-
1.发明申请
公开(公告)号：WO2020046020A1
公开(公告)日：2020-03-05
申请号：PCT/KR2019/011094
申请日：2019-08-29
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 한국화학연구원 , 국립암센터
IPC: C07D277/32 , A61K31/426 , A61P3/06 , A61P35/00
Abstract: 본 발명의 일 측면에서 제공되는 니코틴아마이드 아데닌 다이뉴클레오타이드 인산 의존 스테로이드 탈수소효소(NSDHL) 저해제는, EGFR 타겟 항암제의 내성을 극복할 수 있는 항암제로 사용 가능할 뿐만 아니라 고지혈증 치료에도 사용 가능한 효과가 있다.
-
公开(公告)号：WO2012134231A9
公开(公告)日：2012-10-04
申请号：PCT/KR2012/002405
申请日：2012-03-30
IPC: C07C235/46 , C07D211/16 , A61K31/166 , A61P3/04
Abstract: 본 발명은 칸나비노이드 CB1 수용체의 역효능제 또는 길항제로서 작용하는 신규한 벤즈아미드 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물은 비만 및 비만-관련 대사질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명은 상기 벤즈아미드 화합물을 제조하는 방법, 이를 함유하는 약학 조성물, 및 비만 및 비만관련 대사질환의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
-
公开(公告)号：KR1020120079254A
公开(公告)日：2012-07-12
申请号：KR1020110000445
申请日：2011-01-04
IPC: A61K31/4704 , A61K31/47 , A61P35/02 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/47
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing 4-quinolinone derivatives and a Myc protein activation inhibitor containing the derivatives is provided to suppress complex formation of Myc/Max/DNA and to induce cell cycle arrest. CONSTITUTION: An Myc protein activation inhibitor contains 4-quinoline derivative of chemical formula 1. The derivative of chemical formula 1 suppresses formation of Myc/Max/DNA complex formation. A pharmaceutical composition for treating leukemia contains the derivative as an active ingredient. The pharmaceutical composition for treating leukemia contains pharmaceutically acceptable carrier. The pharmaceutical composition is manufactured in the form of troches, lozenge, aqueous or oil suspension, powder or granule, emulsion, hard or soft capsule, or elixir.
Abstract translation: 目的：提供含有4-喹啉酮衍生物和含有这些衍生物的Myc蛋白激活抑制剂的药物组合物，以抑制Myc / Max / DNA的复合物形成并诱导细胞周期停滞。 构成：Myc蛋白激活抑制剂含有化学式1的4-喹啉衍生物。化学式1的衍生物抑制Myc / Max / DNA复合体形成。 用于治疗白血病的药物组合物含有该衍生物作为活性成分。 用于治疗白血病的药物组合物含有药学上可接受的载体。 药物组合物以锭剂，锭剂，水性或油性悬浮液，粉末或颗粒剂，乳剂，硬或软胶囊或酏剂的形式制备。
-
公开(公告)号：KR100916161B1
公开(公告)日：2009-09-08
申请号：KR1020070061579
申请日：2007-06-22
Applicant: 주식회사 앤씨비아이티 , 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 유효성분으로 포함하는 이상증식 혈관 질환(hyperproliferative vascular disorders)의 치료 또는 예방용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 혈관 평활근 세포 및 종양세포의 증식에 대하여 각각 IC
50 값이 0.16 μM 이하까지 나타내어 매우 효율적으로 혈관 평활근세포 및 종양세포의 증식을 억제함으로써, 동맥경화증 및 재발협착증과 같은 이상증식 혈관 질환, 그리고 암에 대하여 치료 또는 예방 효능을 나타낸다.
화학식 1
평활근세포, 암, 종양, 동맥경화, 재협착증-
公开(公告)号：KR1020050110237A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：KR1020040035181
申请日：2004-05-18
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A01N43/42
Abstract: 본 발명은 유효성분으로서의 하기 화학식 1의 4-퀴놀린온 유도체 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는, 농원예용 살균제 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 조성물은 광범위한 식물 병원균에 대해 선택적으로 높은 살균 효과를 나타낸다.
상기 식에서,
R
1 내지 R
4 는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C
1-6 의 선형 또는 C
3-4 의 분지형 알킬기, C
1-3 알콕시기, C
1-3 할로알콕시기, C
1-3 티오알콕시기, C
1-3 할로티오알콕시기, C
1-3 할로알킬기, 니트로기, 시아노기, 아릴기, 아릴옥시기, 아릴설폰기, C
1-3 알콕시카르보닐기, 카르복실기 또는 헤테로시클릭기이고,
R
5 는 C
1-6 의 선형 또는 C
3-4 의 분지형 알킬기 또는 아릴기이고,
R
6 는 C
1-6 의 선형 또는 C
3-4 의 분지형 알킬기; 아릴기; 또는 수소, 할로겐, C
1-6 의 선형 또는 C
3-4 의 분지형 알킬기, C
1-3 할로알킬기로 치환되거나 치환되지 않은 벤질기이며,
n은 0 또는 1 이다.-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：KR101447510B1
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：KR1020130013808
申请日：2013-02-07
IPC: C07D213/81 , A61K31/4406 , A61P3/00 , A61P9/00
Abstract: 본 발명은 카나비노이드 CB1 수용체의 역효능제 또는 길항제로서 작용하는 신규한 헤테로고리 벤즈아미드 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물은 비만 및 비만-관련 대사질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명은 상기 헤테로고리 벤즈아미드 화합물을 제조하는 방법, 이를 함유하는 약학 조성물, 및 비만 및 비만관련 대사질환의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
-
公开(公告)号：KR1020140100724A
公开(公告)日：2014-08-18
申请号：KR1020130013808
申请日：2013-02-07
IPC: C07D213/81 , A61K31/4406 , A61P3/00 , A61P9/00
Abstract: The present invention relates to a novel heterocyclic benzamide compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof which acts as an inverse-agonist or an antagonist of cannabinoid CB1 receptor. The compound, according to the present invention, can be valuably used for preventing or treating obesity or obesity-related metabolic diseases. In addition, the present invention provides a method for manufacturing a heterocyclic benzamide compound, a pharmaceutical composition comprising the same, and a method for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic diseases.
Abstract translation: 本发明涉及作为大麻素CB1受体的反向激动剂或拮抗剂的新的杂环苯甲酰胺化合物或其药学上可接受的盐。 根据本发明的化合物可以有价值地用于预防或治疗肥胖或肥胖相关的代谢疾病。 此外，本发明提供了一种制备杂环苯甲酰胺化合物的方法，包含该方法的药物组合物，以及用于预防或治疗肥胖症和肥胖相关代谢疾病的方法。
-
公开(公告)号：KR101335458B1
公开(公告)日：2013-12-10
申请号：KR1020110000445
申请日：2011-01-04
IPC: A61K31/4704 , A61K31/47 , A61P35/02 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/47
Abstract: 본 발명은 백혈병 치료용 약학조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 4- 퀴놀린온 유도체를 포함하는 Myc 단백질 활성 저해제 및 상기 4- 퀴놀린온 유도체를 유효성분으로 하는 암 치료용 약학조성물로, 상기 본 발명에 따른 백혈병 치료용 약학조성물은 Myc/Max/DNA의 콤플렉스(complex) 형성을 억제시켜 세포주기정지(cell cycle arrest)를 유도함으로써 다양한 인체 백혈병 세포주의 증식을 억제할 수 있어, 백혈병을 예방 및 치료하는데 유용하게 사용될 수 있는 장점이 있다.
-
公开(公告)号：KR1020100123937A
公开(公告)日：2010-11-26
申请号：KR1020090042909
申请日：2009-05-18
Applicant: 원광대학교산학협력단 , 한국화학연구원
Abstract: PURPOSE: An insecticide composition containing 4-quinolinone derivative compound is provided to ensure high insecticidal effect against Bursaphelenchus xylophilus. CONSTITUTION: An insecticide composition for preventing pest contains 4-quinolinone derivative compound of general formula I as an active ingredient. The pest is Bursaphelenchus xylophilus, Bursaphelenchus mucronatus, Bursaphelenchus fraudulentus Ruhm or Bursaphelenchus kolymensis Korenchenko. The insecticide composition is treated to insects or habitat of insects by spraying.
Abstract translation: 目的：提供含有4-喹啉酮衍生物化合物的杀虫剂组合物，以确保木麻黄的杀虫效果。 构成：用于防治害虫的杀虫剂组合物含有作为活性成分的通式I的4-喹啉酮衍生物化合物。 害虫是Bursaphelenchus xylophilus，Bursaphelenchus mucronatus，Bursaphelenchus fraudulentus Ruhm或Bursaphelenchus kolymensis Korenchenko。 杀虫剂组合物通过喷雾处理昆虫或昆虫栖息地。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
46
records
(took 0.023 seconds)
