公开(公告)号：KR101483215B1

公开(公告)日：2015-01-16

申请号：KR1020100008720

申请日：2010-01-29

Applicant: 한미약품 주식회사 ,  한국과학기술연구원

Inventor： 정승현 ,  정영희 ,  최화일 ,  손정범 ,  전은주 ,  양인호 ,  송태헌 ,  이미경 ,  고명실 ,  안영길 ,  김맹섭 ,  함영진 ,  심태보 ,  최환근 ,  하정미 ,  박동식 ,  김환

IPC: C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: 본 발명에 따르는 신규한 비시클릭 헤테로아릴 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물은 단백질 키나아제에 대한 저해 활성이 우수하며, 이를 포함하는 약학적 조성물은 비정상 세포 성장 질환의 예방 및 치료제로서 효과가 우수하다.

公开(公告)号：KR1020110088960A

公开(公告)日：2011-08-04

申请号：KR1020100008720

申请日：2010-01-29

Applicant: 한미약품 주식회사 ,  한국과학기술연구원

Inventor： 정승현 ,  정영희 ,  최화일 ,  손정범 ,  전은주 ,  양인호 ,  송태헌 ,  이미경 ,  고명실 ,  안영길 ,  김맹섭 ,  함영진 ,  심태보 ,  최환근 ,  하정미 ,  박동식 ,  김환

IPC: C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: PURPOSE: A bicyclic derivative having an activity of suppressing protein kinase is provided to prevent and treat abnormal cell growth diseases. CONSTITUTION: A bicyclic heteroaryl derivative with an activity of suppressing protein kinase has a structure of chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating abnormal cell growth disease due to excessive activation of protein kinase contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供具有抑制蛋白激酶活性的双环衍生物，以预防和治疗异常细胞生长疾病。 构成：具有抑制蛋白激酶活性的双环杂芳基衍生物具有化学式1的结构。用于预防和治疗由蛋白激酶过度激活引起的异常细胞生长疾病的药物组合物含有化学式1的化合物作为活性成分 。

公开(公告)号：WO2017142325A1

公开(公告)日：2017-08-24

申请号：PCT/KR2017/001715

申请日：2017-02-16

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단

Inventor： 심태보 ,  허우영 ,  송치만 ,  윤호종 ,  최승혜 ,  조한나 ,  최환근 ,  김남두 ,  손정범 ,  고은화 ,  김현경 ,  조중희 ,  강석용 ,  김소영 ,  고이경 ,  이승연 ,  윤석균 ,  배재현

IPC: C07D333/10 ,  C07D409/12 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4436

CPC classification number: A61K31/381 ,  A61K31/4436 ,  C07D333/10 ,  C07D409/12

Abstract: 본 발명은 키나아제 저해 활성을 가지는 신규의 2,3,5-치환된 싸이오펜 화합물과 상기 화합물을 활성성분으로 포함하는 항암제, 그리고 상기 화합물의 제조방법에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及具有激酶抑制活性的新的2,3,5-取代的噻吩化合物，含有该化合物作为活性成分的抗癌剂以及该化合物的制备方法。

公开(公告)号：KR1020120079015A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：KR1020110146537

申请日：2011-12-29

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 손정범 ,  김남두 ,  장영길 ,  김희철 ,  김지숙 ,  정영희

IPC: C07D413/14 ,  C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P3/00

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07D487/04

Abstract: PURPOSE: A novel bicyclic compound for controlling G protein-coupled receptors is provided to treat or prevent diseases associated with the receptor control. CONSTITUTION: A bicyclic compound is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases caused by G protein-coupled receptor control contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient. The G protein-coupled receptor is a GPR119G protein-coupled receptor. The diseases include diabetes, hyperglycemia, injured glucose resistance, insulin resistance, hyperinsulinemia, retinopathy, neuropathy, nephropathy, delayed wound healing, and atherosclerosis.

Abstract translation: 目的：提供一种用于控制G蛋白偶联受体的新型双环化合物，用于治疗或预防与受体控制相关的疾病。 构成：化学式1表示双环化合物。用于预防或治疗由G蛋白偶联受体控制引起的疾病的药物组合物含有化学式1的化合物作为活性成分。 G蛋白偶联受体是GPR119G蛋白偶联受体。 疾病包括糖尿病，高血糖症，葡萄糖耐量损失，胰岛素抵抗，高胰岛素血症，视网膜病变，神经病变，肾病，延迟伤口愈合和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：KR1020130079256A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：KR1020120154061

申请日：2012-12-27

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 배인환 ,  손정범 ,  한상미 ,  곽은주 ,  김호석 ,  송지영 ,  변은영 ,  전승아 ,  안영길 ,  서귀현

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D519/00 ,  A61K2300/00

Abstract: PURPOSE: A thieno[3,2-d] pyrimidine derivative is provided to prevent or treat intractable cancers including resistant cancer by suppressing various kinases, and to be used as a pharmaceutical composition for preventing and treating abnormal cell growth diseases. CONSTITUTION: A thieno[3,2-d] pyrimidine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition contains the compound or the pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient. The pharmaceutical composition is used for preventing or treating diseases caused by abnormal activation of protein kinase. An oral formulation contains the pharmaceutical composition.

Abstract translation: 目的：提供噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物，通过抑制各种激酶来预防或治疗顽固性癌症，包括耐药性癌症，并用作预防和治疗异常细胞生长疾病的药物组合物。 构成：噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐由化学式1表示。药物组合物含有化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 药物组合物用于预防或治疗由蛋白激酶的异常活化引起的疾病。 口服制剂含有药物组合物。

公开(公告)号：KR1020160081485A

公开(公告)日：2016-07-08

申请号：KR1020140195390

申请日：2014-12-31

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 함영진 ,  손정범 ,  박창희 ,  강석종 ,  최재율 ,  김서희

IPC: C07D417/14 ,  A61K31/427 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D417/14 ,  A61K31/427

Abstract: 본발명은 TAK1 키나아제에대한저해활성을갖는신규한티아졸리딘유도체화합물및 이를포함하는암 또는종양의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로서, 본발명에따른화학식 1의티아졸리딘유도체는 TAK1 키나아제에대한저해활성이우수하므로, 암또는종양의예방또는치료제로서유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种对TAK1激酶具有抑制活性的新型噻唑烷衍生物化合物，以及涉及包含该噻唑烷衍生物化合物的癌症或肿瘤的预防或治疗药物组合物。 根据本发明，化学式1的噻唑烷衍生物相对于TAK1激酶具有优异的抑制活性，从而有效地用作治疗或预防癌症或肿瘤的药剂。

公开(公告)号：KR1020160002318A

公开(公告)日：2016-01-07

申请号：KR1020140194888

申请日：2014-12-31

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 함영진 ,  손정범 ,  박창희 ,  강석종 ,  최재율 ,  김서희

IPC: C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A61K31/4439

Abstract: 본발명은 TAK1 키나아제에대한저해활성을갖는신규한피리미딘유도체화합물및 이를포함하는암 또는종양의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로서, 본발명에따른화학식 1의피리미딘유도체는 TAK1 키나아제에대한저해활성이우수하므로, 암또는종양의예방또는치료제로서유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种对TAK1激酶具有抑制活性的新型嘧啶衍生物化合物及其用于预防或治疗癌症或肿瘤的药物组合物。 根据本发明，化学式1中的嘧啶衍生物可有效地用作癌或肿瘤的药物或预防剂，对TAK1激酶具有优异的抑制活性。 该化合物选自化学式1中的嘧啶衍生物，其药学上可接受的盐，其旋光异构体，其水合物及其溶剂合物。

公开(公告)号：KR1020150113801A

公开(公告)日：2015-10-08

申请号：KR1020140131917

申请日：2014-09-30

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 함영진 ,  손정범 ,  박창희 ,  강석종 ,  최재율 ,  김서희

IPC: C07D487/04 ,  C07D249/16 ,  C07D241/40 ,  A61K31/4985 ,  A61P35/00

Abstract: 화학식 1의피라진접합고리유도체또는이의약학적으로허용가능한염으로부터선택되는화합물은 TAK1 키나아제에대한저해활성이우수하므로, 이를포함하는약학적조성물은 TAK1 키나아제의활성을억제하여항암제의암 또는종양에대한활성을높일수 있으므로, 암또는종양의예방제또는치료제로서효과가우수하다. [화학식 1]상기식에서, A, X, Y, W, Z, E, R및 m은명세서중에서정의한바와같다.

Abstract translation: 选自化学式1的吡嗪稠环衍生物或其药学上可接受的盐的化合物对TAK1激酶具有优异的抑制活性。 包含该药物组合物的药物组合物能够通过抑制TAK1激酶的活化而增加癌症或肿瘤的抗癌药物的活性，作为癌症或肿瘤的预防剂或治疗剂具有优异的效果。 在化学式1中，A，X，Y，W，Z，E，R ^ 1和m与说明书中定义相同。

公开(公告)号：KR101490761B1

公开(公告)日：2015-02-09

申请号：KR1020120154061

申请日：2012-12-27

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 배인환 ,  손정범 ,  한상미 ,  곽은주 ,  김호석 ,  송지영 ,  변은영 ,  전승아 ,  안영길 ,  서귀현

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D519/00 ,  A61K2300/00

Abstract: 화학식 1의 구조를 갖고, 단백질 키나아제 저해활성을 갖는 티에노[3,2-d]-피리미딘 유도체 및 이의 염으로부터 선택되는 화합물과 이들을 활성성분으로서 포함하는 약학적 조성물은 비정상 세포 성장 질환을 예방 및 치료하는데 효과가 있다.
[화학식 1]

상기 식에서 A, X, Y, Z, W, R
1 , R
2 , n 및 m은 상기 명세서에서 정의한 바와 같다.

公开(公告)号：KR1020140086002A

公开(公告)日：2014-07-08

申请号：KR1020120155972

申请日：2012-12-28

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 김서희 ,  방극찬 ,  박창희 ,  최재율 ,  손정범 ,  강석종 ,  함영진

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P37/00 ,  A61P3/00

Abstract: A pyridazine fused ring derivative of Chemical Formula 1 and a compound selected from pharmaceutically acceptable salts of the same have excellent activities for inhibiting FMS kinase, so that a pharmaceutical composition including the same is effective in preventing or treating immune diseases, metabolic diseases, inflammatory diseases, and cancer caused by FMS kinase. [Chemical Formula 1] In Formula, X, L, A, R_1, and R_2 are the same as defined in the specification.

Abstract translation: 化学式1的哒嗪稠环衍生物和选自其药学上可接受的盐的化合物具有优异的抑制FMS激酶的活性，使得包含其的药物组合物在预防或治疗免疫疾病，代谢疾病，炎性疾病中是有效的 ，和由FMS激酶引起的癌症。 [化学式1]在式中，X，L，A，R_1和R_2与说明书中定义相同。