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1.发明公开작약 종자 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리한 화합물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权包含提取物的活性成分的药物组合物，其分离物或其分离的化合物作为活性成分
公开(公告)号：KR1020120016861A
公开(公告)日：2012-02-27
申请号：KR1020100079356
申请日：2010-08-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K36/65 , A61K31/343 , A61P25/28 , A61P25/00
CPC classification number: A61K36/65 , A23L29/035 , A23V2200/322 , A61K31/216 , A61K31/343 , A61K2236/33
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing Paeonia lactiflora seed extract, fraction thereof, or compound isolated from the same is provided to suppress BACE-1 activity and to treat and prevent neurodegenerative diseases. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating neurodegenerative diseases contains Paeonia lactiflora seed extract as an active ingredient. The neurodegenerative diseases include Alzheimer's dieses, Parkinsons's disease, progressive supranuclear palsy. The extract is prepared using water, alcohol of C1-C4, or mixture solvent thereof. The pharmaceutical composition contains Paeonia lactiflora seed fraction as an active ingredient. The pharmaceutical composition also contains compounds as an active ingredient. The method for preparing the compounds comprises: a step of adding water, C1-C3 alcohol, or mixture thereof to the Paeonia lactiflora seeds to prepare Paeonia lactiflora seed extract; a step of fractioning the extract with water, dichloromethane, and ethyl acetate to prepare a fraction; a step of performing silicagel column chromatography of the fraction.
Abstract translation: 目的：提供含有芍药提取物，其部分或从其分离的化合物的药物组合物以抑制BACE-1活性并治疗和预防神经变性疾病。 构成：用于预防或治疗神经变性疾病的药物组合物含有芍药种子提取物作为活性成分。 神经变性疾病包括阿尔茨海默氏病，帕金森氏病，进行性核上性麻痹。 萃取液用水，C1-C4的醇或其混合溶剂制备。 该药物组合物含有作为活性成分的芍药芍药种子。 药物组合物还含有作为活性成分的化合物。 制备化合物的方法包括：将水，C1-C3醇或其混合物加入到芍药种子中以制备芍药提取物的步骤; 用水，二氯甲烷和乙酸乙酯分级提取物以制备级分的步骤; 进行该级分的硅胶柱色谱的步骤。
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2.发明授权스트렙토마이세스 스코풀리리디스 ＫＲ―００１ 균주, 이의 배양액, 상기 배양액의 추출물, 상기 배양액 또는 추출물의 분획물을 유효성분으로 포함하는 잡초 방제용 조성물 有权用于控制作物中的杂草的组合物，包括链霉菌KR-001，其培养肉汤，其提取物，其级分作为活性成分
公开(公告)号：KR101402215B1
公开(公告)日：2014-05-30
申请号：KR1020120088828
申请日：2012-08-14
Abstract: 본 발명은 신규한 균주인 스트렙토마이세스 스코풀리리디스(
Streptomyces
scopuliridis ) KR-001 균주 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 본 발명의 스트렙토마이세스 스코풀리리디스 KR-001 균주, 및 상기 균주, 이의 배양액, 상기 배양액의 추출물, 상기 배양액 또는 추출물의 분획물이 화본과 잡초, 광엽 잡초 및 난방제 잡초에 우수한 살초력을 발휘하여 유용한 잡초 방제제로 사용될 수 있다.-
3.发明公开스트렙토마이세스 스코풀리리디스 ＫＲ―００１ 균주, 이의 배양액, 상기 배양액의 추출물, 상기 배양액 또는 추출물의 분획물을 유효성분으로 포함하는 잡초 방제용 조성물 有权用于控制作物中的结核菌的组合物，其中包括结合菌株KR-001，其文化遗传物质，其提取物，其作为活性成分的物质
公开(公告)号：KR1020140022586A
公开(公告)日：2014-02-25
申请号：KR1020120088828
申请日：2012-08-14
Abstract: The present invention relates to a Streptomycesscopuliridis KR-001 strain which is a novel strain and to uses thereof. More specifically, the Streptomycesscopuliridis KR-001 strain, a culture broth thereof, extracts of the culture broth, fractions of the culture broth or extracts of the present invention performs excellent herbicidal activities for pots, weeds, broadleafed weeds, and weeds in paddy fields so that the present invention can be used as a weed controller.
Abstract translation: 本发明涉及一种新型菌株及其应用的链霉菌复合菌株KR-001菌株。 更具体地说，本发明的培养液，培养液或提取物的培养液的提取物，培养肉汤，水稻田中的花盆，杂草，阔叶杂草和杂草具有优异的除草活性， 本发明可以用作杂草控制器。
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4.发明授权작약 종자 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리한 화합물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权药物组合物，其包含提取物芍药，其馏分或其分离的化合物作为活性成分
公开(公告)号：KR101338172B1
公开(公告)日：2013-12-09
申请号：KR1020100079356
申请日：2010-08-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K36/65 , A61K31/343 , A61P25/28 , A61P25/00
Abstract: 본 발명에 따른 작약 종자의 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리한 화합물은 BACE-1 활성을 저해시켜 알츠하이머형 치매, 파킨슨 병, 진행성 핵상마비 등 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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5.发明公开작약 종자 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리한 화합물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权包含提取物的活性成分的药物组合物，其分离物或其分离的化合物作为活性成分
公开(公告)号：KR1020130083428A
公开(公告)日：2013-07-22
申请号：KR1020130081165
申请日：2013-07-10
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K31/343 , A61K31/045 , A61K31/05 , A61K36/65
Abstract: PURPOSE: A Paeonia lactiflora seed extract, a fraction thereof, or a compound isolated therefrom, and a pharmaceutical composition containing the same are provided to suppress the activation of beta-secretase (BECE-1) and to prevent or treat neurodegenerative diseases. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating neurodegenerative diseases contains one or more kinds of compounds selected among compounds of chemical formulas 1-8, as active ingredients. A method for preparing the compounds of chemical formulas 1-8 comprises the steps of: adding water, C1-C4 alcohols, or a mixture thereof to Paeonia lactiflora seeds and obtaining a Paeonia lactiflora seed extract; fractioning the extract with water, dichloromethane, and ethyl acetate and obtaining a fraction; and isolating compounds by performing silicagel column chromatography of the fraction and purifying the compounds.
Abstract translation: 目的：提供芍药芍药提取物，其一部分或从其分离的化合物和含有它们的药物组合物以抑制β-分泌酶（BECE-1）的活化并预防或治疗神经变性疾病。 构成：用于预防或治疗神经变性疾病的药物组合物含有选自化学式1-8化合物的一种或多种化合物作为活性成分。 制备化学式1-8的化合物的方法包括以下步骤：将水，C 1 -C 4醇或其混合物加入到芍药芍药种子中并获得芍药提取物; 用水，二氯甲烷和乙酸乙酯分级提取物，得到一部分; 并通过对级分进行硅胶柱色谱法分离化合物并纯化化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020130063708A
公开(公告)日：2013-06-17
申请号：KR1020110130221
申请日：2011-12-07
Abstract: PURPOSE: Juglone is provided to suppress the function of KAPAS(7-keto-8-aminopelargonic acid synthase) which is related to a biotin biosynthesis pathway of microorganisms and plants, significantly control Sicyos angulatus L., and be used as an active ingredient of a safe natural herbicide. CONSTITUTION: A herbicidal composition for controlling Sicyos angulatus L. contains juglone of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Juglone is derived from a black walnut and suppresses KAPAS activity. A method for controlling Sicyos angulatus L. comprises a step of treating Sicyos angulatus L. a seed thereof, or a habitat thereof with the herbicidal composition. The herbicidal composition is used by dipping, spraying or coating.
Abstract translation: 目的：提供Juglone以抑制与微生物和植物的生物素生物合成途径相关的KAPAS（7-酮-8-氨基壬酸合成酶）的功能，显着控制Sicyos angulatus L.并用作活性成分 一种安全的天然除草剂。 构成：用于控制猕猴桃的除草组合物含有化学式1的胡桃醇或其药学上可接受的盐作为活性成分。 Juglone来源于黑胡桃，并且抑制KAPAS的活动。 用于控制ang鱼的方法包括用除草组合物处理其种子或其栖息地的芸香属的步骤。 除草组合物通过浸渍，喷涂或涂布来使用。
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公开(公告)号：KR101048748B1
公开(公告)日：2011-07-14
申请号：KR1020080106418
申请日：2008-10-29
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D311/10
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 갈바닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 억제용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 갈바닉산 유도체는 다약제내성의 주요 원인인 P-당단백질의 과발현에 대한 억제활성 및 항암제와의 병용투여시 항암활성의 증가를 나타내어 항암제에 대한 다약제내성 극복제제, 치료제 또는 조절제로 이용될 수 있으며, 항암제의 효과를 증진시켜 암환자의 생존률을 높일 수 있고, 병용 투여하는 항암제의 용량을 줄여 정상세포에 대한 부작용을 감소시킬 수 있으므로 항암치료에 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
(상기 화학식 1에서, R
1 및 R
2 는 본 명세서에 정의된 바와 같다)
갈바닉산, 유도체, 다약제내성, 억제, 암-
8.发明授权（4-하이드록시-3-메톡시페닐）부테논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 천식 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权用于预防或治疗哮喘的药物组合物，其包含（4-羟基-3-甲氧基苯基）丁烯酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分
公开(公告)号：KR101369882B1
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：KR1020120005348
申请日：2012-01-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C49/217 , C07C39/11 , A61K31/045 , A61P11/06
Abstract: 본 발명은 (4-하이드록시-3-메톡시페닐)부테논 유도체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 천식 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의한 (4-하이드록시-3-메톡시페닐)부테논 유도체는 생체외 실험(
in
vitro )에서 대식세포와 결합력이 우수하고, 생체내실험(
in vivo )에서 천식 발생의 원인으로 문제가 되는 기관지 내 염증세포 침윤을 억제할 뿐만 아니라, 폐에서 Th2 사이토카인의 발현을 억제하고, 혈청과 기관지 폐포 세척액 내의 면역글로블린 E(IgE) 생성을 억제하는 효과가 우수하므로 천식의 예방, 치료용 약학적 조성물 또는 개선용 건강식품 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.-
9.发明授权노랑꽃창포 종자로부터 분리된 레스베라트롤 유도체 화합물을 포함하는 항암제 조성물 有权用于治疗包含从IRIS PSEUDACORUS的种子分离的RESVERATROL衍生物的癌症的药物组合物
公开(公告)号：KR101327318B1
公开(公告)日：2013-11-11
申请号：KR1020110037820
申请日：2011-04-22
Applicant: 한국화학연구원 , 국민대학교산학협력단
IPC: A61K31/343 , A61K36/882 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 노랑꽃창포(
Iris
pseudacorus ) 종자 추출물 및 이로부터 분리 정제된 레스베라트롤 화합물인 아이리스페린 A(irisferin A), 아이리스페린 B(irisferin B), 아이리스페린 C(irisferin C) 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 어느 하나를 약제학적으로 허용되는 담체와 함께 함유하는 항암제 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 조성물은 폐암, 난소암, 흑색종, 중추신경계암, 결장암, 백혈병 등 각종 악성종양의 예방 및 치료제로 사용될 수 있다.-
10.发明公开（4-하이드록시-3-메톡시페닐）부테논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 천식 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权用于预防或治疗包含（4-羟基-3-甲氧基苯基）胆固醇衍生物或其作为活性成分的药物可接受的盐的ASTHMA的药物组合物
公开(公告)号：KR1020130084512A
公开(公告)日：2013-07-25
申请号：KR1020120005348
申请日：2012-01-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C49/217 , C07C39/11 , A61K31/045 , A61P11/06
Abstract: PURPOSE: 4-hydroxy-3-methoxy phenyl butenone derivative is provided to use as prevention for asthma, a pharmaceutical composition for a treatment or a health food composition for improvement by suppressing an infiltration of an inflammation cell inside of the bronchus which causes the asthma; and having an excellent connectivity with a macrophage. CONSTITUTION: 4-hydroxy-3-methoxy phenyl butenone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the chemical formula 1 is provided. A manufacturing method of 4-hydroxy-3-methoxy phenyl butenone derivative comprises: a step of obtaining a compound of the chemical formula 1A by reacting a vanillin compound of the chemical formula 2 with acetone in the condition which a base is included. A pharmaceutical composition for preventing or treating the asthma comprises 4-hydroxy-3-methoxy phenyl butenone derivative of the chemical formula 1 or the pharmaceutically acceptable salt thereof as the active ingredient. [Reference numerals] (AA) Average fluorescence intensity
Abstract translation: 目的：提供4-羟基-3-甲氧基苯丁酮衍生物作为预防哮喘，用于治疗的药物组合物或通过抑制引起哮喘的支气管内的炎症细胞浸润而改善的保健食品组合物 ; 并且与巨噬细胞具有良好的连接性。 构成：提供化学式1中的4-羟基-3-甲氧基苯基丁烯酮衍生物或其药学上可接受的盐。 4-羟基-3-甲氧基苯基丁烯酮衍生物的制造方法包括：通过使化学式2的香草醛化合物与含有碱的条件下的丙酮反应，得到化学式1A的化合物的工序。 用于预防或治疗哮喘的药物组合物包含化学式1的4-羟基-3-甲氧基苯基丁烯酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 （AA）平均荧光强度
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