公开(公告)号：WO2018139903A1

公开(公告)日：2018-08-02

申请号：PCT/KR2018/001193

申请日：2018-01-26

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 함영진 ,  강석종 ,  최재율 ,  김서희 ,  김태우 ,  배인환 ,  안영길 ,  서귀현

IPC: C07D403/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/404 ,  A61K31/495

Abstract: 본 발명은 화학식 1의 피리미딘 화합물, 그 화합물의 제조방법, 및 암의 예방 또는 치료를 위한 그 화합물의 의약 용도에 관한 것이다.

公开(公告)号：WO2018139825A3

公开(公告)日：2018-08-02

申请号：PCT/KR2018/000982

申请日：2018-01-23

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 함영진 ,  강석종

IPC: C07D487/22 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/519

Abstract: 본 발명은 세포 성장 억제 활성을 갖는 이미다조피리다진 화합물 및 이를 포함하는 암 또는 종양의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화학식 1의 이미다조피리다진 화합물은 세포 성장 억제 활성이 우수하므로, 암 또는 종양의 예방 또는 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：WO2018139825A2

公开(公告)日：2018-08-02

申请号：PCT/KR2018/000982

申请日：2018-01-23

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 함영진 ,  강석종

IPC: C07D487/22 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/519

Abstract: 본 발명은 세포 성장 억제 활성을 갖는 이미다조피리다진 화합물 및 이를 포함하는 암 또는 종양의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화학식 1의 이미다조피리다진 화합물은 세포 성장 억제 활성이 우수하므로, 암 또는 종양의 예방 또는 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101483215B1

公开(公告)日：2015-01-16

申请号：KR1020100008720

申请日：2010-01-29

Applicant: 한미약품 주식회사 ,  한국과학기술연구원

Inventor： 정승현 ,  정영희 ,  최화일 ,  손정범 ,  전은주 ,  양인호 ,  송태헌 ,  이미경 ,  고명실 ,  안영길 ,  김맹섭 ,  함영진 ,  심태보 ,  최환근 ,  하정미 ,  박동식 ,  김환

IPC: C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: 본 발명에 따르는 신규한 비시클릭 헤테로아릴 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물은 단백질 키나아제에 대한 저해 활성이 우수하며, 이를 포함하는 약학적 조성물은 비정상 세포 성장 질환의 예방 및 치료제로서 효과가 우수하다.

公开(公告)号：KR1020110088960A

公开(公告)日：2011-08-04

申请号：KR1020100008720

申请日：2010-01-29

Applicant: 한미약품 주식회사 ,  한국과학기술연구원

Inventor： 정승현 ,  정영희 ,  최화일 ,  손정범 ,  전은주 ,  양인호 ,  송태헌 ,  이미경 ,  고명실 ,  안영길 ,  김맹섭 ,  함영진 ,  심태보 ,  최환근 ,  하정미 ,  박동식 ,  김환

IPC: C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: PURPOSE: A bicyclic derivative having an activity of suppressing protein kinase is provided to prevent and treat abnormal cell growth diseases. CONSTITUTION: A bicyclic heteroaryl derivative with an activity of suppressing protein kinase has a structure of chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating abnormal cell growth disease due to excessive activation of protein kinase contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供具有抑制蛋白激酶活性的双环衍生物，以预防和治疗异常细胞生长疾病。 构成：具有抑制蛋白激酶活性的双环杂芳基衍生物具有化学式1的结构。用于预防和治疗由蛋白激酶过度激活引起的异常细胞生长疾病的药物组合物含有化学式1的化合物作为活性成分 。

公开(公告)号：KR1020140002476A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：KR1020130034467

申请日：2013-03-29

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 방극찬 ,  박창희 ,  최재율 ,  김서희 ,  함영진

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P37/00 ,  A61P3/00

Abstract: A pyrimidine combination ring derivative denoted by chemical formula 1, pharmaceutically acceptable salt thereof, and a compound selected from an optical isomer, a hydrate, and a solvented product have excellent inhibitory activity on FMS kinase, and a pharmaceutical composition containing thereof has excellent prevention and treatment effects on immune diseases, metabolic diseases, inflammatory diseases, and cancer result from the FMS kinase. In the chemical formula 1, A, X, Y, R1, R2, and R3 are defined in the present specification.

Abstract translation: 由化学式1表示的嘧啶组合环衍生物，其药学上可接受的盐和选自旋光异构体，水合物和溶剂产物的化合物对FMS激酶具有优异的抑制活性，含有其的药物组合物具有优异的预防和 对FMS激酶的免疫疾病，代谢疾病，炎性疾病和癌症的治疗效果。 在化学式1中，A，X，Y，R 1，R 2和R 3在本说明书中定义。

公开(公告)号：KR1020140118488A

公开(公告)日：2014-10-08

申请号：KR1020130034509

申请日：2013-03-29

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 박창희 ,  최재율 ,  방극찬 ,  김서희 ,  함영진

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P37/00 ,  A61P35/00

Abstract: A compound selected from a thienopyrimidine derivative of chemical formula 1, a pharmaceutically acceptable salt thereof, optical isomers, hydrates, and solvates has excellent inhibitory activities on FMS kinases, thereby a pharmaceutical composition comprising the compound has an excellent effects for preventing or treating immunological disorders, metabolic diseases, inflammatory diseases, and cancer due to FMS kinases. In the chemical formula 1, Z, R1, and R2 are as defined in the specification.

Abstract translation: 选自化学式1的噻吩并嘧啶衍生物，其药学上可接受的盐，光学异构体，水合物和溶剂合物的化合物对FMS激酶具有优异的抑制活性，因此含有该化合物的药物组合物具有优异的预防或治疗免疫疾病的作用 ，代谢疾病，炎症性疾病和由于FMS激酶引起的癌症。 在化学式1中，Z，R1和R2如说明书中所定义。

公开(公告)号：KR1020140118463A

公开(公告)日：2014-10-08

申请号：KR1020130034436

申请日：2013-03-29

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 박창희 ,  방극찬 ,  김서희 ,  함영진

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/519

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K2121/00

Abstract: The present invention relates to a novel method for preparing thienopyrimidine compounds, intermediates used for same, and a method for preparing the intermediates. By using a cheaper reagent and preparing 4-hydroxythieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid mainly at room temperature to use the same for preparing the thienopyrimidine compounds, a synthesis step is significantly reduced and the method is harmless to the human body, is eco-friendly, and is efficient in time and cost perspectives.

Abstract translation: 本发明涉及一种制备噻吩并嘧啶化合物的新方法，用于其的中间体及其制备方法。 通过使用较便宜的试剂并主要在室温下制备4-羟基噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-羧酸，使用它们制备噻吩并嘧啶化合物，合成步骤显着降低，该方法对 人体，环保，时间和成本高效。

公开(公告)号：KR101954369B1

公开(公告)日：2019-03-05

申请号：KR1020180010226

申请日：2018-01-26

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 함영진 ,  강석종 ,  최재율 ,  김서희 ,  김태우 ,  배인환 ,  안영길 ,  서귀현

IPC: C07D403/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/404 ,  A61K31/495

公开(公告)号：KR1020150113801A

公开(公告)日：2015-10-08

申请号：KR1020140131917

申请日：2014-09-30

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 함영진 ,  손정범 ,  박창희 ,  강석종 ,  최재율 ,  김서희

IPC: C07D487/04 ,  C07D249/16 ,  C07D241/40 ,  A61K31/4985 ,  A61P35/00

Abstract: 화학식 1의피라진접합고리유도체또는이의약학적으로허용가능한염으로부터선택되는화합물은 TAK1 키나아제에대한저해활성이우수하므로, 이를포함하는약학적조성물은 TAK1 키나아제의활성을억제하여항암제의암 또는종양에대한활성을높일수 있으므로, 암또는종양의예방제또는치료제로서효과가우수하다. [화학식 1]상기식에서, A, X, Y, W, Z, E, R및 m은명세서중에서정의한바와같다.

Abstract translation: 选自化学式1的吡嗪稠环衍生物或其药学上可接受的盐的化合物对TAK1激酶具有优异的抑制活性。 包含该药物组合物的药物组合物能够通过抑制TAK1激酶的活化而增加癌症或肿瘤的抗癌药物的活性，作为癌症或肿瘤的预防剂或治疗剂具有优异的效果。 在化学式1中，A，X，Y，W，Z，E，R ^ 1和m与说明书中定义相同。