公开(公告)号：JP2012072145A

公开(公告)日：2012-04-12

申请号：JP2011226490

申请日：2011-10-14

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： BAYBURT EROL K ,  DIDOMENICO STANLEY JR ,  DRIZIN IRENE ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  KOENIG JOHN R ,  PERNER RICHARD J ,  SCHMIDT ROBERT G JR ,  TURNER SEAN C ,  WHITE TAMMIE K ,  ZHENG GUO ZHU ,  LEE CHIH-HUNG

IPC: C07D209/08 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P13/00 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D217/02 ,  C07D217/24 ,  C07D231/56 ,  C07D237/28 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D451/02

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel VR1 antagonist useful for treatment of pain, inflammatory thermalgesia, urorrhea and bladder hyperactivity.SOLUTION: The compound is represented by formula (I) (wherein Xto Xare each a nitrogen atom or the like; R, Rand Rare each a hydrogen atom or the like; Zand Zare each an oxygen atom or the like; and L is an alkenylene or the like).

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛，炎症性热痛，尿痛和膀胱多动症。 解决方案：化合物由式（I）表示（其中X 1 至X 5 分别为氮原子 每个都是R＆lt; SB POS =“POST”> 8a ，R 8b 和R 9 氢原子等; Z 1 ，Z 2 分别为氧原子等; L为亚烯基 或类似物）。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011026326A

公开(公告)日：2011-02-10

申请号：JP2010200674

申请日：2010-09-08

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： LEE CHIH-HUNG ,  BAYBURT EROL K ,  DIDOMENICO STANLEY JR ,  DRIZIN IRENE ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  KOENIG JOHN R ,  PERNER RICHARD J ,  SCHMIDT ROBERT G ,  TURNER SEAN C ,  WHITE TAMMIE K ,  ZHENG GUO ZHU

IPC: C07D209/08 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P13/02 ,  A61P43/00 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D231/56 ,  C07D237/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D521/00

CPC classification number: C07D249/08 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D209/08 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D237/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide the compounds and medicinal compositions useful in treating disorders induced or deteriorated by vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity. SOLUTION: There are provided the compounds represented by formula (I). The compounds are new VR1 antagonists which are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and hyperactive bladder. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供可用于治疗由香草素受体亚型1（VR1）活性诱导或恶化的病症的化合物和药物组合物。 提供由式（I）表示的化合物。 这些化合物是新的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛，炎症性热痛觉过敏，尿失禁和膀胱活动过度。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011153148A

公开(公告)日：2011-08-11

申请号：JP2011049274

申请日：2011-03-07

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： GOMTSYAN ARTHUR ,  BAYBURT EROL K ,  LEE CHIH-HUNG ,  KOENIG JOHN R ,  SCHMIDT ROBERT ,  LUKIN KIRILL ,  CHAMBOURNIER GILLES ,  HSU MARGARET ,  LEANNA M ROBERT ,  CINK RUSSEL D

IPC: C07D217/02 ,  A61K31/416 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61P13/02 ,  A61P13/10 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D451/02 ,  C07D471/08

CPC classification number: C07D403/12 ,  C07D217/02 ,  C07D231/56 ,  C07D401/12

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition for treating disorders selected from the group consisting of pain, bladder hyperactivity, urinary incontinence and inflammatory thermal hyperalgesia by inhibiting vanilloid receptor subtype 1 in mammals. SOLUTION: The pharmaceutical composition includes a new compound represented and exemplified by formula (XI) or a pharmaceutically acceptable salt etc., thereof. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供通过抑制哺乳动物中的香草素受体亚型1来提供用于治疗选自疼痛，膀胱多动症，尿失禁和炎症性热痛觉过敏的药物组合物。 解决方案：药物组合物包括由式（XI）表示和示例的新化合物或其药学上可接受的盐等。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：WO02094767A3

公开(公告)日：2003-07-31

申请号：PCT/US0215174

申请日：2002-05-14

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LEE CHIH-HUNG ,  PERNER RICHARD J ,  LARSON DANIEL P ,  KOENIG JOHN R ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  ZHENG GUO ZHU ,  DIDOMENICO STANLEY ,  STEWART ANDREW O ,  BAYBURT EROL K

IPC: A61K31/194 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/505 ,  A61P13/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/74 ,  C07C233/76 ,  C07C233/79 ,  C07C251/48 ,  C07C251/52 ,  C07C255/60 ,  C07C311/51 ,  C07C321/24 ,  C07D207/06 ,  C07D213/40 ,  C07D213/68 ,  C07D213/71 ,  C07D239/34 ,  C07D309/12 ,  C07D309/32 ,  C07D317/72 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D333/40 ,  C07D333/42 ,  C07D333/68 ,  C07D333/72 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  C07C233/78 ,  C07C255/54 ,  C07C261/04 ,  C07C323/32 ,  C07D295/12

CPC classification number: C07D213/40 ,  C07D213/68 ,  C07D213/71 ,  C07D239/34 ,  C07D309/12 ,  C07D317/72 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D333/72

Abstract: Compounds of formula (I), are novel P2X>3 2 3

Abstract translation: 式（I）化合物是可用于治疗疼痛，尿失禁和膀胱过度活动的新型P2X> 3和P2X> 2 3拮抗剂。

公开(公告)号：WO2005040121A3

公开(公告)日：2005-06-23

申请号：PCT/US2004033480

申请日：2004-10-12

Applicant: ABBOTT LAB ,  LANCE CHIH-HUNG ,  KOENIG JOHN R ,  BROWN BRIAN S

Inventor： LANCE CHIH-HUNG ,  KOENIG JOHN R ,  BROWN BRIAN S

IPC: A61K31/33 ,  A61K31/444 ,  A61P13/00 ,  A61P25/06 ,  A61P29/02 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/73 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/88 ,  C07D239/26 ,  C07D257/04 ,  C07D257/06 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14 ,  C07D263/48 ,  C07D277/30 ,  C07D277/46 ,  C07D333/24 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D521/00

CPC classification number: C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D233/54 ,  C07D233/88 ,  C07D257/06 ,  C07D261/14 ,  C07D263/48 ,  C07D277/46 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12

Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I), that are novel VR1 antagonists useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence, or bladder overactivity.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）化合物，其是可用于治疗疼痛，炎性热痛觉过敏，尿失禁或膀胱过度活动的新型VR1拮抗剂。

公开(公告)号：WO2005007642A3

公开(公告)日：2005-05-26

申请号：PCT/US2004021836

申请日：2004-07-09

Applicant: ABBOTT LAB ,  ZHENG GUO ZHU ,  BROWN BRIAN S ,  TURNER SEAN C ,  WHITE TAMMIE K ,  SCHMIDT ROBERT G ,  KOENIG JOHN R ,  LEE CHIH-HUNG

Inventor： ZHENG GUO ZHU ,  BROWN BRIAN S ,  TURNER SEAN C ,  WHITE TAMMIE K ,  SCHMIDT ROBERT G ,  KOENIG JOHN R ,  LEE CHIH-HUNG

IPC: A61P25/04 ,  C07D401/04 ,  C07D487/08 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4995 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D487/08

Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I-VII) (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R6, R7and R8 are defined herein. The present invention also relates to methods of trating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

Abstract translation: 本发明涉及式（I-VII）（I）化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中A，L，R6，R7和R8如本文所定义。 本发明还涉及使用这些化合物和包括这些化合物的药物组合物来治疗疼痛的方法。

公开(公告)号：WO2007121299A3

公开(公告)日：2008-11-13

申请号：PCT/US2007066515

申请日：2007-04-12

Applicant: ABBOTT LAB ,  BROWN BRIAN S ,  KOENIG JOHN R ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  LEE CHIH-HUNG

Inventor： BROWN BRIAN S ,  KOENIG JOHN R ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  LEE CHIH-HUNG

IPC: A61K31/416 ,  A61K31/352 ,  C07D231/56 ,  C07D493/00

CPC classification number: C07D491/107 ,  C07D405/12 ,  C07D493/10

Abstract: The present invention is directed to compounds of formula (I), wherein variables X 1 , X 2 , Y, R 1a , R1 b , R 2a , R 2b , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 are as defined in the description, and methods of use to treat pain, neuropathic pain, allodynia, pain associated with inflammation or an inflammatory disease, inflammatory hyperalgesia, bladder overactivity, and urinary incontinence.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）化合物，其中X 1，X 2，Y，R 1a，R 1， R b，R 2b，R 2b，A 1，A 2，A SUB， > 3 和A 4 <4>如描述中所定义，以及用于治疗疼痛，神经性疼痛，异常性疼痛，与炎症或炎性疾病相关的疼痛，炎性痛觉过敏，膀胱 过度活动和尿失禁。

公开(公告)号：WO2006062981A3

公开(公告)日：2007-02-22

申请号：PCT/US2005044140

申请日：2005-12-07

Applicant: ABBOTT LAB ,  LEE CHIH-HUNG ,  BROWN BRIAN S ,  KEDDY RYAN G ,  PERNER RICHARD J ,  KOENIG JOHN R

Inventor： LEE CHIH-HUNG ,  BROWN BRIAN S ,  KEDDY RYAN G ,  PERNER RICHARD J ,  KOENIG JOHN R

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61P13/00 ,  A61P13/10 ,  A61P29/00 ,  C07D519/00

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: Compounds having formula (I) or formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A, N, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. These compounds are particularly useful in the treatment of pain, inflammatory hyperalgesia, and urinary dysfunctions, such as bladder overactivity and urinary incontinence.

Abstract translation: 具有式（I）或式（II）的化合物或其药学上可接受的盐，前药或其前体药物的盐，其中A，N，X，Y，R 1， 2和R 3 3如说明书中所定义。 这些化合物特别可用于治疗疼痛，炎性痛觉过敏和尿功能障碍，例如膀胱过度活动和尿失禁。

公开(公告)号：EP2012778A4

公开(公告)日：2011-08-10

申请号：EP07760554

申请日：2007-04-12

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BROWN BRIAN S ,  KOENIG JOHN R ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  LEE CHIH-HUNG

IPC: C07D405/12 ,  A61K31/352 ,  A61K31/416 ,  A61P13/00 ,  A61P43/00 ,  C07D491/107 ,  C07D493/10

CPC classification number: C07D491/107 ,  C07D405/12 ,  C07D493/10

公开(公告)号：CA2447671C

公开(公告)日：2013-01-08

申请号：CA2447671

申请日：2002-05-14

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LEE CHIH-HUNG ,  PERNER RICHARD J ,  LARSON DANIEL P ,  KOENIG JOHN R ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  ZHENG GUO ZHU ,  DIDOMENICO STANLEY ,  STEWART ANDREW O ,  BAYBURT EROL K

IPC: C07C233/74 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/194 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/505 ,  A61P13/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/76 ,  C07C233/78 ,  C07C233/79 ,  C07C251/48 ,  C07C251/52 ,  C07C255/54 ,  C07C255/60 ,  C07C261/04 ,  C07C311/51 ,  C07C321/24 ,  C07C323/32 ,  C07D207/06 ,  C07D213/40 ,  C07D213/68 ,  C07D213/71 ,  C07D239/34 ,  C07D295/12 ,  C07D309/12 ,  C07D309/32 ,  C07D317/72 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D333/40 ,  C07D333/42 ,  C07D333/68 ,  C07D333/72

Abstract: Compounds of formula (I), are novel P2X3 and P2X2/P2X3 antagonists which are useful in treating pain, urinary incontinence and bladder overactivity.