公开(公告)号：BG110620A

公开(公告)日：2010-07-30

申请号：BG11062010

申请日：2010-03-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： SCHRIMPF MICHAEL ,  TIETJE KARIN ,  TOUPENCE RICHARD ,  JI JIANGUO ,  BASHA ANWER ,  BUNNELLE WILLIAM ,  DAANEN JEROME ,  PACE JENNIFER ,  SIPPY KEVIN

IPC: C07D231/14 ,  C07D231/54 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/34 ,  C07D231/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: The invention relates to N-substituted diazabicyclic compounds of formula (I), where the substitutes have the meanings defined in the description, as well as to pharmaceutical compositions of these compounds, and the use of said compositions to selectively control synaptic transmission in mammals.

公开(公告)号：BG66151B1

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：BG10730302

申请日：2002-11-21

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： SCHRIMPF MICHAEL ,  TIETJE KARIN ,  TOUPENCE RICHARD ,  JI JIANGUO ,  BASHA ANWER ,  BUNNELLE WILLIAM ,  DAANEN JEROME ,  PACE JENNIFER ,  SIPPY KEVIN

IPC: C07D231/14 ,  C07D231/54 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/34 ,  C07D231/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: Изобретениетосеотнасядодиазабициклопроизводнос формула (I)@илинеговифармацевтичноприемливисоли, спосоченитев описаниетозначенияназаместителите. Съединениетос формула (I) сеизползвазаселективенконтролнаневропреноснотоосвобождаванеприбозайники затретираненазависимитеотневропреноснотоосвобождаванеразстройства.

公开(公告)号：AR030421A1

公开(公告)日：2003-08-20

申请号：ARP010101990

申请日：2001-04-27

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： TIETJE KARIN ,  TOUPENCE RICHARD ,  COURT JIANGUO ,  BASHA ANWER ,  BUNELLE WILLIAM ,  DAANEN JEROME ,  PACE JENNIFER ,  SIPPY KEVIN ,  SCHRIMPF MICHAEL

IPC: C07D231/54 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/34 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/41 ,  A61K31/437

Abstract: Un compuesto diazabicíclico N-sustituido y sales aceptables para uso farmacéutico y prodrogas de los mismos de formula (1) en donde A se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace covalente, CH2, CH2CH2, y CH2CH2CH2; B se selecciona entre el grupo que consiste en CH2 y CH2CH2, siempre y cuando si A es CH2CH2CH2, luego B es CH2; Y se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace covalente CH2, y CH2CH2; Z se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace covalente, CH2 y CH2CH2, siempre y cuando si Y es CH2CH2, luego Z es un enlace covalente siempre y cuando si Z es CH2CH2, luego Y es un enlace covalente; R1 se describe en la memoria descriptiva; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, alquilo y halogeno; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, alcoxilo, alquilo, amino, halogeno y nitro; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, alquenilo, alcoxilo, alcoxialcoxilo, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilocarbonilo, alquilocarboniloxilo, alquilotio, alquinilo, amino, aminoalquilo, aminocarbonilo, aminocarbonilalquilo, aminosulfonilo, carboxilo, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, formilo, formilalquilo, haloalcoxilo, haloalquilo, halogeno, hidroxilo, hidroxialquilo, mercapto, mercaptoalquilo, nitro, 5-tetrazolilo, -NR6S(O)2R7, -C(NR6)NR7R8, -CH2C(NR6)NR7R8, -C(NOR6)R7, -C(NCN)R6, -C(NNR6R7)R8, -S(O)2OR6, y -S(O)2R6; R6, R7 y R8 son independientemente seleccionados entre el grupo que consiste en hidrogeno y alquilo; y R9 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, alcoxicarbonilo, alquilo, amino, amioalquilo, aminocarbonilalquilo, sernziloxicarbonilo, cianoalquilo, dihidro-3-piridinilcarbonilo, hidroxilo, hidroxialquilo, y fenoxicarbonilo.