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公开(公告)号:WO2020171606A1
公开(公告)日:2020-08-27
申请号:PCT/KR2020/002427
申请日:2020-02-19
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: C07D491/04 , A61K31/4743 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 신규한 헤테로트리시클릭 유도체 화합물 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 EZH1(Enhancer of zeste homolog 1) 및/또는 EZH2(Enhancer of zeste homolog 2) 활성의 저해 활성을 갖는 신규한 헤테로트리시클릭 유도체 화합물, 그 약리상 허용되는 염, 또는 이러한 화합물을 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号:WO2018004258A1
公开(公告)日:2018-01-04
申请号:PCT/KR2017/006849
申请日:2017-06-28
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: C07D487/14 , C07D471/14 , A61K31/519 , A61K9/20 , A61K9/48
Abstract: 본 발명은 신규한 헤테로시클릭 유도체 화합물 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 섬유아세포 성장 인자 수용체(Fibroblast growth factor receptor, FGFR)에 대하여 선택적으로 저해 활성을 갖는 신규한 헤테로시클릭 유도체 화합물 및 이를 포함하는 상기 FGFR와 관련된 다양한 질환을 예방 또는 치료하는 약학적 조성물에 관한 것이다.
Abstract translation:
本发明具有新颖的杂环衍生物化合物和涉及其用途,更具体地,相对于成纤维细胞生长因子受体的选择性抑制活性(成纤维细胞生长因子受体,FGFR) 本发明涉及用于预防或治疗与包含FGFR相关的各种疾病的新型杂环衍生物化合物和药物组合物。
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公开(公告)号:KR101483215B1
公开(公告)日:2015-01-16
申请号:KR1020100008720
申请日:2010-01-29
Inventor: 정승현 , 정영희 , 최화일 , 손정범 , 전은주 , 양인호 , 송태헌 , 이미경 , 고명실 , 안영길 , 김맹섭 , 함영진 , 심태보 , 최환근 , 하정미 , 박동식 , 김환
IPC: C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/519 , A61P43/00
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 본 발명에 따르는 신규한 비시클릭 헤테로아릴 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물은 단백질 키나아제에 대한 저해 활성이 우수하며, 이를 포함하는 약학적 조성물은 비정상 세포 성장 질환의 예방 및 치료제로서 효과가 우수하다.
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公开(公告)号:KR1020110088960A
公开(公告)日:2011-08-04
申请号:KR1020100008720
申请日:2010-01-29
Inventor: 정승현 , 정영희 , 최화일 , 손정범 , 전은주 , 양인호 , 송태헌 , 이미경 , 고명실 , 안영길 , 김맹섭 , 함영진 , 심태보 , 최환근 , 하정미 , 박동식 , 김환
IPC: C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/519 , A61P43/00
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: PURPOSE: A bicyclic derivative having an activity of suppressing protein kinase is provided to prevent and treat abnormal cell growth diseases. CONSTITUTION: A bicyclic heteroaryl derivative with an activity of suppressing protein kinase has a structure of chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating abnormal cell growth disease due to excessive activation of protein kinase contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient.
Abstract translation: 目的:提供具有抑制蛋白激酶活性的双环衍生物,以预防和治疗异常细胞生长疾病。 构成:具有抑制蛋白激酶活性的双环杂芳基衍生物具有化学式1的结构。用于预防和治疗由蛋白激酶过度激活引起的异常细胞生长疾病的药物组合物含有化学式1的化合物作为活性成分 。
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公开(公告)号:KR1020130117678A
公开(公告)日:2013-10-28
申请号:KR1020130040860
申请日:2013-04-15
Applicant: 한미약품 주식회사
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P3/00 , A61P9/00
CPC classification number: C07D495/04 , C07D519/00
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing bicyclic heteroaryl derivatives is provided to selectively and effectively suppress the activation of diacylglycerol O-acyltransferase type 1 (DGAT1), thereby being used as an effective therapeutic agent without side effects. CONSTITUTION: A compound is selected from a bicyclic heteroaryl derivative of chemical formula 1 and a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a hydrate, and a solvate thereof. A pharmaceutical composition for suppressing the activation of DGAT1 contains the compound as an active ingredient. The pharmaceutical composition is used for preventing or treating diseases mediated by the activation of DGAT1.
Abstract translation: 目的:提供含有双环杂芳基衍生物的药物组合物,以有选择地和有效地抑制二酰基甘油O-酰基转移酶1型(DGAT1)的活化,从而用作有效治疗剂,无副作用。 构成:化合物选自化学式1的双环杂芳基衍生物及其药学上可接受的盐,异构体,水合物和溶剂化物。 用于抑制DGAT1活化的药物组合物含有作为活性成分的化合物。 药物组合物用于预防或治疗由激活DGAT1介导的疾病。
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公开(公告)号:KR101347303B1
公开(公告)日:2014-01-06
申请号:KR1020110009687
申请日:2011-01-31
Applicant: 한미사이언스 주식회사 , 한국과학기술연구원 , 가톨릭대학교 산학협력단
Inventor: 손정범 , 정승현 , 최화일 , 정영희 , 최재율 , 송지연 , 이규항 , 이재철 , 김은영 , 안영길 , 김맹섭 , 최환근 , 심태보 , 함영진 , 박동식 , 김환 , 김동욱
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 본 발명에 따르는 신규한 티에노[3,2-d]피리미딘 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 수화물 또는 용매화물은 단백질 키나아제에 대한 저해 활성이 우수하며, 이를 포함하는 약학적 조성물은 비정상 세포 성장 질환의 예방제 또는 치료제로서 효과가 우수하다.
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公开(公告)号:KR1020110089108A
公开(公告)日:2011-08-04
申请号:KR1020110009687
申请日:2011-01-31
Applicant: 한미사이언스 주식회사 , 한국과학기술연구원 , 가톨릭대학교 산학협력단
Inventor: 손정범 , 정승현 , 최화일 , 정영희 , 최재율 , 송지연 , 이규항 , 이재철 , 김은영 , 안영길 , 김맹섭 , 최환근 , 심태보 , 함영진 , 박동식 , 김환 , 김동욱
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: PURPOSE: A thieno[3,2-d]pyrimidine derivative having an activity of suppressing protein kinase is provided to prevent abnormal cell growth diseases. CONSTITUTION: A thieno[3,2-d]pyrimidine derivative has a structure of chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing or treating abnormal cell growth caused by excessive activation of protein kinase contains the compound. The protein kinase includes Bcr-Ab1, FGFR, Flt, KDR, PDGFR, Fms, Kit, Raf, Tie2, Src, or Ret.
Abstract translation: 目的:提供具有抑制蛋白激酶活性的噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物,以防止异常细胞生长疾病。 构成:噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物具有化学式1的结构。用于预防或治疗由蛋白激酶的过度活化引起的异常细胞生长的药物组合物含有该化合物。 蛋白激酶包括Bcr-Ab1,FGFR,Flt,KDR,PDGFR,Fms,Kit,Raf,Tie2,Src或Ret。
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