公开(公告)号：WO1993017682A1

公开(公告)日：1993-09-16

申请号：PCT/US1993001177

申请日：1993-02-09

Applicant: ABBOTT LABORATORIES

Inventor： ABBOTT LABORATORIES ,  ZYDOWSKY, Thomas, M. ,  DE, Biswanath ,  SHIOSAKI, Kazumi ,  BASHA, Fatima, Z. ,  WINN, Martin ,  DeBERNARDIS, John, F. ,  VON GELDERN, Thomas, W. ,  YAMAMOTO, Diane, M. ,  KERKMAN, Daniel, J. ,  BOYD, Steven, A. ,  FUNG, Anthony, K., L.

IPC: A61K31/415

CPC classification number: C07D257/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/505 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D475/06

Abstract: Compounds are disclosed having formula (I). The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.

Abstract translation: 式（I）化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。

公开(公告)号：WO1993018035A1

公开(公告)日：1993-09-16

申请号：PCT/US1993001105

申请日：1993-02-04

Applicant: ABBOTT LABORATORIES

Inventor： ABBOTT LABORATORIES ,  ZYDOWSKY, Thomas, M. ,  DE, Biswanath ,  SHIOSAKI, Kazumi ,  BASHA, Fatima, Z. ,  WINN, Martin ,  DeBERNARDIS, John, F. ,  VON GELDERN, Thomas, W. ,  YAMAMOTO, Diane, M. ,  ROSENBERG, Saul, H. ,  KERKMAN, Daniel, J. ,  BOYD, Steven, A. ,  FUNG, Anthony, K., L.

IPC: C07D471/04

CPC classification number: C07D473/00 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D473/34 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: Compounds are disclosed having formula (I). The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.

Abstract translation: 公开了具有式（I）的化合物。 本发明的化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。

公开(公告)号：WO1993017681A1

公开(公告)日：1993-09-16

申请号：PCT/US1993001594

申请日：1993-02-24

Applicant: ABBOTT LABORATORIES

Inventor： ABBOTT LABORATORIES ,  WINN, Martin ,  DE, Biswanath ,  ZYDOWSKY, Thomas, M. ,  KERKMAN, Daniel, J. ,  DeBERNARDIS, John, F. ,  ROSENBERG, Saul, H. ,  SHIOSAKI, Kazumi ,  BASHA, Fatima, Z. ,  SPINA, Kenneth, P. ,  VON GELDERN, Thomas, W. ,  BOYD, Steven ,  YAMAMOTO, Diane, M. ,  FUNG, Anthony, K., L.

IPC: A61K31/41

CPC classification number: C07D403/12 ,  C07D413/10 ,  C07D417/12

Abstract: Compounds are disclosed having formula (I) wherein D, E, G, L, M, A, R'1, L', and M' are defined herein. The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.

Abstract translation: 公开了具有式（I）的化合物，其中D，E，G，L，M，A，R'1，L'和M'在本文中定义。 本发明的化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。

公开(公告)号：EP0474767B1

公开(公告)日：1996-02-21

申请号：EP90909264.5

申请日：1990-05-22

Applicant: ABBOTT LABORATORIES

Inventor： SCHOENLEBER, Robert, W. ,  KEBABIAN, John, W. ,  MARTIN, Yvonne, C. ,  DeNINNO, Michael, P. ,  PERNER, Richard, J. ,  STOUT, David, M. ,  HSIAO, Chi-Nung, W. ,  DiDOMENICO, Stanley, Jr. ,  DeBERNARDIS, John, F. ,  BASHA, Fatima, Z. ,  MEYER, Micheal, D. ,  DE, Biswanath ,  EHRLICH, Paul, P. ,  CAMPBELL, James, R. ,  MORTON, Howard, E. ,  LIJEWSKI, Linda, M.

IPC: C07D409/04 ,  C07D311/74 ,  C07D221/06 ,  C07D487/00 ,  C07D209/56 ,  C07D211/00 ,  C07C69/76 ,  A01N43/32 ,  A01N43/16 ,  A01N43/42 ,  A01N43/62

CPC classification number: C07D207/08 ,  A61K38/00 ,  C07C215/64 ,  C07C217/74 ,  C07C219/28 ,  C07C233/18 ,  C07C237/08 ,  C07C271/16 ,  C07C271/44 ,  C07C309/65 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/28 ,  C07C2603/28 ,  C07C2603/74 ,  C07C2603/93 ,  C07D209/62 ,  C07D221/10 ,  C07D221/20 ,  C07D311/76 ,  C07D311/78 ,  C07D311/96 ,  C07D313/08 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D493/10 ,  C07K5/06026

Abstract: Novel compounds are provided of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, wherein A is O, S, CHR2, CR2 or C when n is 0 and A and R6 taken together form a nitrogen-containing 5-, 6- or 7-membered ring, and n is zero or 1. The dotted lines represent optional double bonds. R1 is selected from hydrogen and a readily cleavable group. R2 is selected from hydrogen, alkyl, substituted alkyl, alkenyl and alkynyl. R3 is selected from alkyl, substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, carbocyclic aryl, carbocyclic arylalkyl and heterocycle. R4 is selected from hydrogen and alkyl or, taken together with R3 and the carbon atom to which they are attached, forms a spirocycloalkyl ring of from 3 to 7 carbons. R5 is selected from hydrogen, alkyl and substituted alkyl or, taken together with R3 and the carbon atoms to which they are attached forms a cycloalkyl ring of from 5 to 7 carbons. R6 is selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, carbocyclic arylalkyl, alkanoyl of from 1 to 8 carbons, amino acid and dipeptide or, taken together with A when A is C and when n is 0, forms a nitrogen-containing 5-, 6-, or 7-membered ring. R7 is hydrogen or alkyl or, taken together with R6 or R8, forms a nitrogen-containing 5-, 6- or 7-membered ring, provided that when R6 is carbocyclic arylalkyl, R7 is not alkyl. R8 is hydrogen or alkyl or, taken together with R6 or R7, forms a nitrogen-containing 5-, 6-, or 7-membered ring or, taken together with the catechol ring at the 8-position and the carbon atoms to which they are attached, forms a 5-, 6- or 7-membered ring. The compounds of the invention are useful for treating dopamine-related neurological, psychological and cardiovascular disorders as well as in the treatment of cognitive impairment, attention deficit disorder, and substance abuse and other addictive behavior disorders.

Abstract translation: 作为选择性多巴胺激动剂的新型化合物可用于治疗以异常多巴胺水平为特征的疾病，例如帕金森病，以及心血管疾病。

公开(公告)号：EP0474767A1

公开(公告)日：1992-03-18

申请号：EP90909264.0

申请日：1990-05-22

Applicant: ABBOTT LABORATORIES

Inventor： SCHOENLEBER, Robert, W. ,  KEBABIAN, John, W. ,  MARTIN, Yvonne, C. ,  DeNINNO, Michael, P. ,  PERNER, Richard, J. ,  STOUT, David, M. ,  HSIAO, Chi-Nung, W. ,  DiDOMENICO, Stanley, Jr. ,  DeBERNARDIS, John, F. ,  BASHA, Fatima, Z. ,  MEYER, Micheal, D. ,  DE, Biswanath ,  EHRLICH, Paul, P. ,  CAMPBELL, James, R. ,  MORTON, Howard, E. ,  LIJEWSKI, Linda, M.

IPC: A61K31 ,  A61K38 ,  A61P9 ,  A61P25 ,  C07C41 ,  C07C215 ,  C07C217 ,  C07C219 ,  C07C233 ,  C07C237 ,  C07C271 ,  C07C309 ,  C07C323 ,  C07D207 ,  C07D209 ,  C07D221 ,  C07D311 ,  C07D313 ,  C07D405 ,  C07D407 ,  C07D493 ,  C07K5

CPC classification number: C07D207/08 ,  A61K38/00 ,  C07C215/64 ,  C07C217/74 ,  C07C219/28 ,  C07C233/18 ,  C07C237/08 ,  C07C271/16 ,  C07C271/44 ,  C07C309/65 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/28 ,  C07C2603/28 ,  C07C2603/74 ,  C07C2603/93 ,  C07D209/62 ,  C07D221/10 ,  C07D221/20 ,  C07D311/76 ,  C07D311/78 ,  C07D311/96 ,  C07D313/08 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D493/10 ,  C07K5/06026

Abstract: L'invention concerne des nouveaux composés de la formule (I), où un sel, un esther ou un amide pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, dans laquelle A représente O, S, CHR2, CR2 ou C lorsque n est égal à 0, et A ainsi que R6 forment ensemble un anneau à 5, 6 ou 7 éléments contenant de l'azote, et n est égal à 0 ou à 1. Les lignes pointillées représentent des doubles liaisons facultatives. R1 est choisi entre l'hydrogène et un groupe facilement clivable. R2 est choisi entre hydrogène, alkyle, alkyle substitué, alcényle et alkynyle. R3 est choisi entre alkyle, alkyle substitué, alcényle, alkynyle, cycloalkyle, aryle carbocyclique, arylalkyle carbocyclique et un hétérocycle. R4 est choisi entre hydrogène et alkyle ou, pris avec R3 et l'atome de carbone auquel ils sont fixés, il forme un anneau spirocycloalkyle comportant 3 à 7 atomes de carbone. R5 est choisi entre hydrogène, alkyle et alkyle substitué ou, pris avec R3 et les atomes de carbone auxquels ils sont fixés, il forme un anneau cycloalkyle comprenant 5 à 7 atomes de carbone. R6 est choisi entre hydrogène, alkyle, acényle, alkynyle, cycloalkyle, arylalkylcarbocyclique, alcanoyle comportant 1 à 8 atomes de carbone, un acide aminé et bipeptide ou, pris ensemble avec A lorsque A représente C et lorsque n est égal à 0, il forme un anneau à 5, 6 ou 7 éléments contenant de l'azote. R7 représente hydrogène ou alkyle ou, pris avec R7 ou R8, il forme un anneau à 5, 6 ou 7 éléments contenant de l'azote, à condition que lorsque R6 représente arylalkyl carbocyclique, R7 ne représente pas alkyle. R8 représente hydrogène ou alkyle ou, pris avec R6 ou R7, il forme un anneau à 5, 6 ou 7 éléments contenant de l'azote, ou pris avec l'anneau de pyrocatéchine à la position 8 et les atomes de carbone auxquels ils sont fixés, il forme un anneau à 5, 6 ou 7 éléments. Les composés de l'invention sont utiles pour traiter les troubles neurologiques, psychologiques et cardiovasculaires liés à la dopamine, ainsi que dans le traitement de l'insuffisance cognitive, des troubles

Abstract translation: 作为选择性多巴胺激动剂的新型化合物可用于治疗以异常多巴胺水平为特征的疾病，例如帕金森病，以及心血管疾病。

公开(公告)号：EP0437508A1

公开(公告)日：1991-07-24

申请号：EP89911665.0

申请日：1989-10-03

Applicant: ABBOTT LABORATORIES

Inventor： FUNG, Anthony, K., L. ,  BAKER, William, R. ,  ARMIGER, Yoek-Lin ,  ROSENBERG, Saul, H. ,  DE, Biswanath ,  PLATTNER, Jacob, J. ,  BOYD, Steven, A. ,  KEMPF, Dale, J. ,  SHAM, Hing, Leung ,  KLEINERT, Hollis, D. ,  MANTEI, Robert, A.

IPC: A61K31 ,  A61P9 ,  A61P43 ,  C07C237 ,  C07C317 ,  C07C323 ,  C07D203 ,  C07D211 ,  C07D233 ,  C07D263 ,  C07D295 ,  C07D401 ,  C07D407 ,  C07D413 ,  C07D521

CPC classification number: C07D233/64 ,  C07C237/08 ,  C07C317/28 ,  C07C323/58 ,  C07C2601/14 ,  C07D203/18 ,  C07D211/44 ,  C07D211/62 ,  C07D211/96 ,  C07D295/185 ,  C07D401/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/12

Abstract: L'invention concerne un composé d'inhibition de la rénine ayant la formule (I), dans laquelle A est un substituant; R1 représente hydrogène, alkyl inférieur, alkyl inférieur substitué ou alkényl inférieur; X représente CH2, CHOH, C(O), O, S, S(O), SO2, NH, N(O) ou -P(O)O-; R3 représente un alkyl inférieur, un alkényl inférieur ou un alkyl inférieur substitué; et T est une mimique du site de clivage Leu-Val de l'angiotensinogène; ou un sel, un ester ou un promédicament pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.

Abstract translation: 一种下列化学式的肾素抑制化合物：其中A为取代基的 R1是氢，低级烷基，取代的低级烷基或低级烯基; X是CH 2，CHOH，C（O），O，S，S（O），SO 2，NH，N（O）或-P（O） R3是低级烷基，低级烯基或取代的低级烷基; 并且T是模拟血管紧张素原的Leu-Val切割位点; 或其药学上可接受的盐，酯或前药。