MCH-1 수용체 길항활성을 가지는 상엽 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 식욕 억제용 또는 정신질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
    4.
    发明授权
    MCH-1 수용체 길항활성을 가지는 상엽 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 식욕 억제용 또는 정신질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물 失效
    含有作为活性成分的MCH-1受体拮抗作用的含有抑制或预防和治疗心理疾病的药物组合物,其含有MORI FOLIUM的提取物,其分离物或其分离的化合物,具有MCH-1受体拮抗作用

    公开(公告)号:KR100953870B1

    公开(公告)日:2010-04-20

    申请号:KR1020090075413

    申请日:2009-08-14

    Abstract: 본 발명은 멜라닌 농축 호르몬(Melanin Concentrating Hormone, MCH) 수용체에 대한 길항활성을 가지는 상엽 추출물, 이의 분획물 또는 퍼퓨린-7 디메틸 에틸에스테르, 하이드록시-페오포르바이드 A 에틸에스테르, 페오포르바이드 A 에틸에스테르, 디데하이드로-로도클로린 에틸메틸에스테르, 하이드록시 페오포르바이드 A 메틸에스테르 또는 페오포르바이드 A 메틸에스테르 또는 이들의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 식욕 억제용 또는 중추신경 장애의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 약학적 조성물은 멜라닌 농축호르몬 수용체 아형-1(Melanin Concentration Hormone receptor subtype-1, MCH-1)에 대해 강한 길항 작용을 나타내어 식욕억제효과, 불안(anxiety)이나 우울(depression)등 감정 조절 효과 등을 가지므로, 식욕 억제용 조성물로서 유용하게 사용될 수 있고, 우울증, 불안증과 같은 정신 질환(psychiatric disorder)의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
    상엽 추출물, MCH, MCH-1 수용체, 식욕 억제, 우울, 불안, 퍼퓨린-7 디메틸 에틸에스테르, 페오포르바이드 A 에틸에스테르, 하이드록시-페오포르바이드 A 에틸에스테르

    MCH-1 수용체 길항활성을 가지는 상엽 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 식욕 억제용 또는 정신질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
    5.
    发明公开
    MCH-1 수용체 길항활성을 가지는 상엽 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 식욕 억제용 또는 정신질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물 失效
    含有作为活性成分的MCH-1受体拮抗作用的含有抑制或预防和治疗心理疾病的药物组合物,其含有MORI FOLIUM的提取物,其分离物或其分离的化合物,具有MCH-1受体拮抗作用

    公开(公告)号:KR1020100024897A

    公开(公告)日:2010-03-08

    申请号:KR1020090075413

    申请日:2009-08-14

    Abstract: PURPOSE: A composition containing Mori folium extract of a compound isolated from the same is provided to ensure antagonistic activity to Melanin Concentrating Hormone(MCH) and to control anxiety or depression. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating depression and suppressing appetite contains Mori folium fraction. A Mori folium fraction is obtained by extracting using alcohol, removing alcohol, suspending with distilled water, and fractioning dichlrodomethane, butanol or hexane. A method for preparing a compound of chemical formulas 1-6 comprises: a step 1 of adding alcohol to Mori folium to obtain Mori folium extract; a step of suspending the extract in water and fractioning with dichloromethane to obtain dichloromethane fraction a step of performing column chromatography to obtain active fraction; a step of performing column chromatography again to obtain active fraction; and a step of performing silica gel column chromatography to isolate a compound of chemical formulas 1-6.

    Abstract translation: 目的:提供一种含有从其分离的化合物的森林提取物的组合物,以确保对黑色素浓度激素(MCH)的拮抗活性,并控制焦虑或抑郁。 构成:用于预防和治疗抑郁症并抑制食欲的药物组合物含有森叶分数。 通过使用酒精提取,除去醇,用蒸馏水悬浮并分馏二氯二甲烷,丁醇或己烷获得森叶分数。 制备化学式1-6的化合物的方法包括:向Mori叶中加入醇以获得Mori叶提取物的步骤1; 将提取物悬浮在水中并用二氯甲烷分馏以获得二氯甲烷馏分的步骤,进行柱色谱以获得活性馏分; 再次进行柱色谱以获得活性级分的步骤; 以及进行硅胶柱色谱分离化学式1-6化合物的步骤。

    포도나무 수피로부터 분리된 BACE-1 저해 효과를 갖는활성물질을 포함하는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용조성물
    8.
    发明公开
    포도나무 수피로부터 분리된 BACE-1 저해 효과를 갖는활성물질을 포함하는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용조성물 有权
    用于预防或治疗包含活性成分的神经病变组合物,其从VITIS VINIFERA的标准分离,其对BACE-1具有抑制作用

    公开(公告)号:KR1020080025655A

    公开(公告)日:2008-03-21

    申请号:KR1020070095884

    申请日:2007-09-20

    Abstract: A composition comprising an extract of stembark of Vitis vinifera is provided to inhibit BACE-1(beta-site APP-cleaving enzyme 1) mediating formation of beta-amyloid, known to be a causing material of various dementia such as Alzheimer's disease, thereby being usefully used for preventing and treating neurodegenerative diseases such as senile dementia. A pharmaceutical composition for preventing or treating neurodegenerative diseases comprises a compound selected from the group consisting of vitisin A, epsilon-viniferin, ampelopsin A and a mixture thereof as an effective ingredient, wherein the compound is obtained by extracting stembark of Vitis vinifera with an organic solvent selected from the group consisting of C1-4 alcohol and an aqueous solution thereof, dichloromethane, ethyl acetate and a mixture thereof.

    Abstract translation: 提供了包含葡萄树葡萄树的提取物的组合物以抑制介导β-淀粉样蛋白形成的BACE-1(β-位点APP切割酶1),已知其是引起各种痴呆的物质,例如阿尔茨海默病,因此是 有用地用于预防和治疗老年性痴呆等神经变性疾病。 用于预防或治疗神经退行性疾病的药物组合物包括选自维生素A,ε-荧光素,安非他酮A及其混合物作为有效成分的化合物,其中所述化合物通过用有机物提取葡萄葡萄树 溶剂,其选自C1-4醇及其水溶液,二氯甲烷,乙酸乙酯及其混合物。

    [10]-진저다이온 또는 1-데하이드로-[10]-진저다이온을 포함하는 항 염증용 조성물
    9.
    发明授权
    [10]-진저다이온 또는 1-데하이드로-[10]-진저다이온을 포함하는 항 염증용 조성물 有权
    用于包含[10] - 吉非替尼或1-脱氢 - [10] - 吉非替尼的抗炎的组合物

    公开(公告)号:KR101481040B1

    公开(公告)日:2015-01-14

    申请号:KR1020080029772

    申请日:2008-03-31

    Abstract: 본 발명은 [10]-진저다이온([10]-gingerdione), 1-데하이드로-[10]-진저다이온(1-dehydro-[10]-gingerdione) 또는 이들의 혼합물, 또는 이들을 함유하는 건강(
    Zingiber Officinale ) 추출물을 유효 성분으로 함유하는 소염, 국소적 부종 경감, 수술 또는 타박상으로부터의 회복 촉진(혈전), 또는 심장 질환의 치료 또는 예방을 위한 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 거식세포(macrophage)의 2가지 주요한 기능 중 탐식 기능은 증가시키고 살균 기능은 억제하여 주변 조직에 손상이 없으면서 체내 노폐물을 제거하는 활성을 나타내므로 소염, 국소적 부종 경감, 수술 또는 타박상으로부터의 회복 촉진(혈전), 또는 심장 질환의 치료 또는 예방 등 죽은 세포 혹은 노폐물의 제거와 관련된 질환의 치료 또는 예방을 위한 약학 조성물뿐만 아니라 식품 첨가물로도 유용하게 사용될 수 있다.

    신규 갈바닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 억제용 약학적 조성물
    10.
    发明公开
    신규 갈바닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 억제용 약학적 조성물 有权
    新型糖苷衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法和用于抑制含有其作为活性成分的多重耐药性的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020100047495A

    公开(公告)日:2010-05-10

    申请号:KR1020080106418

    申请日:2008-10-29

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for suppressing multiple drug resistance, containing a novel galbanic acid derivative is provided to enhance anti-cancer activity and viability for cancer patients with less side effects. CONSTITUTION: A galbanic acid derivative is denoted by chemical formula 1. A method for manufacturing the galbanic acid derivative comprises: a step of reacting halogenations reagent to galbanic acid of chemical formula 2 to obtain galbanic acid chloride of chemical formula 3; a step of reacting the compound of chemical formula 3 with amine derivative under the presence of base to obtain a compound of chemical formula 1. A pharmaceutical composition for suppressing multiple drug resistance contains galbanic acid derivative or its pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的:提供一种抑制多重耐药性的药物组合物,含有新型的乙二酸衍生物,以增强抗癌活性和对副作用较小的癌症患者的活力。 构成:通过化学式1表示格来酸衍生物。制备该草酸衍生物的方法包括:使卤化试剂与化学式2的二乙酸反应的步骤,得到化学式3的格列酰氯; 在碱存在下使化学式3的化合物与胺衍生物反应的步骤,得到化学式1的化合物。用于抑制多重耐药性的药物组合物含有作为有效成分的甘氨酸衍生物或其药学上可接受的盐。

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