Abstract:
본 발명은 다가페놀, 에피할로하이드린 및 용매를 포함하는 에폭시 반응 혼합물을 분리막 모듈을 포함하는 반응장치에서 합성하여 물을 선택적으로 제거하고, 에폭시 반응의 부반응을 억제하여 에폭시 반응 효율이 개선된 분리막 모듈을 포함하는 반응장치를 이용한 에폭시 수지 제조방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 다가페놀, 에피할로하이드린 및 용매를 포함하는 에폭시 반응 혼합물을 분리막 모듈을 포함하는 반응장치에서 합성하여 물을 선택적으로 제거하고, 에폭시 반응의 부반응을 억제하여 에폭시 반응 효율이 개선된 분리막 모듈을 포함하는 반응장치를 이용한 에폭시 수지 제조방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 입자크기-제어된 실리카-지르코니아 복합졸 및 이의 제조방법을 제공하며, 상기 제조방법은 하기 단계 (1)~(3)을 포함한다: (1) 실리카 전구체 용액을 1차 가수분해 용액을 첨가하고, 결과된 반응혼합물을 50~90℃의 온도에서 30분~2시간동안 1차 가수분해 반응시키고; (2) 상기 단계 (1)에서 결과된 반응혼합물에 지르코니아 전구체 용액 및 및 2차 가수분해 용액을 첨가하고, 결과된 반응혼합물을 50~90℃의 온도에서 1~24시간동안 2차 가수분해 반응 및 응축반응시키고; 및 (3) 상기 단계 (2)에서 결과된 반응혼합물에 3차 가수분해 용액을 첨가하고, 결과된 반응혼합물을 100~140℃의 온도에서 4~24시간 동안 물을 제거하면서 응축반응시킴. 본 발명의 실리카-지르코니아 복합졸은 입도분포가 균일하고, 응집이 적고, 장기간 침전 형성없이 안정적인 상태로 유지될 수 있다.
Abstract:
A pharmaceutical composition for treating or preventing arthritis, atopic dermatitis, tumor and degenerative brain diseases comprising 7-(3,4-Dialkoxyphenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds is provided to inhibit activity of PDE-4(phosphodiesterase-4) and reduce side effects such as vomiting by reducing HARBS(high-affinity rolipram binding sites) affinity. The pharmaceutical composition for treating or preventing arthritis, atopic dermatitis, tumor and degenerative brain diseases comprises 7-(3,4-Dialkoxyphenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds represented by the formula(1), wherein R1 and R2 are independently hydrogen atom, linear or branched saturated or unsaturated (C1-C7)alkyl, linear or branched saturated or unsaturated (C1-C7)alkyl containing halogen atom, (C3-C7)cycloalkyl, 3-membered to 7-membered heterocycloalkyl containing oxygen, nitrogen or sulfur in a hetero aromatic ring, (C4-C10)cycloalkyl(C1-C7)alkyl, 3-membered to 7-membered heterocycloalkyl(C1-C7)alkyl containing oxygen, nitrogen or sulfur in a hetero ring, phenyl, benzyl or allyl group; R3 is hydrogen atom, halogen atom, formyl, linear or branched and saturated or unsaturated (C1-C7)alkyl, (C1-C7)alkylketone, (C1-C7)alkoxy, (C1-C7)alkoxy (C1-C7)alkyl, hydroxy(C1-C7)alkyl group, carboxylic acid, carboxyl(C1-C7)alkylester, carboxyl(C1-C7)alkylamide, amino, or mono or di(C1-C7)alkylaminocarbonyl; and R4 is hydrogen atom, formyl, linear or branched saturated or unsaturated (C1-C7)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C7)alkoxy, (C1-C7)alkoxy (C1-C7)alkyl, hydroxy(C1-C7)alkyl ketone, (C1-C10)alkylcarboxylic acid, carboxyl(C1-C10)alkylester, carboxyl(C1-C10)alkylamide, amino, mono or di(C1-C7)alkylamino, mono or di(C1-C7)alkylaminocarbonyl, (C3-C7)cycloalkylamine, morpholine, morpholine oxide, piperidine, piperazine, piperazine oxide or aryl group.