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公开(公告)号:KR1020110088960A
公开(公告)日:2011-08-04
申请号:KR1020100008720
申请日:2010-01-29
Inventor: 정승현 , 정영희 , 최화일 , 손정범 , 전은주 , 양인호 , 송태헌 , 이미경 , 고명실 , 안영길 , 김맹섭 , 함영진 , 심태보 , 최환근 , 하정미 , 박동식 , 김환
IPC: C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/519 , A61P43/00
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: PURPOSE: A bicyclic derivative having an activity of suppressing protein kinase is provided to prevent and treat abnormal cell growth diseases. CONSTITUTION: A bicyclic heteroaryl derivative with an activity of suppressing protein kinase has a structure of chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating abnormal cell growth disease due to excessive activation of protein kinase contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient.
Abstract translation: 目的:提供具有抑制蛋白激酶活性的双环衍生物,以预防和治疗异常细胞生长疾病。 构成:具有抑制蛋白激酶活性的双环杂芳基衍生物具有化学式1的结构。用于预防和治疗由蛋白激酶过度激活引起的异常细胞生长疾病的药物组合物含有化学式1的化合物作为活性成分 。
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公开(公告)号:KR101483215B1
公开(公告)日:2015-01-16
申请号:KR1020100008720
申请日:2010-01-29
Inventor: 정승현 , 정영희 , 최화일 , 손정범 , 전은주 , 양인호 , 송태헌 , 이미경 , 고명실 , 안영길 , 김맹섭 , 함영진 , 심태보 , 최환근 , 하정미 , 박동식 , 김환
IPC: C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/519 , A61P43/00
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 본 발명에 따르는 신규한 비시클릭 헤테로아릴 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물은 단백질 키나아제에 대한 저해 활성이 우수하며, 이를 포함하는 약학적 조성물은 비정상 세포 성장 질환의 예방 및 치료제로서 효과가 우수하다.
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公开(公告)号:KR1020110001378A
公开(公告)日:2011-01-06
申请号:KR1020090058891
申请日:2009-06-30
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: C07F9/09 , A61K31/661 , A61P13/08 , A61P35/00
CPC classification number: C07F9/091 , C07F9/09 , A61K31/661
Abstract: PURPOSE: A phosphoric ester of bicalutamide with an effect of treating prostate cancer is provided to enhance bioavailability of bicalutamide in oral administration and to effectively reduce risk by prostate cancer. CONSTITUTION: A phosphoric ester of bicalutamide is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for reducing risk by prostate cancer contains phosphoric ester of bicalutamide of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof. The composition contains phosphoric ester of bicalutamide or pharmaceutically acceptable salt thereof in 1-200 mg per unit dosage. The pharmaceutical composition is formulated in an oral administration form.
Abstract translation: 目的:提供具有治疗前列腺癌作用的比卡鲁胺的磷酸酯,以提高口服给药中比卡鲁胺的生物利用度,有效降低前列腺癌的风险。 构成:比卡鲁胺的磷酸酯由化学式1表示。用于降低前列腺癌风险的药物组合物含有化学式1的比卡鲁胺的磷酸酯或其药学上可接受的盐。 组合物含有比卡鲁胺的磷酸酯或其药学上可接受的盐,每单位剂量1-200mg。 药物组合物以口服给药形式配制。
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公开(公告)号:KR101397523B1
公开(公告)日:2014-05-30
申请号:KR1020070041100
申请日:2007-04-27
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: C07D239/94 , A61K31/517
Abstract: 본 발명은 다중저해제로서의 퀴나졸린 유도체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이를 활성성분으로 함유하는 약학 조성물 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 퀴나졸린 유도체는 다중저해제로서 티로신 키나제의 과도한 활성에 의해 유발되는 질환들을 선택적이고 효과적으로 억제할 수 있다.
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公开(公告)号:KR1020080096108A
公开(公告)日:2008-10-30
申请号:KR1020070041100
申请日:2007-04-27
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: C07D239/94 , A61K31/517
Abstract: A quinoline derivative is provided to treat all kinds of diseases including cancer effectively and selectively by suppressing an activity of a tyrosine kinase. A quinoline derivative or a salt allowable is represented by a chemical formula 1. In the chemical formula 1, R1 is C1-C6 dialkylamino, C5-C6 cyclic amino, and isopropyl oxy or cyclo pentanyl oxy: X is hydrogen or C1-C3 alkyl and R2, R3, R4, R5 and R6 are independently hydrogen or halogen.
Abstract translation: 提供喹啉衍生物通过抑制酪氨酸激酶的活性来有效地和选择性地治疗各种疾病,包括癌症。 喹啉衍生物或盐允许由化学式1表示。在化学式1中,R 1是C 1 -C 6二烷基氨基,C 5 -C 6环状氨基和异丙基氧基或环戊基氧基:X是氢或C 1 -C 3烷基 且R 2,R 3,R 4,R 5和R 6独立地为氢或卤素。
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