公开(公告)号：AT394401T

公开(公告)日：2008-05-15

申请号：AT03017562

申请日：2000-01-25

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BUNNELLE WILLIAM H ,  BARLOCCO CRISTINA DANIELA ,  DAANEN JEROME F ,  DART MICHAEL J ,  MEYER MICHAEL D ,  RYTHER KEITH B ,  SCHRIMPF MICHAEL R ,  SIPPY KEVIN B ,  TOUPENCE RICHARD B

IPC: C07D487/08 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61P9/10 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  C07D401/08 ,  C07D471/08 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00

Abstract: Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: V is selected from the group consisting of a covalent bond and CH2; W is selected from the group consisting of a covalent bond, CH2 and CH2CH2; X is selected from the group consisting of a covalent bond and CH2; Y is selected from the group consisting of a covalent bond, CH2 and CH2CH2; Z is selected from the group consisting of CH2 and CH2CH2, and CH2CH2CH2; L1 is selected from the group consisting of a covalent bond and (CH2)n; n is 1-5; R1 is selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i), (j), (k), and (l); R2 is selected from the group consisting of hydrogen, alkoxycarbonyl, alkyl, aminoalkyl, aminocarbonylalkyl, benzyloxycarbonyl, cyanoalkyl, dihydro-3-pyridinylcarbonyl, hydroxy, hydroxyalkyl, phenoxycarbonyl, and -NH2; are useful for controlling synaptic transmission in mammal.

公开(公告)号：ES2305373T3

公开(公告)日：2008-11-01

申请号：ES03017562

申请日：2000-01-25

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BUNNELLE WILLIAM H ,  BARLOCCO CRISTINA DANIELA ,  DAANEN JEROME F ,  DART MICHAEL J ,  MEYER MICHAEL D ,  RYTHER KEITH B

IPC: C07D487/08 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61P9/10 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  C07D401/08 ,  C07D471/08 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00

Abstract: Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Z es CH2CH2; L1 se selecciona entre el grupo compuesto por un enlace covalente y (CH2)n; n es 1-5; R1 se selecciona entre el grupo compuesto por (Ver fórmulas) R2 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, alcoxicarbonilo, alquilo, aminoalquilo, aminocarbonilalquilo, benciloxicarbonilo, cianoalquilo, dihidro-3-piridinilcarbonilo, hidroxi, hidroxialquilo, fenoxicarbonilo, y -NH2; R4 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo, y halógeno; R5 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, alcoxi, alquilo, halógeno, nitro, y -NH2; R6 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquiltio, alquinilo, aminoalquilo, amino-carbonilo, aminocarbonilalquilo, aminosulfonilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, formilo, formilalquilo, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, mercaptoalquilo, nitro, 5-tetrazolilo, -NR7SO2R8, NR10R11, en las que R10 y R11 son hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo y formilo. -C(NR7)NR7R8, -CH2C(NR7)NR7R8, -C(NOR7)R8, -C(NCN)R7, -C(NNR7R8)R8, -S(O)2OR7, y -S(O)2R7; y R7 y R8 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno y alquilo.

公开(公告)号：CO5150231A1

公开(公告)日：2002-04-29

申请号：CO00004294

申请日：2000-01-26

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BUNNELLE WILLIAM H ,  BARLOCCO CRISTINA DANIELA ,  DAANEN JEROME F ,  J MICHAEL DART ,  MEYER MICHAEL D ,  RYTHER KEITH B ,  SCHRIMPF MICHAEL R ,  SIPPY KEVIN B ,  TOUPENCE RICHARD B

IPC: A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61P9/10 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  C07D401/08 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00

Abstract: Un compuesto de fórmula I ó una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en donde:V se selecciona del grupo conformado por un enlace covalente y CH2;W se selecciona del grupo conformado por un enlace covalente, CH2, y CH2CH2;X se selecciona del grupo conformado por un enlace covalente y CH2;Y se selecciona del grupo conformado por un enlace covalente, CH2, y CH2CH2;Z se selecciona del grupo conformado por CH2, CH2CH2, y CH2CH2CH2;L1 se selecciona del grupo conformado por un enlace covalente y (CH2)n;n toma valores entre 1- 5;R1 se selecciona del grupo conformado por R2 se selecciona del grupo conformado por hidrógeno, alcoxicarbonil, alquil, aminoalquil, aminocarbonilalquil, benciloxicarbonil, cianoalquil, dihidropiridin-3-ilcarbonil, hidroxi, hidroxialquil, fenoxicarbonil, y -NH2;R4 se selecciona del grupo conformado por hidrógeno, alquil, y halógeno;R5 se selecciona del grupo conformado por hidrógeno, alcoxi, alquil, halógeno, nitro, y -NH2;R6 se selecciona del grupo conformado por hidrógeno, alquenil, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquil, alcoxicarbonil, alcoxicarbonilalquil, alquil, alquilcarbonil, alquilcarboniloxi, alquiltio, alquinil, amino, aminoalquil, aminocarbonil, aminocarbonilalquil, aminosulfonil, carboxi, carboxialquil, ciano, cianoalquil, formil, formilalquil, haloalcoxi, haloalquil, halógeno, hidroxi, hidroxialquil, mercapto, mercaptoalquil, nitro, 5-tetrazolil, -NR7SO2R8, -C(NR7)NR7R8, -CH2C(NR7)NR7R8, -C(NOR7)R8, -C(NCN)R7, -C(NNR7R8)R8, -S(O)20R7, y -S(O)2R7; y ...

公开(公告)号：DE60038823D1

公开(公告)日：2008-06-19

申请号：DE60038823

申请日：2000-01-25

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BUNNELLE WILLIAM H ,  BARLOCCO CRISTINA DANIELA ,  DAANEN JEROME F ,  DART MICHAEL J ,  MEYER MICHAEL D ,  RYTHER KEITH B ,  SCHRIMPF MICHAEL R ,  SIPPY KEVIN B ,  TOUPENCE RICHARD B

IPC: C07D487/08 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61P9/10 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  C07D401/08 ,  C07D471/08 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00

Abstract: Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: V is selected from the group consisting of a covalent bond and CH2; W is selected from the group consisting of a covalent bond, CH2 and CH2CH2; X is selected from the group consisting of a covalent bond and CH2; Y is selected from the group consisting of a covalent bond, CH2 and CH2CH2; Z is selected from the group consisting of CH2 and CH2CH2, and CH2CH2CH2; L1 is selected from the group consisting of a covalent bond and (CH2)n; n is 1-5; R1 is selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i), (j), (k), and (l); R2 is selected from the group consisting of hydrogen, alkoxycarbonyl, alkyl, aminoalkyl, aminocarbonylalkyl, benzyloxycarbonyl, cyanoalkyl, dihydro-3-pyridinylcarbonyl, hydroxy, hydroxyalkyl, phenoxycarbonyl, and -NH2; are useful for controlling synaptic transmission in mammal.