1 및 R
2 는 명세서 내에 정의된 바와 같다)
다약제내성, 벤조피란, P-당단백질, 악성종양, 항암제-
3.发明公开신규 스파이로[크로멘-2,4'-피페리딘] 티오유레아 유도체또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 조절 또는 치료용약학적 조성물 失效新型SPIRO [CHROMENE-2,4'-哌啶]硫脲衍生物或其药学上可接受的盐，用于调节和治疗包含其作为活性成分的多重耐药性的制备方法和药物组合物
公开(公告)号：KR1020090124228A
公开(公告)日：2009-12-03
申请号：KR1020080050304
申请日：2008-05-29
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D491/04 , C07D473/00
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing spiro(chromene-2,4-piperidine) thiourea derivative for regulating or treating cancer is provided to suppress overexpression of p-glycoprotein and enhance survival rate. CONSTITUTION: A spiro(chromene-2,4-piperidine) thiourea derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the spiro(chromene-2,4-piperidine) thiourea derivative comprises: a step of reacting spiro[chromen-2,4'-piperidine]-6-amine of chemical formula 2 with isothiocyanate derivative of chemical formula 3 which is substituted with R^1; and a step of reacting the reaction resultant with isothiocyanate derivative of chemical formula 4 which is substituted with R^2.
Abstract translation: 目的：提供含有用于调节或治疗癌症的螺（色烯-2,4-哌啶）硫脲衍生物的药物组合物，以抑制p-糖蛋白的过量表达并提高存活率。 构成：螺（色烯-2,4-哌啶）硫脲衍生物由化学式1表示。螺（色烯-2,4-哌啶）硫脲衍生物的制备方法包括：使螺[色烯-2 化学式2的4'-哌啶] -6-胺与由R 1取代的化学式3的异硫氰酸酯衍生物; 和使反应物与被R 2取代的化学式4的异硫氰酸酯衍生物反应的步骤。
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4.发明公开신규 2-알콕시메틸-2-메틸-6-유레이도 벤조피란 유도체또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 조절 또는 치료용약학적 조성물 失效新型2-烷氧基甲基-2-甲基-6-尿嘧啶苯并噻吩衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物，用于调节和治疗含有其作为活性成分的多重耐药性
公开(公告)号：KR1020090124229A
公开(公告)日：2009-12-03
申请号：KR1020080050305
申请日：2008-05-29
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D311/74 , C07D311/02
Abstract: PURPOSE: A novel 2-alkoxymethyl-2-methyl-6-ureido benzopyran derivative is provided to enhance anticancer activity and reduce side effect to normal cells. CONSTITUTION: A 2-alkoxymethyl-2-methyl-6-ureido benzopyran derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the 2-alkoxymethyl-2-methyl-6-ureido benzopyran derivative comprises: a step of reacting benzopyran derivative of chemical formula 2 with isocyanate of chemical formula 3 substituted with R^2; and a step of introducing ureido group substituted with R^2 to produce 2-alkoxy methyl-2-methyl-6-ureido benzopyran derivative.
Abstract translation: 目的：提供新的2-烷氧基甲基-2-甲基-6-脲基苯并吡喃衍生物，以增强抗癌活性，降低对正常细胞的副作用。 构成：2-烷氧基甲基-2-甲基-6-脲基苯并吡喃衍生物由化学式1表示。制备2-烷氧基甲基-2-甲基-6-脲基苯并吡喃衍生物的方法包括：使苯并吡喃衍生物 化学式2与化学式3的异氰酸酯取代为R ^ 2; 和引入被R ^ 2取代的脲基的步骤，得到2-烷氧基甲基-2-甲基-6-脲基苯并吡喃衍生物。
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