公开(公告)号：JP2013121969A

公开(公告)日：2013-06-20

申请号：JP2013008959

申请日：2013-01-22

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： SCHRIMPF MICHAEL R ,  NERSESIAN DIANA L ,  SIPPY KEVIN B ,  JI JIANGUO ,  LI TAO ,  SCANIO MARC ,  SHI LEI ,  LEE CHIH-HUNG ,  BUNNELLE WILLIAM H ,  ZHANG GEOFF G Z ,  BRACKEMEYER PAUL J ,  CHEN SHUANG ,  HENRY RODGER F

IPC: C07D471/18 ,  A61K31/439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P15/08 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P21/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/34 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D471/18 ,  A61K31/095 ,  A61K31/439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07C309/29 ,  C07D451/14 ,  C07D471/08 ,  C07F5/022

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel azaadamantane derivatives.SOLUTION: The invention relates to compounds that are azaadamantane derivatives of formula (I), particularly ether- or amine-substituted azaadamantane derivatives and salts and prodrugs thereof. In the formula, Ldenotes -O- or -NR-; A denotes -Ar, -Ar-L-Aror -Ar-L-Ar; Ardenotes aryl or heteroaryl; Ardenotes aryl or monocyclic heteroaryl; Ardenotes aryl or heteroaryl; Ardenotes bicyclic heteroaryl; Ardenotes aryl or heteroaryl; Ldenotes a binding, -O -, -NR-, -CH- or -C(O)NR-; L3 denotes a binding, -O-, -NR-or -CH-; and Rdenotes hydrogen or alkyl.

Abstract translation: 待解决的问题：提供新的氮杂金刚烷衍生物。 解决方案：本发明涉及式（I）的氮杂金刚烷衍生物，特别是醚或胺取代的氮杂金刚烷衍生物及其盐和前药的化合物。 在该式中，L 1 表示-O-或-NR a - ; A表示-Ar 1 ，-Ar 2 -L 2 3 或-Ar 4 -L 3 -Ar 5 ; Ar 1 表示芳基或杂芳基; Ar 2表示芳基或单环杂芳基; Ar 3 表示芳基或杂芳基; Ar 4 表示双环杂芳基; Ar 5 表示芳基或杂芳基; L 2 表示结合，-O - ， - NR a - ，-CH 2 - 或-C（O）NR a - ; L3表示结合，-O-，-NR a - 或-CH 2 并且R a 表示氢或烷基。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2013049681A

公开(公告)日：2013-03-14

申请号：JP2012225875

申请日：2012-10-11

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  STEWART KENT D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  PRATT JOHN K ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MARING CLARENCE J ,  LONGENECKER KENTON L ,  LIU YAYA ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUANG PEGGY P ,  FLENTGE CHARLES A ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  BETEBENNER DAVID A ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK II THADDEUS S ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  HENRY RODGER F ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  SARRIS KATHY ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

CPC classification number: A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds useful to treat hepatitis C (HCV) infections.SOLUTION: In the compounds, the uracil or thymine derivative are linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t-butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)2-methoxy-styryl-phenyl)methanesulfonamide.

Abstract translation: 待解决的问题：提供可用于治疗丙型肝炎（HCV）感染的化合物。 解决方案：在化合物中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过亚苯连接成稠合的2-环环系（R6），或者通过另外的两个原子连接基（L）连接到5-6元单环（R6 ）。 应用进一步公开了两种特定化合物的多晶型物和假多晶型物：N-（6（3-叔丁基-5-（2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1（2H） - 基）2-甲氧基 - 苯基） 萘-2-基）甲磺酰胺和（E）-N-（4（3-叔丁基-5-（2,4-二氧代-3）4-二氢嘧啶-1（2H） - 基）2-甲氧基苯乙烯基 苯基）甲磺酰胺。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2004075689A

公开(公告)日：2004-03-11

申请号：JP2003311358

申请日：2003-09-03

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： SPANTON STEPHEN G ,  HENRY RODGER F ,  RILEY DAVID A ,  LIU JIH-HUA

IPC: A61K9/10 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/32 ,  A61P31/04 ,  C07H17/08

CPC classification number: C07H17/08

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an oral suspension having no bitterness and useful for patients, such as a child and an aged, hardly swallowing a tablet. SOLUTION: A granule sufficiently tasty for use as an oral suspension is obtained by applying a complex of a new antibiotic 6-O-methylerythromycin A-carbomer (acrylic acid copolymer) represented by the formula. The crystalline form 0 solvate is its useful intermediate and a method for producing the same, a medicinal composition containing the compound and application of the composition as a therapeutic agent are provided. (Wherein, S is a solvation molecule selected from a group consisting of ethanol, isopropyl acetate, isopropanol and tetrahydrofuran.). COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Abstract translation: 要解决的问题：为了提供没有苦味并且对于诸如儿童和老年人的患者有用的口服悬浮液，几乎不吞咽片剂。 解决方案：通过应用由式表示的新的抗生素6-O-甲基红霉素A-卡波姆（丙烯酸共聚物）的复合物，获得用作口服悬浮液的足够美味的颗粒。 0溶剂化物的结晶形式是其有用的中间体及其制备方法，提供含有该化合物的药物组合物和该组合物作为治疗剂的应用。 （其中，S为选自乙醇，乙酸异丙酯，异丙醇和四氢呋喃的溶剂化分子）。 版权所有（C）2004，JPO

公开(公告)号：JP2009137975A

公开(公告)日：2009-06-25

申请号：JP2008327022

申请日：2008-12-24

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： SPANTON STEPHEN G ,  HENRY RODGER F ,  RILEY DAVID A ,  LIU JIH-HUA

IPC: C07H17/08 ,  A61K9/10 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/32 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07H17/08

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new erythromycin A form compound with antibacterial therapy effectiveness and its production method. SOLUTION: There are provided a new antibiotic 6-O-methylerythromycin A form 0 solvate of the formula, its production method, a medicinal composition containing the solvate, and its use as a therapeutic agent. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供具有抗菌疗效的新型红霉素A型化合物及其制备方法。 解决方案：提供了一种新的抗生素6-O-甲基红霉素A型0溶剂合物，其制备方法，含有溶剂化物的药物组合物及其作为治疗剂的用途。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：WO0174787A3

公开(公告)日：2002-02-07

申请号：PCT/US0109112

申请日：2001-03-21

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DICKMAN DANIEL A ,  CHEMBURKAR SANJAY ,  FORT JAMES J ,  HENRY RODGER F ,  LECHUGA-BALLESTEROS DAVID ,  NIU YUPING ,  PORTER WILLIAM

IPC: A61K31/513 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07D239/10 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D239/10

Abstract: New crystalline forms of lopinavir are disclosed.

Abstract translation: 公开了新的结晶形式的洛匹那韦。

公开(公告)号：WO0140242A3

公开(公告)日：2002-01-17

申请号：PCT/US0032738

申请日：2000-12-01

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LIU JIH HUA ,  HENRY RODGER F ,  SPANTON STEVEN G ,  RILEY DAVID A

IPC: A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  C07H17/08

CPC classification number: C07H17/08

Abstract: The present invention relates to a novel 6- O -methylerythromycin A crystal form, a process for preparing the crystal form, and methods for using the crystal form to prepare a 6- O -methylerythromycin A crystal form II.

Abstract translation: 本发明涉及一种新型的6-O-甲基红霉素A晶体形式，制备晶体形式的方法，以及使用该晶型制备6- [ >甲基红霉素A晶型II。

公开(公告)号：WO2007008673A2

公开(公告)日：2007-01-18

申请号：PCT/US2006026537

申请日：2006-07-10

Applicant: ABBOTT LAB ,  LAW DEVALINA ,  HENRY RODGER F ,  LOU XIAOCHUN

Inventor： LAW DEVALINA ,  HENRY RODGER F ,  LOU XIAOCHUN

IPC: A61K31/545 ,  C07D501/00 ,  C07D501/14

CPC classification number: C07D501/00

Abstract: A novel crystalline cefdinir anhydrate and novel crystalline cefdinir hydrates, ways to make them and use them, compositions comprising them and made with them, and methods of treatment using them are disclosed.

Abstract translation: 公开了一种新颖的结晶头孢地尼无水物和新的结晶头孢地尼水合物，制备它们并使用它们的方法，包含它们并与它们一起制备的组合物，以及使用它们的治疗方法。

公开(公告)号：WO2006019660A3

公开(公告)日：2006-05-11

申请号：PCT/US2005024447

申请日：2005-07-08

Applicant: ABBOTT LAB ,  BUCKLEY MICHAEL J ,  JI JIANGUO ,  ZHANG GEOFF G ,  HENRY RODGER F ,  WANG WEILI W ,  WAYNE GREG S ,  LI WENKE ,  TOWNE TIMOTHY B ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  HANNICK STEVEN M ,  KOTECKI BRIAN J ,  MARCI BRYAN S ,  ROBBINS TIMOTHY A

Inventor： BUCKLEY MICHAEL J ,  JI JIANGUO ,  ZHANG GEOFF G ,  HENRY RODGER F ,  WANG WEILI W ,  WAYNE GREG S ,  LI WENKE ,  TOWNE TIMOTHY B ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  HANNICK STEVEN M ,  KOTECKI BRIAN J ,  MARCI BRYAN S ,  ROBBINS TIMOTHY A

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/4439

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: The present invention discloses (1S,5S)-3-(5,6-dichloro-3-pyridinyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane, salts thereof, and its use to treat pain and other disorders associated with the nicotinic acetylcholine receptor.

Abstract translation: 本发明公开了（1S，5S）-3-（5,6-二氯-3-吡啶基）-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷及其盐，其用于治疗与 烟碱乙酰胆碱受体。

公开(公告)号：WO2008058096A9

公开(公告)日：2008-06-26

申请号：PCT/US2007083687

申请日：2007-11-06

Applicant: ABBOTT LAB ,  SCHRIMPF MICHAEL R ,  NERSESIAN DIANA L ,  SIPPY KEVIN B ,  JI JIANGUO ,  LI TAO ,  SCANIO MARC ,  SHI LEI ,  LEE CHIH-HUNG ,  BUNNELLE WILLAIM H ,  ZHANG GEOFF G Z ,  BRACKEMEYER PAUL J ,  CHEN SHUANG ,  HENRY RODGER F

Inventor： SCHRIMPF MICHAEL R ,  NERSESIAN DIANA L ,  SIPPY KEVIN B ,  JI JIANGUO ,  LI TAO ,  SCANIO MARC ,  SHI LEI ,  LEE CHIH-HUNG ,  BUNNELLE WILLAIM H ,  ZHANG GEOFF G Z ,  BRACKEMEYER PAUL J ,  CHEN SHUANG ,  HENRY RODGER F

IPC: C07D451/14 ,  A61K31/395

CPC classification number: C07D471/18 ,  A61K31/095 ,  A61K31/439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07C309/29 ,  C07D451/14 ,  C07D471/08 ,  C07F5/022

Abstract: The invention relates to compounds that are azaadamantane derivatives, particularly ether- or amine-substituted azaadamantane derivatives and salts and prodrugs thereof, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds and compositions, processes for preparing such compounds, and intermediates obtained during such processes.

Abstract translation: 本发明涉及作为氮杂金刚烷衍生物的化合物，特别是醚取代或胺取代的氮杂金刚烷衍生物及其盐和前体药物，包含这些化合物的组合物，使用这些化合物和组合物的方法，制备这些化合物的方法以及在此过程中获得的中间体 。

公开(公告)号：WO2007100990A2

公开(公告)日：2007-09-07

申请号：PCT/US2007062329

申请日：2007-02-16

Applicant: ABBOTT LAB ,  COWART MARLON D ,  ZHAO CHEN ,  SUN MINGHUA ,  BLACK LAWRENCE A ,  ZHENG GUO ZHU ,  GREGG ROBERT J ,  ZHANG GEOFF G Z ,  SHEIKH AHMAD Y ,  LOU XIAOCHUN ,  HENRY RODGER F ,  BARNES DAVID M ,  KOLACZKOWSKI LAWRENCE ,  HAIGHT ANTHONY R ,  CHANG SOU-JEN ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  FICKES MICHAEL G

Inventor： COWART MARLON D ,  ZHAO CHEN ,  SUN MINGHUA ,  BLACK LAWRENCE A ,  ZHENG GUO ZHU ,  GREGG ROBERT J ,  ZHANG GEOFF G Z ,  SHEIKH AHMAD Y ,  LOU XIAOCHUN ,  HENRY RODGER F ,  BARNES DAVID M ,  KOLACZKOWSKI LAWRENCE ,  HAIGHT ANTHONY R ,  CHANG SOU-JEN ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  FICKES MICHAEL G

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/407

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole derivatives are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole compounds, methods for using such compounds, compositions for making them, and processes for preparing such compounds are disclosed herein.

Abstract translation: 八氢吡咯并[3,4-b]吡咯衍生物可用于治疗组胺-3受体配体预防或改善的病症或病症。 八氢吡咯并[3,4-b]吡咯化合物，使用这些化合物的方法，制备它们的组合物和制备这些化合物的方法在本文中公开。