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    Derivados acetamida y carboxamida de azaadamantano y métodos de uso de los mismos
    2.
    发明专利
    Derivados acetamida y carboxamida de azaadamantano y métodos de uso de los mismos 未知

    公开(公告)号：ES2378116T3

    公开(公告)日：2012-04-09

    申请号：ES08732554

    申请日：2008-03-20

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： SCANIO MARC J ,  SHI LEI ,  BUNNELLE WILLIAM ,  SCHRIMPF MICHAEL

    IPC: C07D471/18 ,  A61K31/439 ,  A61P25/00

    Abstract: Un compuesto de fórmula (I) en la que Y1 es o A es arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, o cicloalquenilalquilo en la que cada uno del arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo, cicloalquenilo, el resto arilo de arilalquilo, el resto heteroarilo del heteroarilalquilo, el resto heterociclo del heterocicloalquilo, el resto cicloalquilo del cicloalquilalquilo, y el resto cicloalquenilo del cicloalquenilalquilo está independientemente sin sustituir o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes, en la que los sustituyentes opcionales se seleccionan entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, ciano, oxo, metilenodioxi, etilenodioxi, -G1, -NO2, -OR1a, -OC (O) R1a, -OC (O) N (Rb) (R3a), -SR1a, -S (O) 2R2a, S (O) 2N (Rb) (R3a), -C (O) Ra, -C (O) OR1a, -C (O) N (Rb) (R3a), -N (Rb) (R3a), -N (Ra) C (O) R1a, -N (Ra) S (O) 2R2a, N (Ra) C (O) O (R1a), -N (Ra) C (O) N (Rb) (R3a), - (CR4aR5a) m-NO2, - (CR4aR5a) m-OR1a, - (CR4aR5a) m-OC (O) R1a, (CR4aR5a) m-OC (O) N (Rb) (R3a), - (CR4aR5a) m-SR1a, - (CR4aR5a) m-S (O) 2R2a, - (CR4aR5a) m-S (O) 2N (Rb) (R3a), (CR4aR5a) m-C (O) R1a, - (CR4aR5a) m-C (O) OR1a, - (CR4aR5a) m-C (O) N (Rb) (R3a), - (CR4aR5a) m-N (Rb) (R3a), (CR4aR5a) m-N (Ra) C (O) R1a, - (CR4aR5a) m-N (Ra) S (O) 2R2a, - (CR4aR5a) m-N (Ra) C (O) O (R1a), - (CR4aR5a) mN (Ra) C (O) N (Rb) (R3a), - (CR4aR5a) m-G1, cianoalquilo y haloalquilo; en la que cada uno de R1a y R3a, en cada caso, es independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, G1, o - (CR6R7) n-G1; R2a, en cada caso, es independientemente alquilo, haloalquilo, G1, o - (CR6R7) n-G1; cada uno de R4a, R5a, R6, y R7, en cada caso, es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo, o haloalquilo; cada uno de Ra y Rb, en cada caso, es independientemente hidrógeno, alquilo, o haloalquilo; cada uno de m y n, en cada caso, es independientemente 1, 2, 3, 4 ó 5; G1 es arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo, o cicloalquenilo, en la que cada G1 está independientemente sin sustituir o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, ciano, oxo, metilenodioxi, etilenodioxi, -NO2, -OR1b, -OC (O) R1b, OC (O) N (Rb) (R3b), -SR1b, -S (O) 2R2b, -S (O) 2N (Rb) (R3b), -C (O) R1b, -C (O) OR1b, -C (O) N (Rb) (R3b), -N (Rb) (R3b), N (Ra) C (O) R1b, -N (Ra) S (O) 2R2b, -N (Ra) C (O) O (R1b), -N (Ra) C (O) N (Rb) (R3b), - (CR4bR5b) m-NO2, - (CR4bR5b) m-OR1b, - (CR4bR5b) m-OC (O) R1b, - (CR4bR5b) m-OC (O) N (Rb) (R3b), - (CR4bR5b) m-SR1b, - (CR4bR5b) m-S (O) 2R2b, - (CR4bR5b) mS (O) 2N (Rb) (R3b), - (CR4bR5b) m-C (O) R1b, - (CR4bR5b) m-C (O) OR1b, - (CR4bR5b) m-C (O) N (Rb) (R3b), - (CR4bR5b) mN (Rb) (R3b), - (CR4bR5b) m-N (Ra) C (O) R1b, - (CR4bR5b) m-N (Ra) S (O) 2R2b, - (CR4bR5b) m-N (Ra) C (O) O (R1b), - (CR4bR5b) m N (Ra) C (O) N (Rb) (R3b), cianoalquilo y haloalquilo; cada uno de R1b y R3b, en cada caso, es independientemente hidrógeno, alquilo, o haloalquilo; R2b, en cada caso, es independientemente alquilo o haloalquilo; cada uno de R4b y R5b, en cada caso, es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo, o haloalquilo; y Y2 es hidrógeno o alquilo, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

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