公开(公告)号：JP2012072145A

公开(公告)日：2012-04-12

申请号：JP2011226490

申请日：2011-10-14

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： BAYBURT EROL K ,  DIDOMENICO STANLEY JR ,  DRIZIN IRENE ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  KOENIG JOHN R ,  PERNER RICHARD J ,  SCHMIDT ROBERT G JR ,  TURNER SEAN C ,  WHITE TAMMIE K ,  ZHENG GUO ZHU ,  LEE CHIH-HUNG

IPC: C07D209/08 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P13/00 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D217/02 ,  C07D217/24 ,  C07D231/56 ,  C07D237/28 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D451/02

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel VR1 antagonist useful for treatment of pain, inflammatory thermalgesia, urorrhea and bladder hyperactivity.SOLUTION: The compound is represented by formula (I) (wherein Xto Xare each a nitrogen atom or the like; R, Rand Rare each a hydrogen atom or the like; Zand Zare each an oxygen atom or the like; and L is an alkenylene or the like).

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛，炎症性热痛，尿痛和膀胱多动症。 解决方案：化合物由式（I）表示（其中X 1 至X 5 分别为氮原子 每个都是R＆lt; SB POS =“POST”> 8a ，R 8b 和R 9 氢原子等; Z 1 ，Z 2 分别为氧原子等; L为亚烯基 或类似物）。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011026326A

公开(公告)日：2011-02-10

申请号：JP2010200674

申请日：2010-09-08

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： LEE CHIH-HUNG ,  BAYBURT EROL K ,  DIDOMENICO STANLEY JR ,  DRIZIN IRENE ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  KOENIG JOHN R ,  PERNER RICHARD J ,  SCHMIDT ROBERT G ,  TURNER SEAN C ,  WHITE TAMMIE K ,  ZHENG GUO ZHU

IPC: C07D209/08 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P13/02 ,  A61P43/00 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D231/56 ,  C07D237/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D521/00

CPC classification number: C07D249/08 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D209/08 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D237/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide the compounds and medicinal compositions useful in treating disorders induced or deteriorated by vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity. SOLUTION: There are provided the compounds represented by formula (I). The compounds are new VR1 antagonists which are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and hyperactive bladder. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供可用于治疗由香草素受体亚型1（VR1）活性诱导或恶化的病症的化合物和药物组合物。 提供由式（I）表示的化合物。 这些化合物是新的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛，炎症性热痛觉过敏，尿失禁和膀胱活动过度。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012111766A

公开(公告)日：2012-06-14

申请号：JP2012003232

申请日：2012-01-11

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： GOMTSYAN ARTHUR R ,  BAYBURT EROL K ,  SCHMIDT ROBERT G JR ,  LEE CHIH-HUNG ,  BROWN S BRIAN ,  JINKERSON K TAMMIE ,  KOENIG R JOHN ,  DAANEN F JEROME ,  LATSHAW STEVE

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/416 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/55 ,  A61P13/00 ,  A61P13/10 ,  A61P19/02 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide VR1 antagonists useful in treatment of pain and urinary disorders, especially acute pain, chronic pain, inflammatory pain, osteoarthritic pain, cancer pain, lumbago, neurogenic urinary bladder and urinary incontinence.SOLUTION: There are provided compounds represented by formula (I).

Abstract translation: 要解决的问题：提供可用于治疗疼痛和尿失禁，特别是急性疼痛，慢性疼痛，炎性疼痛，骨关节炎疼痛，癌症疼痛，腰痛，神经源性膀胱和尿失禁的VR1拮抗剂。 提供了由式（I）表示的化合物。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011153148A

公开(公告)日：2011-08-11

申请号：JP2011049274

申请日：2011-03-07

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： GOMTSYAN ARTHUR ,  BAYBURT EROL K ,  LEE CHIH-HUNG ,  KOENIG JOHN R ,  SCHMIDT ROBERT ,  LUKIN KIRILL ,  CHAMBOURNIER GILLES ,  HSU MARGARET ,  LEANNA M ROBERT ,  CINK RUSSEL D

IPC: C07D217/02 ,  A61K31/416 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61P13/02 ,  A61P13/10 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D451/02 ,  C07D471/08

CPC classification number: C07D403/12 ,  C07D217/02 ,  C07D231/56 ,  C07D401/12

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition for treating disorders selected from the group consisting of pain, bladder hyperactivity, urinary incontinence and inflammatory thermal hyperalgesia by inhibiting vanilloid receptor subtype 1 in mammals. SOLUTION: The pharmaceutical composition includes a new compound represented and exemplified by formula (XI) or a pharmaceutically acceptable salt etc., thereof. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供通过抑制哺乳动物中的香草素受体亚型1来提供用于治疗选自疼痛，膀胱多动症，尿失禁和炎症性热痛觉过敏的药物组合物。 解决方案：药物组合物包括由式（XI）表示和示例的新化合物或其药学上可接受的盐等。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：WO2008079683A3

公开(公告)日：2008-08-28

申请号：PCT/US2007087163

申请日：2007-12-12

Applicant: ABBOTT LAB ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  SCHMIDT ROBERT G ,  DAANEN JEROME F ,  BAYBURT EROL K ,  LEE CHIH-HUNG ,  LATSHAW STEVEN P

Inventor： GOMTSYAN ARTHUR R ,  SCHMIDT ROBERT G ,  DAANEN JEROME F ,  BAYBURT EROL K ,  LEE CHIH-HUNG ,  LATSHAW STEVEN P

IPC: C07C275/32 ,  A61K31/17 ,  A61K31/353 ,  A61K31/47 ,  A61P25/04 ,  C07D215/42 ,  C07D311/58

CPC classification number: C07C275/32 ,  C07D215/12 ,  C07D215/42 ,  C07D215/54 ,  C07D311/58 ,  C07D311/74

Abstract: The present application is directed to compounds that are TRPV1 antagonists and have formula: (I); wherein variables Ar 1 , L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 , are as defined in the description, which are useful for treating disorders caused by or exacerbated by vanilloid receptor activity.

Abstract translation: 本申请涉及作为TRPV1拮抗剂并具有式（I）的化合物; 其中变量Ar 1，L 1，R 1，R 2，R 3，N 3 >，R 4，R 5，Y 1，Y 2和Y 3， 描述中定义，其可用于治疗由香草素受体活性引起或加剧的病症。

公开(公告)号：WO2009055629A3

公开(公告)日：2009-06-11

申请号：PCT/US2008081042

申请日：2008-10-24

Applicant: ABBOTT LAB ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  SCHMIDT ROBERT G ,  BAYBURT EROL K ,  DAANEN JEROME F ,  KORT MICHAEL E

Inventor： GOMTSYAN ARTHUR R ,  SCHMIDT ROBERT G ,  BAYBURT EROL K ,  DAANEN JEROME F ,  KORT MICHAEL E

IPC: C07D213/06 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61P29/00 ,  C07D213/62 ,  C07D277/22

CPC classification number: C07D213/62 ,  C07D213/06 ,  C07D277/22

Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I), wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, m, and n are defined in the specification are TRPV1 antagonists. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）化合物，其中X，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，m和n在本说明书中定义为TRPV1拮抗剂。 还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物治疗病症和病症的方法。

公开(公告)号：WO2006065484A3

公开(公告)日：2009-02-19

申请号：PCT/US2005042545

申请日：2005-11-22

Applicant: ABBOTT LAB ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  BAYBURT EROL K ,  SCHMIDT ROBERT G JR ,  LEE CHIH-HUNG ,  BROWN S BRIAN ,  JINKERSON K TAMMIE ,  KOENIG R JOHN ,  DAANEN F JEROME ,  LATSHAW STEVE

Inventor： GOMTSYAN ARTHUR R ,  BAYBURT EROL K ,  SCHMIDT ROBERT G JR ,  LEE CHIH-HUNG ,  BROWN S BRIAN ,  JINKERSON K TAMMIE ,  KOENIG R JOHN ,  DAANEN F JEROME ,  LATSHAW STEVE

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/35 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5375 ,  A61P13/00 ,  A61P29/00 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

Abstract: Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A1, A2, A3, A4, R7, R8, R9, X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

Abstract translation: 作为VR1受体的拮抗剂的化合物，其具有式（I）或其前药的药学上可接受的盐，前药或盐，其中A1，A2，A3，A4，R7，R8，R9，X，Y，Z， L，n和m如本文所定义，并且可用于通过抑制VR1受体而防止或改善的病症。

公开(公告)号：WO02094767A3

公开(公告)日：2003-07-31

申请号：PCT/US0215174

申请日：2002-05-14

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LEE CHIH-HUNG ,  PERNER RICHARD J ,  LARSON DANIEL P ,  KOENIG JOHN R ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  ZHENG GUO ZHU ,  DIDOMENICO STANLEY ,  STEWART ANDREW O ,  BAYBURT EROL K

IPC: A61K31/194 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/505 ,  A61P13/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/74 ,  C07C233/76 ,  C07C233/79 ,  C07C251/48 ,  C07C251/52 ,  C07C255/60 ,  C07C311/51 ,  C07C321/24 ,  C07D207/06 ,  C07D213/40 ,  C07D213/68 ,  C07D213/71 ,  C07D239/34 ,  C07D309/12 ,  C07D309/32 ,  C07D317/72 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D333/40 ,  C07D333/42 ,  C07D333/68 ,  C07D333/72 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  C07C233/78 ,  C07C255/54 ,  C07C261/04 ,  C07C323/32 ,  C07D295/12

CPC classification number: C07D213/40 ,  C07D213/68 ,  C07D213/71 ,  C07D239/34 ,  C07D309/12 ,  C07D317/72 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D333/72

Abstract: Compounds of formula (I), are novel P2X>3 2 3

Abstract translation: 式（I）化合物是可用于治疗疼痛，尿失禁和膀胱过度活动的新型P2X> 3和P2X> 2 3拮抗剂。

公开(公告)号：CA2447671C

公开(公告)日：2013-01-08

申请号：CA2447671

申请日：2002-05-14

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LEE CHIH-HUNG ,  PERNER RICHARD J ,  LARSON DANIEL P ,  KOENIG JOHN R ,  GOMTSYAN ARTHUR R ,  ZHENG GUO ZHU ,  DIDOMENICO STANLEY ,  STEWART ANDREW O ,  BAYBURT EROL K

IPC: C07C233/74 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/194 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/505 ,  A61P13/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/76 ,  C07C233/78 ,  C07C233/79 ,  C07C251/48 ,  C07C251/52 ,  C07C255/54 ,  C07C255/60 ,  C07C261/04 ,  C07C311/51 ,  C07C321/24 ,  C07C323/32 ,  C07D207/06 ,  C07D213/40 ,  C07D213/68 ,  C07D213/71 ,  C07D239/34 ,  C07D295/12 ,  C07D309/12 ,  C07D309/32 ,  C07D317/72 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D333/40 ,  C07D333/42 ,  C07D333/68 ,  C07D333/72

Abstract: Compounds of formula (I), are novel P2X3 and P2X2/P2X3 antagonists which are useful in treating pain, urinary incontinence and bladder overactivity.

公开(公告)号：CA2807538A1

公开(公告)日：2012-02-16

申请号：CA2807538

申请日：2010-08-10

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BAYBURT EROL K ,  CLAPHAM BRUCE ,  COX PHIL B ,  DAANEN JEROME F ,  GOMTSYAN ARTHUR ,  KORT MICHAEL E ,  KYM PHILIP R ,  VOIGHT ERIC A

IPC: C07D213/30 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/505 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  C07D239/26 ,  C07D405/06 ,  C07D405/08

Abstract: Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I), wherein G1, X1, X2, X3, X4, X5, G2, Z1, Ra, Rb, u, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.