지방세포와 마크로파지의 3차원 공동 배양 방법
    1.
    发明申请
    지방세포와 마크로파지의 3차원 공동 배양 방법 审中-公开
    三维共培养方法的ADIPOCYTES和MACROPHAGES

    公开(公告)号:WO2017014595A1

    公开(公告)日:2017-01-26

    申请号:PCT/KR2016/008020

    申请日:2016-07-22

    CPC classification number: C12N7/00 G01N33/50

    Abstract: 본 발명은 지방전구세포와 마크로파지의 3차원 공동배양에 관한 것으로 지방전구세포와 마크로파지를 포함한 하이드로겔 스캐폴드에서 지방전구세포와 마크로파지를 공동배양하여 지방유사 조직을 형성할 수 있고, 이를 이용하여 지방조직과 관련된 대사성 질환 치료를 위한 연구 및 신약개발에 활용할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及脂肪细胞和巨噬细胞的三维共培养物,其中在含有脂肪细胞和巨噬细胞的水凝胶支架中,共同培养脂肪细胞和巨噬细胞以形成脂肪样组织,然后可以利用 在用于治疗与脂肪组织相关的转移性疾病的研究和药物开发中。

    N1-벤조[1,3]다이옥솔-5-일메틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약학 조성물
    4.
    发明申请
    N1-벤조[1,3]다이옥솔-5-일메틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약학 조성물 审中-公开
    N1-BENZO [1,3]二氧杂-5-甲基乙炔-N 2取代的双胍衍生物,其制备方法和含有其的药物组合物

    公开(公告)号:WO2010044581A2

    公开(公告)日:2010-04-22

    申请号:PCT/KR2009/005855

    申请日:2009-10-13

    CPC classification number: C07D317/58

    Abstract: 본 발명은 화학식 1로 표시되는 N1-벤조[1,3]다이옥솔-5-일메틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 N1-벤조[1,3]다이옥솔-5-일메틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체는 기존 약물에 비해 적은 복용량으로도 우수한 혈당강하 작용과 지질저하 작용을 나타내어 당뇨병, 인슐린 비의존성 당뇨병, 비만 및 동맥 경화 등의 대사성 증후군, 또는 유전자 P53이 결여된 암의 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及化学式1表示的N1-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-N 2取代双胍衍生物及其药学上可接受的盐及其制备方法,以及含有 与活性成分相同。 与常规药物相比,本发明的N1-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-N2-取代双胍衍生物即使在较低剂量下也显示出优异的降血糖作用和优异的降血脂作用,因此可用于 糖尿病,非胰岛素依赖性糖尿病,肥胖症,动脉硬化等代谢综合征障碍的预防和治疗,或涉及P53基因缺陷的癌症。

    N1-2-티오펜-2-일에틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물
    6.
    发明申请
    N1-2-티오펜-2-일에틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물 审中-公开
    N1-2-噻吩-2-甲基-2-氮取代的双胍衍生物,其制备方法和含有其作为活性成分的药物组合物

    公开(公告)号:WO2010044582A2

    公开(公告)日:2010-04-22

    申请号:PCT/KR2009/005856

    申请日:2009-10-13

    CPC classification number: C07D333/20

    Abstract: 본 발명은 화학식 1로 표시되는 N1-2-티오펜-2-일에틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 N1-2-티오펜-2-일에틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체는 기존 약물에 비해 적은 복용량으로도 우수한 혈당강하 작용과 지질저하 작용을 나타내어 당뇨병, 인슐린 비의존성 당뇨병, 비만 및 동맥 경화 등의 대사성 증후군, 또는 유전자 P53이 결여된 암의 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及化学式1表示的N1-2-噻吩-2-乙基-N2-取代双胍衍生物,其药学上允许的盐,其制备方法和含有该活性成分的药物组合物。 与常规药物相比,本发明的N1-2-噻吩-2-乙基-N2-取代双胍衍生物即使在低剂量下也显示出优异的降血糖作用和优异的降血脂作用,因此可用于预防和治疗 糖尿病,非胰岛素依赖性糖尿病,肥胖症,代谢综合征和动脉硬化,或涉及P53基因缺陷的癌症。

    아다만틸기를 갖는 설파마이드 유도체를 유효성분으로 포함하는 뇌질환 또는 허혈성 심장질환의 예방 또는 치료용 조성물
    8.
    发明申请
    아다만틸기를 갖는 설파마이드 유도체를 유효성분으로 포함하는 뇌질환 또는 허혈성 심장질환의 예방 또는 치료용 조성물 审中-公开
    含有酰胺衍生物的组合物作为预防或治疗脑疾病或异常心脏病的活性成分

    公开(公告)号:WO2014051388A1

    公开(公告)日:2014-04-03

    申请号:PCT/KR2013/008703

    申请日:2013-09-27

    CPC classification number: A61K31/549

    Abstract: 본 발명은 아다만틸기를 갖는 설파마이드 유도체를 유효성분으로 포함하는 뇌질환 및 허혈성 심장질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 아다만틸기를 갖는 설파마이드 유도체 화합물은 11β-HSD1의 활성을 효율적으로 억제함으로써 허혈성 심장질환 뿐 아니라, 신경 퇴행성 질환, 허혈 또는 재관류에 의한 뇌혈관 질환 및 정신 질환 등 11β-HSD1로 매개되는 다양한 뇌질환의 예방 또는 치료에 유용하게 이용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及包含具有金刚烷基作为预防或治疗脑部疾病或缺血性心脏病的活性成分的磺酰胺衍生物的药物组合物。 具有根据本发明的金刚烷基的磺酰胺衍生物化合物可以有效地抑制11& bgr-HSD1的活性,因此可以有效地用于预防或治疗不仅缺血性心脏病,而且可以用于各种各样的11& 疾病如神经退行性疾病,由缺血或再灌注引起的脑血管疾病和精神疾病。

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