公开(公告)号：UY33543A

公开(公告)日：2012-02-29

申请号：UY33543

申请日：2011-08-02

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： JUNJIAN LIU ,  TARIQ GHAYUR ,  ISAKSON PETER

IPC: A61K39/395 ,  A61K9/14 ,  A61K49/00 ,  A61K51/00 ,  A61P35/00 ,  C07H21/04 ,  C07K16/24 ,  C07K16/46 ,  C12N15/13 ,  C12N15/74 ,  C12N15/82 ,  C12N15/85

Abstract: Proteínas de unión multivalentes y multiespecíficas diseñadas, métodos para elaborarlas y sus usos en la prevención, el diagnóstico y/o el tratamiento de enfermedades.

公开(公告)号：AR083705A1

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：ARP110104093

申请日：2011-11-03

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GHAYUR TARIQ ,  LIU JUNJIAN ,  ISAKSON PETER

IPC: C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61P7/12 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  C12N15/85

Abstract: Se provee además un ácido nucleico que codifica la proteína, un vector, una célula huésped.Reivindicación 1: Una proteína de unión que se une a un par de antígenos, caracterizada porque comprende una cadena de polipéptidos, en donde dicha cadena de polipéptidos comprende VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde: VD1 es un primer dominio variable de la cadena pesada; VD2 es un segundo dominio variable de la cadena pesada; C es un dominio constante de la cadena pesada; X1 es un conector con la salvedad que no es CH1; X2 es una región Fc; (X1)n es (X1)0 o (X1)1; y (X2)n es (X2)0 o (X2)1; en donde el par de antígenos es IL-6 y MTX; IL-6 y NKG2D; IL-6 y EGFR; IL-6 y IGF1,2; IL-6 y RON; IL-6 y ErbB3; IL-6 y CD-3; IL-6 y IGF1R; IL-6 y HGF; IL-6 y VEGF; IL-6 y DLL4; IL-6 y P1GF; IL-6 y CD-20; IL-6 y HER2; IL-6 y CD-19; IL-6 y CD-80; IL-6 y CD-22; IL-6 y CD-40; IL-6 y cMET; o IL-6 y NRP-1. Reivindicación 47: Una composición farmacéutica, caracterizada porque comprende la proteína de unión de la reivindicación 1, 3, 6 ó 19, y un vehículo farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 50: Un método de tratamiento de un sujeto por una enfermedad o un trastorno, caracterizado porque comprende la administración al sujeto de la proteína de unión de las reivindicaciones 1, 3, 6 ó 19, de modo tal que se logra dicho tratamiento. Reivindicación 51: El método de la reivindicación 50, caracterizado porque dicho trastorno es artritis reumatoide, osteoartritis, artritis crónica juvenil, artritis séptica, artritis de Lyme, artritis psoriática, artritis reactiva, espondiloartropatía, lupus eritematoso sistémico, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, enfermedad de intestino inflamatoria, diabetes mellitus dependiente de insulina, tiroiditis, asma, enfermedades alérgicas, psoriasis, dermatitis, esclerodermia, enfermedad de injerto versus huésped, rechazo de transplante de órganos, enfermedad inmune aguda o crónica asociada con el transplante de órganos, sarcoidosis, ateroesclerosis, coagulación intravascular diseminada, enfermedad de Kawasaki, enfermedad de Grave, síndrome nefrótico, síndrome de fatiga crónica, granulomatosis de Wegener, púrpura de Henoch-Schoenlein, vasculitis microscópica de los riñones, hepatitis crónica activa, uveítis, shock séptico, síndrome de shock tóxico, síndrome de sepsis, caquexia, enfermedades infecciosas, enfermedades parasitarias, mielitis transversa aguda, corea de Huntington, mal de Parkinson, mal de Alzheimer, accidente cerebrovascular, cirrosis biliar primaria, anemia hemolítica, formas malignas, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, enfermedad de Addison, esporádica, deficiencia poliglandular tipo I y deficiencia poliglandular tipo II, síndrome de Schmidt, síndrome de dificultad respiratoria de adultos (agudo), alopecia, alopecia areata, artropatía seronegativa, artropatía, enfermedad de Reiter, artropatía psoriática, artropatía colítica ulcerosa, sinovitis enteropática, artropatía asociada con clamidia, yersinia y salmonella, espondiloartropatía, enfermedad ateromatosa/arterioesclerosis, alergia atópica, enfermedad bullosa autoinmune, pénfigo vulgar, pénfigo foliácea, penfigoide, enfermedad por lgA lineal, anemia hemolítica autoinmune, anemia hemolítica Coombs positiva, anemia perniciosa adquirida, anemia perniciosa juvenil, encefalitis miálgica/enfermedad Royal Free, candidiasis mucocutánea crónica, arteritis de células gigantes, hepatitis esclerosante primaria, hepatitis autoinmune criptogénica, síndrome de la inmunodeficiencia adquirida, enfermedades relacionadas con la inmunodeficiencia adquirida, hepatitis B, hepatitis C, inmunodeficiencia común variada (hipogammaglobulinemia variable común), cardiomiopatía dilatada, esterilidad femenina, insuficiencia ovárica, insuficiencia ovárica prematura, enfermedad pulmonar fibrótica, alveolitis fibrosante criptogénica, enfermedad pulmonar intersticial post-inflamatoria, pneumonitis intersticial, enfermedad pulmonar intersticial asociada con enfermedades del tejido conectivo, enfermedad pulmonar asociada con enfermedades del tejido conectivo mixtas, enfermedad pulmonar intersticial asociada con esclerosis sistémicas, enfermedad pulmonar intersticial asociada con artritis reumatoide, enfermedad pulmonar asociada con lupus eritematoso sistémico, enfermedad pulmonar asociada con dermatomiositis/polimiositis, enfermedad pulmonar asociada con la enfermedad de Sjögren, enfermedad pulmonar asociada con espondilitis anquilosante, enfermedad pulmonar difusa vasculítica, enfermedad pulmonar asociada con hemosiderosis, enfermedad pulmonar intersticial inducida por drogas, fibrosis, fibrosis por radiación, bronquiolitis obliterans, neumonía eosinofílica crónica, enfermedad pulmonar linfocítica infiltrante, enfermedad pulmonar intersticial postinfecciosa, artritis gotosa, hepatitis autoinmune, hepatitis autoinmune tipo-1 (hepatitis autoinmune o lupoide clásica), hepatitis autoinmune tipo-2 (hepatitis por anticuerpo anti-LKM), hipoglucemia autoinmune, resistencia a insulina tipo B con acantosis nigricans, hipoparatiroidismo, enfermedad inmune aguda asociada con el transplante de órganos, enfermedad inmune crónica asociada con el transplante de órganos, osteóartrosis, colangitis esclerosante primaria, psoriasis tipo 1, psoriasis tipo 2, leucopenia idiopática, neutropenia autoinmune, enfermedad renal NOS, glomerulonefritis, vasculitis microscópica de los riñones, enfermedad de Lyme, lupus eritematoso discoide, esterilidad masculina idiopática o NOS, autoinmunidad al esperma, esclerosis múltiple (todos los subtipos), oftalmia simpática, hipertensión pulmonar secundaria a una enfermedad del tejido conectivo, síndrome de Goodpasture, manifestación pulmonar de poliarteritis nodosa, fiebre reumática aguda, espondilitis reumatoide, enfermedad de StilI, esclerosis sistémica, síndrome de Sjögren, enfermedad/arteritis de Takayasu, trombocitopenia autoinmune, trombocitopenia idiopática, enfermedad tiroide autoinmune, hipertiroidismo, hipotiroidismo autoinmune bocioso (enfermedad de Hashimoto), hipotiroidismo autoinmune atrófico, mixedema primaria, uveítis facogénica, vasculitis primaria, vitiligo, enfermedad hepática aguda, enfermedad hepática crónica, cirrosis alcohólica, daño hepático inducido por alcohol, colestasis, enfermedad hepática idiosincrática, hepatitis inducida por drogas, esteatohepatitis no alcohólica, alergia y asma, infección por estreptococos grupo B (GBS), trastornos mentales (tal como depresión y esquizofrenia), enfermedades mediadas por tipo Th2 y tipo Th1, dolor agudo y crónico, y distintos tipos de cáncer tales como cáncer de pulmón, mama, estómago, vejiga, colon, páncreas, ovario, próstata y rectal y formas malignas hematopoyéticas (leucemia y linfoma), abetalipoproteinemia, acrocianosis, aguda y procesos parasitarios o infecciosos crónicos, leucemia aguda, leucemia linfoblástica aguda (ALL), leucemia mieloide aguda (AML), infección bacteriana aguda o crónica, pancreatitis aguda, insuficiencia renal aguda, adenocarcinomas, latidos ectópicos aéreos, complejo de demencia del SIDA, hepatitis inducida por alcohol, conjuntivitis alérgica, dermatitis por contacto alérgica, rinitis alérgica, rechazo a aloinjertos, déficit de a-1-antitripsina, esclerosis lateral amiotrófica, anemia, angina pectoris, degeneración de células del asta anterior, terapia anti cd3, síndrome antifosfolípido, reacciones de hipersensibilidad anti-receptor, aneurismas aórticos y periféricos, disección aórtica, hipertensión arterial, arterioesclerosis, fístula arteriovenosa, ataxia, fibrilación auricular (sostenida o paroxística), taquicardia auricular, bloqueo aurículoventricular, linfoma de células B, rechazo de injerto óseo, rechazo de transplante de médula ósea (BMT), bloqueo de ramas de haz de His, linfoma de Burkitt, acidez estomacal, arritmias cardíacas, síndrome de atontamiento cardíaco, tumores cardíacos, cardiomiopatía, respuesta de inflamación a una derivación [bypass] cardiopulmonar, rechazo al transplante de cartílago, degeneraciones de la corteza del cerebelo, trastornos del cerebelo, taquicardia auricular caótica o multifocal, trastornos asociados con una quimioterapia, leucemia mielocítica crónica (CML), alcoholismo crónico, patologías inflamatorias crónicas, leucemia linfocítica crónica (CLL), enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), intoxicación crónica por salicilato, carcinoma colorrectal, insuficiencia cardíaca congestiva, conjuntivitis, dermatitis por contacto, cor pulmonale, enfermedad de las arterias coronarias, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, sepsis con cultivo negativo, fibrosis quística, trastornos asociados con una terapia con citoquinas, demencia pugilística, enfermedades desmielinizantes, fiebre hemorrágica del dengue, dermatitis, condiciones dermatológicas, diabetes, diabetes mellitus, enfermedad ateriosclerótica diabética, enfermedad de cuerpos difusos de Lewy, cardiomiopatía congestiva dilatada, trastornos del ganglio basal, síndrome de Down en la edad madura, trastornos del movimiento inducidos por drogas que bloquean los receptores de dopamina del CNS, sensibilidad a drogas, eczema, encefalomielitis, endocarditis, endocrinopatía, epiglotitis, infección por el virus Epstein-Barr, eritromelalgia, trastornos extrapiramidales y del cerebelo, linfohistiocitosis hematofagocítica familiar, rechazo al implante de timo fetal, ataxia de Friedreich, trastornos funcionales de las arterias periféricas, sepsis fúngicas, gangrena gaseosa, úlcera gástrica, rechazo a injertos de cualquier órgano tejido, sepsis Gram-negativa, sepsis Gram-positiva, granulomas debidos a organismos intracelulares, leucemia de células pilosas, enfermedad de Hallerrorden-Spatz, tiroiditis de Hashimoto, fiebre del heno, rechazo al transplante de corazón, hemacromatosis, hemodiálisis, síndrome urémico hemolítico/púrpura trombocitopénica trombolítica, hemorragia, hepatitis (A), arritmias del haz de His, infección por VIH/neuropatía por VIH, enfermedad de Hodgkin, trastornos de movimientos hiper

公开(公告)号：CO6331347A2

公开(公告)日：2011-10-20

申请号：CO10150956

申请日：2010-11-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GHAYUR TARIQ ,  ISAKSON PETER ,  ALLEN HAMISH ,  CUFF CAROLYN ,  KAMATH RAJESH ,  HUGUNIN MARGARET ,  WU CHENGBIN ,  OLSON LISA

IPC: C07K16/46

Abstract: 1.- Una proteína de unión que comprende:(i) una cadena de polipéptido, en donde dicha cadena de polipéptido comprende VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde;VD1 es un primer dominio variable de cadena pesada;VD2 es un segundo dominio variable de cadena pesada;C es un dominio constante de cadena pesada;X1 es un enlazante con la condición que no sea CH1;X2 es una región Fc, yn es 0 o 1;en donde la proteína de unión es capaz de unirse a un par de antígenos,en donde dicho par de antígenos son: TNF e IL-17A; TNF y RANKL; TNF y VEGF; TNF y SOST; TNF y DKK; TNF y alfaVbeta3; TNF y NGF; TNF e IL-23p19; TNF e IL6; TNF e IL-6R; TNF y CD-20; IgE e IL-13, IL-13 e IL-23p19; IgE e IL-4; IgE e IL-9; IL-13 e IL-9; IL-13 e IL-4; IL-6R y VEGF; IL-6R e IL-17A; IL-6R y RANKL; IL-17A e IL-1beta; Ll-1beta y RANKL; IL-1beta y VEGF; RANKL y CD-20; o IL-1alfa e IL-1beta.(ii) una cadena de polipéptido, donde dicha cadena de polipéptido comprende VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde;VD1 es un primer dominio variable de cadena ligera; VD2 es un segundo dominio variable de cadena ligera; C es un dominio constante de cadena ligera;X1 es un enlazante con la condición que no sea CH1;X2 no comprende una región Fc; yn es 0 o 1;en donde la proteína de unión es capaz de unirse a un par de antígenos,en donde dicho par de antígenos son: TNF e IL-17A; TNF y RANKL; TNF y VEGF; TNF y SOST; TNF y DKK; TNF y alfaVbeta3; TNF y NGF; TNF e IL-23p19; TNF e IL-6; TNF e IL-6R; TNF y CD-20; IgE e IL-13, IL-13 e IL-23p19; IgE e IL-4; IgE e IL-9; IL-13 e IL-9; IL-13 e IL-4; IL-6R y VEGF; IL-6R e IL-17A; IL-6R y RANKL; IL-17A e IL-1beta; IL-1beta y RANKL; IL-1beta y VEGF; RANKL y CD-20; o IL-1alfa e IL-1beta.(iii) una primera y segunda cadenas de polipéptido, en donde, dicha primera cadena de polipéptido comprende un primer VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde VD1 es un primer dominio variable de cadena pesada;VD2 es un segundo dominio variable de cadena pesada;C es un dominio constante de cadena pesada;X1 es un enlazante con la condición que no sea CH1; yX2 es una región Fc; yen donde dicha segunda cadena de polipéptido comprende un segundo VD1 -(X1)n-VD2-C-(X2)n, en dondeVD1 es un primer dominio variable de cadena ligera; ...

公开(公告)号：AR082461A1

公开(公告)日：2012-12-12

申请号：ARP110102792

申请日：2011-08-02

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： ISAKSON PETER ,  GHAYUR TARIQ ,  LIU JUNJIAN

IPC: C07K16/24 ,  A61K39/395 ,  A61P11/06 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P29/00 ,  C07K16/28 ,  C07K16/42 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  C12N15/70 ,  C12N15/79 ,  G01N33/53 ,  G01N33/563

Abstract: El vector que lo comprende, una célula huésped, un método para producir una proteína de unión.Reivindicación 1: Una proteína de unión que une un par de antígenos, caracterizada porque comprende una cadena de polipéptidos, en donde dicha cadena de polipéptidos comprende: VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n en donde: VD1 es un primer dominio variable de la cadena pesada; VD2 es un segundo dominio variable de la cadena pesada; C es un dominio constante de la cadena pesada; X1 es un conector con la condición que no sea CH1; X2 es una región Fc; (X1)n es (X1)0 o (X1)1; y (X2)n es (X2)0 o (X2)1; en donde la proteína de unión tiene la capacidad de unirse a la IL-1b y a la IL-17. Reivindicación 29: Un conjugado de una proteína de unión, caracterizado porque comprende una proteína de unión de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1, 3, 6, 24 ó 25, donde dicho conjugado de proteína de unión comprende además una molécula de inmunoadhesión, un agente para obtener imágenes, un agente terapéutico y un agente citotóxico. Reivindicación 37: Un ácido nucleico aislado, caracterizado porque codifica una secuencia de aminoácidos de la proteína de unión de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1, 3, 6, 24 ó 25. Reivindicación 56: Una composición farmacéutica, caracterizada porque comprende la proteína de unión de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 36 y 55, y un vehículo farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 58: La composición farmacéutica de la reivindicación 57, caracterizada porque dicho agente terapéutico adicional es un agente terapéutico, un agente para determinar imágenes, un agente citotóxico, inhibidores de la angiogénesis; inhibidores de quinasa; bloqueantes de moléculas de co-estimulación; bloqueantes de moléculas de adhesión; un anticuerpo anticitoquina o un fragmento funcional del mismo; metotrexato; ciclosporina; rapamicina; FK506; una marca o informante detectable; un antagonista de TNF; un antirreumático; un relajante muscular, un narcótico, una droga antiinflamatoria no esteroide (NSAID), un analgésico, un anestésico, un sedante, un anestésico local, un bloqueante neuromuscular, un antimicrobiano, un antipsoriático, un corticosteriode, un esteroide anabólico, una eritropoyetina, una inmunización, una inmunoglobulina, un inmunosupresor, una hormona del crecimiento, una droga de reemplazo hormonal, un radiofármaco, un antidepresivo, un antipsicótico, un estimulante, una medicación para el asma, un b agonista, un esteroide inhalado, un esteroide oral, una epinefrina o un análogo, una citoquina o un antagonista de citoquina. Reivindicación 82: Un método para determinar la cantidad o la concentración de un antígeno o de un fragmento de éste en una muestra de prueba a través de un inmunoensayo, caracterizado porque (a) en el inmunoensayo se emplea al menos una proteína de unión y al menos una marca detectable y (b) el inmunoensayo comprende comparar la señal generada por la marca detectable con un control o un calibrador que comprende el antígeno o un fragmento de éste, donde el calibrador opcionalmente es parte de una serie de calibradores en la que cada calibrador difiere de los otros por la concentración del antígeno o de un fragmento de éste, y donde la al menos una proteína de unión comprende la proteína de unión de la reivindicación 1, 3, 6, 24, 25 ó 55.