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发明申请
TRISUBSTITUTED-N-[(1S)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENYL] BENZAMIDES WHICH INHIBIT P2X3 AND P2X2/3 CONTAINING RECEPTORS 审中-公开
Title translation: N - [（1S）-1,2,3,4-四氢-1H-萘并]含有受体的P2X3和P2X2 / 3的苯并噻唑

公开(公告)号：WO02094767A3

公开(公告)日：2003-07-31

申请号：PCT/US0215174

申请日：2002-05-14

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LEE CHIH-HUNG , PERNER RICHARD J , LARSON DANIEL P , KOENIG JOHN R , GOMTSYAN ARTHUR R , ZHENG GUO ZHU , DIDOMENICO STANLEY , STEWART ANDREW O , BAYBURT EROL K

IPC: A61K31/194 , A61K31/275 , A61K31/277 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/505 , A61P13/00 , A61P13/02 , A61P13/10 , A61P21/00 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/74 , C07C233/76 , C07C233/79 , C07C251/48 , C07C251/52 , C07C255/60 , C07C311/51 , C07C321/24 , C07D207/06 , C07D213/40 , C07D213/68 , C07D213/71 , C07D239/34 , C07D309/12 , C07D309/32 , C07D317/72 , C07D333/20 , C07D333/34 , C07D333/40 , C07D333/42 , C07D333/68 , C07D333/72 , A61K31/166 , A61K31/18 , C07C233/78 , C07C255/54 , C07C261/04 , C07C323/32 , C07D295/12

CPC classification number: C07D213/40 , C07D213/68 , C07D213/71 , C07D239/34 , C07D309/12 , C07D317/72 , C07D333/20 , C07D333/34 , C07D333/72

Abstract: Compounds of formula (I), are novel P2X>3 2 3

Abstract translation: 式（I）化合物是可用于治疗疼痛，尿失禁和膀胱过度活动的新型P2X> 3和P2X> 2 3拮抗剂。

2.

发明专利
TRISUSTITUIDO-N-((1S)-1,2,3,4-TETRAHIDRO-1-NAFTALENIL)BENZAMIDAS QUE INHIBEN RECEPTORES QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS P2X3 Y P2X2/3. 未知

公开(公告)号：ES2249589T3

公开(公告)日：2006-04-01

申请号：ES02739257

申请日：2002-05-14

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LEE CHIH-HUNG , PERNER RICHARD J , LARSON DANIEL P , KOENIG JOHN R , GOMTSYAN ARTHUR R , ZHENG GUO ZHU

IPC: A61K31/194 , A61K31/275 , A61K31/277 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/505 , A61P13/00 , A61P13/02 , A61P13/10 , A61P21/00 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/74 , C07C233/76 , C07C233/79 , C07C251/48 , C07C251/52 , C07C255/60 , C07C311/51 , C07C321/24 , C07D207/06 , C07D213/40 , C07D213/68 , C07D213/71 , C07D239/34 , C07D309/12 , C07D309/32 , C07D317/72 , C07D333/20 , C07D333/34 , C07D333/40 , C07D333/42 , C07D333/68 , C07D333/72 , A61K31/18 , A61K31/166

Abstract: Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A1 y A2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, hidroxi, hidroxialquilo, (NRARB)carbonilo, (NRCS(O)2RD-carbonilo, S-S(O)2OH, y tetrazolilo; o A1 y A2 junto con los átomos de carbono a los cuales están anclados forman un heterociclo de cinco miembros que contiene un átomo de azufre donde el heterociclo de cinco miembros está opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre mercapto y oxo; A3 se selecciona del grupo formado por alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, hidroxi, hidroxialquilo, (NRARB)carbonilo, (NRCS(O)2RD)carbonilo, -S(O)2OH, y tetrazolilo; A4, A5, A6 y A7 se seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquenilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquinilo, carboxi, ciano, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, -NRERF, y (NRERF)carbonilo; A8, A9, A10 y A11 se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquenilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquinilo, carboxi, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, -NRERF, (NRERF)carbonilo, y oxo; RA y RB se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo, y ciano; RC se selecciona del grupo formado por hidrógeno y alquilo; RD se selecciona del grupo formado por alcoxi, alquilo, arilo, arilalcoxi, arilalquilo, haloalcoxi, y haloalquilo; RE y RF se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, formilo, e hidroxialquilo.