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公开(公告)号：KR100726672B1
公开(公告)日：2007-06-11
申请号：KR1020030027709
申请日：2003-04-30
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D403/04
Abstract: 본 발명은 피라졸 유도체 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따라, 하기 화학식 1의 화합물을 알칼리 염기 존재 하에서 여러가지 친핵체와 친핵 치환 반응시켜 하기 화학식 2의 다양한 피라졸 유도체를 온화한 조건하에서 제조할 수 있으며, 본 발명에 따라 제조된 신규한 피라졸 유도체들은 신약개발을 위한 신규물질이나, COX-2 억제제, 항생제, 살충제 등 여러 가지 생물학적 효능을 지닌 화합물 합성의 중간체로서 유용하게 사용될 수 있다.
상기 식에서,
R
1 은 수소, C
1 -C
5 저급 알킬, C
1 -C
5 저급 할로알킬, 아릴, 아미노, 알킬아미노, 하이드록시 또는 할로겐이고,
R
2 는 수소, C
1 -C
5 저급 알킬, C
1 -C
5 저급 할로알킬, 아릴, 피리딘, 아미노, 알킬아미노 또는 할로겐이고,
X는 할로겐이며,
Nu는 수소; 피롤, 피라졸, 이미다졸, 피페라진, 모폴린, 피롤리딘과 같은 복소환; 아릴; 하이드록시; 아미노; 알킬아미노 또는 할로겐이다.-
公开(公告)号：KR1020040093857A
公开(公告)日：2004-11-09
申请号：KR1020030027709
申请日：2003-04-30
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D403/04
Abstract: PURPOSE: A pyrazole derivative and a preparation method thereof are provided, thereby preparing the pyrazole derivative having antimicrobial and insecticidal activity under mild condition. CONSTITUTION: The pyrazole derivative is represented by the formula (2), wherein R1 is hydrogen, C1-C5 lower alkyl, C1-C5 lower haloalkyl, aryl, amino, alkylamino, hydroxy or halogen atom; R2 is hydrogen, C1-C5 lower alkyl, C1-C5 lower haloalkyl, aryl, pyridinyl, amino, alkylamino or halogen atom; and Nu is hydrogen, heterocyclic compound such as pyrrole, pyrazol, imidazol, piperazine, morpholine and pyrrolidine, aryl, hydroxy, amino, alkylamino or halogen atom. The method for preparing the pyrazole derivative of the formula (2) comprises nucleus substitution of a compound of the formula (1) with a nucleophilic substituent of the formula (3) in an organic solvent in the presence of base, wherein X is halogen, and Y is hydrogen or alkali metal such as sodium and potassium.
Abstract translation: 目的：提供吡唑衍生物及其制备方法，从而制备在温和条件下具有抗微生物和杀虫活性的吡唑衍生物。 构成：吡唑衍生物由式（2）表示，其中R 1是氢，C 1 -C 5低级烷基，C 1 -C 5低级卤代烷基，芳基，氨基，烷基氨基，羟基或卤素原子; R2是氢，C1-C5低级烷基，C1-C5低级卤代烷基，芳基，吡啶基，氨基，烷基氨基或卤素原子; 并且Nu是氢，杂环化合物如吡咯，吡唑，咪唑，哌嗪，吗啉和吡咯烷，芳基，羟基，氨基，烷基氨基或卤素原子。 制备式（2）的吡唑衍生物的方法包括式（1）化合物与式（3）的亲核取代基在有机溶剂中在碱存在下的核取代，其中X是卤素， Y是氢或碱金属如钠和钾。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100848074B1
公开(公告)日：2008-07-24
申请号：KR1020060108869
申请日：2006-11-06
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 시스-9-트리코센의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 쉽게 구할 수 있는 출발물질로부터 손쉬운 방법으로 고수율, 고순도의 시스-9-트리코센을 대량 생산하기에 적합한 합성방법을 제공함으로써, 파리를 효과적으로 또는 선택적으로 유인하는 유인제와 관련된 가정용, 방역용 살충제의 기술경쟁력을 강화할 수 있다. 또한, 독성이 적은 생물농약제품의 경쟁력 강화 및 친환경적 제품개발에 따른 살충제의 사용 절감에 따른 자연환경보호 및 생태계보존에 기여할 수 있다.
시스-9-트리코센, 페로몬, 해충 방제-
公开(公告)号：KR1020080040911A
公开(公告)日：2008-05-09
申请号：KR1020060108869
申请日：2006-11-06
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: A method for preparing cis-9-tricosene is provided to improve production yield and purity by easy method from a starting material capable of being obtained easily. A method for preparing cis-9-tricosene comprises the steps of reducing the erucic acid represented by the formula 2 in the presence of a reducing agent to prepare the alcohol compound represented by the formula 3; reacting the alcohol compound represented by the formula 3 with a compound containing a leaving group to introduce a leaving group; and reacting the obtained compound represented by the formula 4 with an alkylation reagent in the presence of a catalyst to prepare the cis-9-tricosene represented by the formula 1.
Abstract translation: 提供顺式-9-二十二碳烯的制备方法，通过易于获得的起始原料，通过简单的方法提高生产产率和纯度。 制备顺-9-二十二碳烯的方法包括在还原剂存在下还原式2表示的芥酸以制备由式3表示的醇化合物的步骤; 使由式3表示的醇化合物与含有离去基团的化合物反应以引入离去基团; 在催化剂存在下，使得到的式4所示的化合物与烷基化试剂反应，制备式1所示的顺式-9-二氯苯。
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公开(公告)号：KR100634399B1
公开(公告)日：2006-10-16
申请号：KR1020040103586
申请日：2004-12-09
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K31/415 , A61K31/4155
Abstract: 본 발명은 활성 성분으로서 하기 화학식 1의 피라졸옥심 유도체를 포함하는 항암제 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 조성물에 사용된 화학식 1의 피라졸옥심 유도체는 합성 방법이 매우 간단할 뿐 아니라, 폐암, 난소암, 흑색종, 중추신경계 종양 또는 결장암 등의 각종 암에 뛰어난 항암 활성을 보이므로, 그의 예방 및 치료에 사용될 수 있다:
상기 식에서,
R은, 질소함유 헤테로 고리, 치환되거나 치환되지 않은 페녹시, 페닐티오, 하이드록시, 아미노, 알킬아미노 또는 할로겐이다.-
公开(公告)号：KR100592797B1
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：KR1020050009461
申请日：2005-02-02
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C213/02
Abstract: 본 발명은 3-메틸-4-페녹시니트로벤젠 유도체를 용매 중에서 무기염의 존재 하에, 또는 산 및 금속 촉매 존재 하에 환원 반응시키는 단계를 포함하는 하기 화학식 1의 3-메틸-4-페녹시페닐아민 유도체의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 3-메틸-4-페녹시페닐아민 유도체의 제조 방법은 합성 공정이 매우 간편할 뿐 아니라 경제적이므로, 콕시듐증 예방과 치료 및 기생충 구제에 사용되고 있는 트리아진트리온 (triazinetrione) 유도체의 합성에 유용하게 적용될 수 있다:
상기 식에서,
n은 0 내지 2의 정수이다.Abstract translation: 本发明是3-甲基-4-苯氧基 - 硝基苯衍生物，其包含在无机盐的存在下在溶剂中的步骤，或酸和式（1）3-甲基-4-苯氧基 - 苯基胺的金属催化剂的还原反应 生产衍生物的过程。 对于3-甲基-4-苯氧基苯基的合成由于衍生物的制造方法，不仅是根据本发明的寄生虫驱除用一个非常简单的和经济的合成，预防和治疗球虫病和氧化钇Ghintec利昂（三嗪三酮）衍生物的 可以有用地应用：
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公开(公告)号：KR1020060064905A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：KR1020040103586
申请日：2004-12-09
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K31/415 , A61K31/4155
CPC classification number: A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/5377
Abstract: 본 발명은 활성 성분으로서 하기 화학식 1의 피라졸옥심 유도체를 포함하는 항암제 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 조성물에 사용된 화학식 1의 피라졸옥심 유도체는 합성 방법이 매우 간단할 뿐 아니라, 폐암, 난소암, 흑색종, 중추신경계 종양 또는 결장암 등의 각종 암에 뛰어난 항암 활성을 보이므로, 그의 예방 및 치료에 사용될 수 있다:
상기 식에서,
R은, 질소함유 헤테로 고리, 치환되거나 치환되지 않은 페녹시, 페닐티오, 하이드록시, 아미노, 알킬아미노 또는 할로겐이다.Abstract translation: 本发明涉及以下述通式（1）表示的吡唑肟衍生物作为有效成分的抗癌组合物。
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