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公开(公告)号:CO5021134A1
公开(公告)日:2001-03-27
申请号:CO99025953
申请日:1999-04-29
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CRAIG RICHARD A , HENKIN JACK , MEGUMI KAWAI , LYNCH LINDA LIJEWSKI , JYOTI PATEL , SHEPPARD GEORGE S , JIEYI WANG
IPC: C07D295/12 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/198 , A61K31/22 , A61K31/221 , A61K31/223 , A61K31/335 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4166 , A61K31/4184 , A61K31/426 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/4468 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61K31/472 , A61K31/5355 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07C20060101 , C07C235/16 , C07C237/12 , C07C237/14 , C07C311/19 , C07C323/60 , C07D207/27 , C07D209/16 , C07D209/48 , C07D211/58 , C07D211/82 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/74 , C07D217/06 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D233/61 , C07D233/72 , C07D233/95 , C07D235/14 , C07D265/30 , C07D277/20 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D295/18 , C07D295/185 , C07D307/10 , C07D307/52 , C07D317/58 , C07D319/18 , C07D333/20 , C07D333/38 , C07K14/70
Abstract: Un compuesto que tiene una fórmula estructural I: o una sal, ester o profármaco del mismo, farmacéuticamente aceptables, en donde los numerales pequeños denotan centros quirales en el compuesto;m se 1-3;R1 es seleccionado del grupo que consiste de (1) hidrógeno,(2) alquilo,(3) carboxaldehído,(4) alcanoil, donde el alcanoil puede ser opcionalmente substituido con hidroxil, y(5) -(CH2 )n CO2 R4 , donde n es 0-6, y R4 es seleccionado del grupo que consiste de (a) hidrógeno,(b) alquilo,(c) cicloalquilo,(d) alquil (cicloalquilo),(e) arilo, y(f) arilalquilo,donde (c) y (d) pueden ser opcionalmente substituidos con 1,2, o 3 sustituyentes independientementeseleccionados del grupo que consiste de(i) alquilo,(ii) alcoxi, y (iii) arilo, ydonde (e) y (f) pueden ser opcionalmente substituidos con 1,2, o 3 substituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de (i) alquilo,(ii) alcanoil,(iii) alcoxi,(iv) -CO2 R4 ´ donde R4 ´ es seleccionado del grupo que consiste de(a) hidrógeno,(b) alquilo,(c) cicloalquilo,(d) alquilo(cicloalquilo), - 2 -(e) arilo, y(f) arilalquilo,(v) alcanoiloxi,(vi) carboxaldehído,(viii) cicloalquenil(ix) halo,(x) nitro, (xi) perfluoroalquilo,(xii) perfluoroalcoxi(xiii) arisulfonilalquilo,(xiv) ariloilalquiloxicarbonilalquilo,(xv) -NR6 R6´ donde R6 y R6´ son independientemente seleccionados del grupo que consiste de (1´) hidrógeno,(2´) alquilo opcionalmente substituido con alcoxi,(3´) arilo,(4´) arilalquilo, y(5´) un grupo protector nitrógeno(xvi) -SO2 NR6 R6´ donde R6 y R6´ son definidos arriba, y(xvii) -C(O)NR6 R6´ donde R6 y R6´ son definidos arriba;R2 es seleccionado del grupo que consiste de (1) alquilo,(2) cicloalquilo(3) alquilo (cicloalquilo),(4) -C(H)(SR15)(SR15´), donde R15 y R15´ son alquilo, o R15 y R15´ junto con los átomos de azufre a los cuales están unidos, son un anillo 1,3-ditiolano o un anillo 1,3-ditiano.(5) arilo,(6) arilalquilo, y(7) -SR5´ donde R5 es seleccionado del grupo que consiste de (a) alquilo, (b) cicloalquilo,(c) (cicloalquilo)alquilo, y (d) bencilo, donde el bencilo puede ser opcionalmente substituido con 1,2, o 3 substituyentes independientemente seleccionado del grupo que consiste de(i) alquilo,(ii) alcanoil,(iii) alcoxi,(iv) -CO2 R4 , donde R4 es definido arriba,(v) alcanoiloxi,(vi) carboxaldehído(vii) cicloalquilo,(viii) cicloalquenil,(ix) halo,(x) nitro,(xi) perfluoroalquilo,(xii) perfluoroalcoxi,(xiii) -NR6 R6´ donde R6 y R6´ son definidos arriba,(xiv) -SO2 NR6 R6´ donde R6 y R6´ son definidos arriba, y (xv) -C(O)NR6 R6´ donde R6 y R6´ son definidos arriba;R3 es seleccionado del grupo que consiste de (1) un grupo aminoacil opcionalmente acabado con un grupo protector carboxil,(2) -N(R6 )(CH2 )p R7 , donde p es 0-6, R6 es definido arriba, y R7 es seleccionado del grupo que consiste de (a) hidrógeno, (b) alquilo, donde el alquilo puede ser opcionalmente substituido con 1, 2, 3 o 4 substituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de (i) oxo, (ii) tioxo, (iii) alcoxi, (iv) CO2 R4 , donde R4 es definido arriba, (v) alcanoiloxi, (vi) carboxaldehído, (vii) cicloalquilo, (viii) cicloalquenil, (ix) halo, (x) nitro, (xi) perfluroalquilo, (xii) perfluoroalcoxi, (xiii) NR6 R6´ donde R6 y R6´ son definidos arriba, (xiv) -SO2 NR6 R6´ donde R6 y R6´ son definidos arriba, (xv) -C(O)NR6 R6´ donde R6 y R6´ son definidos arriba, (xvi) arilo, (xvii) hidroxi, y (xviii) heterociclo,(c) cicloalquilo, donde el arilo puede ser opcionalmente substituido con 1,2, o 3 substituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de (i) alquilo, (ii) halo, (iii) oxo, (iv) arilo,(d) arilo, donde el arilo puede ser opcionalmente substituido con 1, 2, o 3 substituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de (i) alquilo, (ii) alcanoil, (iii) alcoxi, (iv) CO2 R4 , donde R4 es definido arriba, (v) alcanoiloxi, (vi) carboxaldehído, (vii) cicloalquilo, (viii) cicloalquenil, (ix) halo, (x) nitro, (xi) perfluroalquilo, (xii) perfluoroalcoxi, (xiii) NR6 R6" donde R6 y R6´ son definidos arriba, (xiv) -SO2 ,NR6 R6" donde R6 y R6´ son definidos arriba, (xv) -C(O)NR6 R6" donde R6 y R6´son definidos arriba, (xvi) ariloxi, (xvii) arilalcoxi, (xvi) arilo, (xvii) hidroxi, y (xviii) heterociclo,(e) -CO2 R4 , donde R4 es definido arriba,(f) -CONR6 R8 donde R6 es definido arriba, y R8 es seleccionado del grupo que consiste de (i) hidrógeno, (ii) alquilo, (iii) arilo, y (iv) heterociclo,donde (ii)-(iv) pueden ser opcionalmente substituidos con uno, dos o tres grupos independientemente seleccionados del grupo que consiste de (1´) alquilo, (2´) alcanoil, (3´) alcoxi (4´) CO2 R4 , donde R4 es definido arriba, (5´) alcanoiloxi, (6´) carboxaldehído, (7´) cicloalquilo, (8´) cicloalquenil, (9´) halo, (10´) nitro, (11´) perfluoroalquilo, (12´) perfluoroalcoxi, (13´) NR6 R6" donde R6 y R6´ son definidos arriba (14´) -SO2 NR6 R6" donde R6 y R6´ son definidos arriba,(15´) -C(O)NR6 R6" donde R6 y R6´ son definidos arriba,(16´) ariloxi,(17´) arilalcoxi,(18´) arilo,(19´) hidroxi, y (20´) heterociclo,(g) heterociclo, donde el heterociclo puede ser opcionalmente substituido con uno, dos, o tres grupos independientemente seleccionados del grupo que consiste de (i) alquilo, (ii) alcanoil, (iii) alcoxi, (iv) CO2 R4, donde R4 es definido arriba, (v) alcanoiloxi, (vi) carboxaldehído, (vii) cicloalquilo, (viii) cicloalquenil, (ix) halo, (x) nitro, (xi) perfluoroalquilo, (xii) perfluoroalcoxi, (xiii) NR6R6" donde R6 y R6´ son definidos arriba, (xiv) -SO2 NR6 R6" donde R6 y R6´ son definidos arriba, (xv) -C(O)NR6 R6" donde R6 y R6´ son definidos arriba, (xvi) ariloxi, (xvii) ariloalcoxi, (xviii) arilo, (xix) hidroxi, y (xix) heterociclo, (h) NR6 R8 donde R6 y R8 son definidos arriba, y(i) N(R6 )SO2 R12 , donde R6 es definido previamente y R12 es seleccionado del grupo que consiste de (i) alquilo, (ii) arilo, (iii) arialquilo, (iv) heterociclo, y (v) (heterociclo)alquilo,donde (ii)-(v) puede ser opcionalmente substituido con 1,2, o 3 substituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de(1´) alquilo,(2´) alcanoil,(3´) alcoxi(4´) CO2 R4 , donde R4 es definido arriba,(5´) alcanoiloxi,(6´) carboxaldehído,(7´) cicloalquilo,(8´) cicloalquenil,(9´) halo,(10´) nitro,(11´) perfluoroalquilo,(12´) perfluoroalcoxi,(13´) NR6 R6´ donde R6 y R6´ son definidos arriba,(14´) -SO2 NR6 R6´ donde R6 y R6´ son definidos arriba,(15´) -C(O)NR6 R6´ donde R6 y R6´ son definidos arriba,(16´) ariloxi,(17´) arilalcoxi,(18´) arilo,(19´) hidroxi, y(20) heterociclo,(3) -O(CH2 )p R7 donde p y R7 son definidos arriba, y(4) -NR20 R21 , donde R20 y R21 , juntos con el átomo de nitrógeno el cual están unidos, son un anillo de 3 a 7 miembros que opcionalmente contiene 1 o 2 enlaces dobles y que opcionalmente contiene una mitad seleccionada del grupo que consiste de (a) oxígeno (b) nitrógeno y (c) -S(O)x- , en donde x es 0-2,donde el anillo formado por R20 y R21 puede ser opcionalmente substituido con 1,2, o 3 substituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de(1´) alquilo,(2´) alcanoil,(3´) alcoxi(4´) -CO2 R4 , donde R4 es definido arriba,(5´) alcanoiloxi,(6´) carboxaldehído,(7´) cicloalquilo,(8´) cicloalquenil,(9´) halo,(10´) nitro,(11´) perfluoroalquilo,(12´) perfluoroalcoxi,(13´) NR6 R6´ donde R6 y R6´ son definidos arriba,(14´) -SO2 NR6 R6´ donde R6 y R6´ son definidos arriba,(15´) -C(O)NR6 R6´ donde R6 y R6´ son definidos arriba,(16´) ariloxi,(17´) arilalcoxi,(18´) arilo,(19´) hidroxi, y(20´) heterociclo,X es hidroxilo o sulfidrilo; y Y es hidrógeno; oX y Y tomados juntos con el átomo de carbono al cual están atados, forman un carbonil o un tiocarbonil.
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公开(公告)号:PT1272456E
公开(公告)日:2005-02-28
申请号:PT01925029
申请日:2001-04-13
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: SHEPPARD GEORGE S , CRAIG RICHARD A , MEGUMI KAWAI , LYNCH LINDA M , PATEL JYOTI R , JIEYI WANG , FAN YANG , BA-MAUNG NWE Y
IPC: C07D295/14 , A61K31/15 , A61K31/164 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/215 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/455 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/498 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07C243/28 , C07C243/34 , C07C243/38 , C07C251/86 , C07C255/42 , C07C255/66 , C07C259/06 , C07C281/02 , C07C281/06 , C07C311/37 , C07C311/38 , C07C323/12 , C07C323/18 , C07C323/41 , C07C323/60 , C07C323/62 , C07D207/34 , C07D207/40 , C07D207/416 , C07D207/50 , C07D209/20 , C07D211/12 , C07D211/62 , C07D213/38 , C07D213/54 , C07D213/77 , C07D213/86 , C07D213/87 , C07D215/42 , C07D231/14 , C07D231/38 , C07D237/14 , C07D237/20 , C07D237/24 , C07D239/28 , C07D239/42 , C07D241/24 , C07D241/44 , C07D261/18 , C07D277/20 , C07D277/36 , C07D277/56 , C07D277/82 , C07D295/15 , C07D295/20 , C07D295/32 , C07D307/24 , C07D307/56 , C07D307/68 , C07D307/85 , C07D311/04 , C07D317/68 , C07D319/08 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D333/68 , C07D333/72 , A61K31/175 , A61K31/435 , C07C239/20 , C07C321/14 , C07D213/75 , C07D215/46
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公开(公告)号:AU2580492A
公开(公告)日:1993-04-05
申请号:AU2580492
申请日:1992-09-08
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: JAY R LULY , MEGUMI KAWAI , YAT SUN OR , PAUL WIEDEMAN , ROLF WAGNER
IPC: A61K31/435 , A61K31/365 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P17/14 , A61P21/04 , A61P29/00 , A61P37/06 , C07D487/14 , C07D491/056 , C07D491/08 , C07D491/153 , C07D491/18 , C07D491/20 , C07D498/04 , C07D498/08 , C07D498/14 , C07D498/18 , C07D498/22 , C07D513/14 , C07D513/18 , C07F7/18 , C07F9/6561 , C07H19/01 , C12P17/16 , C12R1/465
Abstract: PCT No. PCT/US92/07593 Sec. 371 Date Mar. 7, 1994 Sec. 102(e) Date Mar. 7, 1994 PCT Filed Sep. 8, 1992 PCT Pub. No. WO93/04679 PCT Pub. Date Mar. 18, 1993Immunomodulatory macrocyclic compounds having the formula (VII) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides and prodrugs thereof, wherein X is a group having the formula (Ic) as well as pharmaceutical compositions containing the same.
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公开(公告)号:HK1053825B
公开(公告)日:2005-08-19
申请号:HK03104469
申请日:2003-06-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: RICHARD A CRAIG , MEGUMI KAWAI , LINDA M LYNCH , JYOTI R PATEL , GEORGE S SHEPPARD , JIEYI WANG , FAN YANG , NWE Y BA-MAUNG
IPC: C07C20060101 , C07D295/14 , A61K20060101 , A61K31/15 , A61K31/164 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/215 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/455 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/498 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07C243/28 , C07C243/34 , C07C243/38 , C07C251/86 , C07C255/42 , C07C255/66 , C07C259/06 , C07C281/02 , C07C281/06 , C07C311/37 , C07C311/38 , C07C323/12 , C07C323/18 , C07C323/41 , C07C323/60 , C07C323/62 , C07D20060101 , C07D207/34 , C07D207/40 , C07D207/416 , C07D207/50 , C07D209/20 , C07D211/12 , C07D211/62 , C07D213/38 , C07D213/54 , C07D213/77 , C07D213/86 , C07D213/87 , C07D215/42 , C07D231/14 , C07D231/38 , C07D237/14 , C07D237/20 , C07D237/24 , C07D239/28 , C07D239/42 , C07D241/24 , C07D241/44 , C07D261/18 , C07D277/20 , C07D277/36 , C07D277/56 , C07D277/82 , C07D295/15 , C07D295/20 , C07D295/32 , C07D307/24 , C07D307/56 , C07D307/68 , C07D307/85 , C07D311/04 , C07D317/68 , C07D319/08 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D333/68 , C07D333/72
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公开(公告)号:AU2667392A
公开(公告)日:1993-04-05
申请号:AU2667392
申请日:1992-09-08
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: JAY R LULY , MEGUMI KAWAI , YAT SUN OR , PAUL WIEDEMAN , ROLF WAGNER
IPC: A61K31/435 , A61K31/365 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P17/14 , A61P21/04 , A61P29/00 , A61P37/06 , C07D487/14 , C07D491/056 , C07D491/08 , C07D491/153 , C07D491/18 , C07D491/20 , C07D498/04 , C07D498/08 , C07D498/14 , C07D498/18 , C07D498/22 , C07D513/14 , C07D513/18 , C07F7/18 , C07F9/6561 , C07H19/01 , C12P17/16 , C12R1/465
Abstract: PCT No. PCT/US92/07593 Sec. 371 Date Mar. 7, 1994 Sec. 102(e) Date Mar. 7, 1994 PCT Filed Sep. 8, 1992 PCT Pub. No. WO93/04679 PCT Pub. Date Mar. 18, 1993Immunomodulatory macrocyclic compounds having the formula (VII) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides and prodrugs thereof, wherein X is a group having the formula (Ic) as well as pharmaceutical compositions containing the same.
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