Abstract:
본 발명은 진세노사이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 바이러스 감염 저해제에 관한 것으로써, 본 발명에 따른 진세노사이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 세포 내 아르보바이러스 유전체를 저해하고 아르보바이러스 단백질을 감소시킬 뿐만 아니라, 아르보바이러스에 의한 세포 사멸 보호 효과를 나타내므로 아르보바이러스의 감염을 예방, 개선 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.
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본 발명은 신규 하이드록실아미노벤젠 뮤타아제, 이를 코딩하는 유전자 및 상기 하이드록실아미노벤젠 뮤타아제를 이용하여 다양한 아미노페놀 유도체를 제조하는 방법을 제공하며, 본 발명에 따른 하이드록실아미노벤젠 뮤타아제는 의약 중간체, 각종 기능성 화학 물질 또는 중간 물질로 사용될 수 있는 다양한 아미노페놀 유도체를 제조하는데 유용하게 사용될 수 있다.
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본 발명은 인간 CLK2 단백질 유래의 세포막 투과 도메인 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 상기 인간 CLK2 단백질 유래의 세포막 투과 도메인(CLK2P 세포막 투과 도메인) 또는 세포 투과 펩타이드및 이를 포함하는 세포내 전달 시스템에 관한 것이다. 본 발명의 인간 CLK2 단백질 유래의 세포막 투과 도메인 및 이를 이용하여 화합물, 생체분자 및 다양한 고분자 물질 등의 카고(Cargo) 물질을 세포 내로 전달 할 수 있다. 본 발명의 CLK2P 세포막 투과 도메인은 종래의 세포 투과 펩타이드와 비교하여 더 높은 세포 투과 효율을 나타내며 인간 단백질 유래여서, 외래 단백질 유래의 펩타이드가 일으키는 부작용 및 면역 반응을 피할 수 있으므로 인체에 적용되는 화합물, 생체분자 및 다양한 고분자 물질을 효과적으로 세포 내로 전달하는 방법으로 유용하게 사용될 수 있다.
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본 발명은 인간 GPATCH4 단백질 유래의 세포막 투과 도메인 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 상기 인간 GPATCH4 단백질 유래의 세포막 투과 도메인(GPATCH4P1 세포막 투과 도메인) 또는 세포 투과 펩타이드 및 이를 포함하는 세포내 전달 시스템에 관한 것이다. 본 발명의 인간 GPATCH4 단백질 유래의 세포막 투과 도메인 및 이를 이용하여 화합물, 생체분자 및 다양한 고분자 물질 등의 카고(Cargo) 물질을 세포 내로 전달 할 수 있다. 본 발명의 GPATCH4P1 세포막 투과 도메인은 종래의 세포 투과 펩타이드와 비교하여 더 높은 세포 투과 효율을 나타내며 인간 단백질 유래여서, 외래단백질 유래의 펩타이드가 일으키는 부작용 및 면역 반응을 피할 수 있으므로 인체에 적용되는 화합물, 생체분자 및 다양한 고분자 물질을 효과적으로 세포 내로 전달하는 방법으로 유용하게 사용될 수 있다.
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본 발명은 CRISPR 기술인 Homology directed recombination 방법을 통하여 진핵 세포 크로모좀의 다중 위치에 재조합 항원을 발현시키는 벡터를 동시에 다중 삽입시키는 방법을 제공한다. 동시에 두 곳에 삽입시켜서, 면역원을 안정적이고 과 발현 할 수 있는 인간 세포주를 선별한 후, 이러한 세포를 이용하여 면역원으로 사용 가능한 재조합 단백질을 발현하는 방법에 관한 것으로써, 사회적으로 문제가 되는 다양한 바이러스에 대한 재조합 면역원, 백신 개발에 유용하게 사용될 수 있다.
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본 발명은 상피세포 성장인자 수용체 억제제를 유효성분으로 포함하는 항바이러스용 조성물의 개발에 관한 것이다. 기존에 상피세포 성장인자 수용체 억제제로 사용되고 있는 약물 라이브러리를 사용하여 HEK293T 세포에 약물을 처리한 뒤 SARS-CoV-2를 감염시켜 감염된 세포에 바이러스가 얼마나 줄어드는지를 측정하는 세포외 SARS-CoV-2 RNA 카피 수 및 뉴클레오캡시드 단백질을 분석하여 약효를 평가하였다. 이를 통해 SARS-CoV-2의 치료에 효과가 있는 9종의 상피세포 성장인 수용체 억제제를 발견하였다.