公开(公告)号：WO1995007260A1

公开(公告)日：1995-03-16

申请号：PCT/US1994009757

申请日：1994-08-30

Applicant: ABBOTT LABORATORIES

Inventor： ABBOTT LABORATORIES ,  DeBERNARDIS, John, F. ,  KERKMAN, Daniel, J. ,  ZELLE, Robert, E. ,  McCLELLAN, William

IPC: C07D217/14

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D217/04 ,  C07D491/04

Abstract: The present invention provides a tetrahydroisoquinoline compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is an antagonist for alpha-2 adrenoreceptors and/or which inhibits biogenic amine uptake.

Abstract translation: 本发明提供了式（I）的四氢异喹啉化合物或其药学上可接受的盐，其是α-2肾上腺素受体的拮抗剂和/或抑制生物胺吸收。

公开(公告)号：WO1993017682A1

公开(公告)日：1993-09-16

申请号：PCT/US1993001177

申请日：1993-02-09

Applicant: ABBOTT LABORATORIES

Inventor： ABBOTT LABORATORIES ,  ZYDOWSKY, Thomas, M. ,  DE, Biswanath ,  SHIOSAKI, Kazumi ,  BASHA, Fatima, Z. ,  WINN, Martin ,  DeBERNARDIS, John, F. ,  VON GELDERN, Thomas, W. ,  YAMAMOTO, Diane, M. ,  KERKMAN, Daniel, J. ,  BOYD, Steven, A. ,  FUNG, Anthony, K., L.

IPC: A61K31/415

CPC classification number: C07D257/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/505 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D475/06

Abstract: Compounds are disclosed having formula (I). The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.

Abstract translation: 式（I）化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。

公开(公告)号：WO1993017681A1

公开(公告)日：1993-09-16

申请号：PCT/US1993001594

申请日：1993-02-24

Applicant: ABBOTT LABORATORIES

Inventor： ABBOTT LABORATORIES ,  WINN, Martin ,  DE, Biswanath ,  ZYDOWSKY, Thomas, M. ,  KERKMAN, Daniel, J. ,  DeBERNARDIS, John, F. ,  ROSENBERG, Saul, H. ,  SHIOSAKI, Kazumi ,  BASHA, Fatima, Z. ,  SPINA, Kenneth, P. ,  VON GELDERN, Thomas, W. ,  BOYD, Steven ,  YAMAMOTO, Diane, M. ,  FUNG, Anthony, K., L.

IPC: A61K31/41

CPC classification number: C07D403/12 ,  C07D413/10 ,  C07D417/12

Abstract: Compounds are disclosed having formula (I) wherein D, E, G, L, M, A, R'1, L', and M' are defined herein. The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.

Abstract translation: 公开了具有式（I）的化合物，其中D，E，G，L，M，A，R'1，L'和M'在本文中定义。 本发明的化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。

公开(公告)号：WO1993018035A1

公开(公告)日：1993-09-16

申请号：PCT/US1993001105

申请日：1993-02-04

Applicant: ABBOTT LABORATORIES

Inventor： ABBOTT LABORATORIES ,  ZYDOWSKY, Thomas, M. ,  DE, Biswanath ,  SHIOSAKI, Kazumi ,  BASHA, Fatima, Z. ,  WINN, Martin ,  DeBERNARDIS, John, F. ,  VON GELDERN, Thomas, W. ,  YAMAMOTO, Diane, M. ,  ROSENBERG, Saul, H. ,  KERKMAN, Daniel, J. ,  BOYD, Steven, A. ,  FUNG, Anthony, K., L.

IPC: C07D471/04

CPC classification number: C07D473/00 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D473/34 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: Compounds are disclosed having formula (I). The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.

Abstract translation: 公开了具有式（I）的化合物。 本发明的化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。

公开(公告)号：EP0540673A1

公开(公告)日：1993-05-12

申请号：EP91915194.0

申请日：1991-07-11

Applicant: ABBOTT LABORATORIES

Inventor： BROOKS, Dee, W. ,  STEWART, Andrew, O. ,  KERKMAN, Daniel, J. ,  BHATIA, Pramila, A. ,  BASHA, Anwer ,  MARTIN, Jonathan, G.

IPC: A61K31 ,  A61P1 ,  A61P9 ,  A61P11 ,  A61P17 ,  A61P29 ,  A61P37 ,  C07C239 ,  C07C275 ,  C07C323 ,  C07C333 ,  C07D213 ,  C07D215 ,  C07D217 ,  C07D239 ,  C07D241 ,  C07D263 ,  C07D277 ,  C07D307 ,  C07D333 ,  C07D405 ,  C07D407 ,  C07D409

CPC classification number: C07D213/40 ,  C07C275/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69 ,  C07D215/227 ,  C07D217/24 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18 ,  C07D263/56 ,  C07D277/34 ,  C07D307/52 ,  C07D307/56 ,  C07D307/58 ,  C07D307/64 ,  C07D307/81 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D333/58 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12

Abstract: L'invention concerne des composés ayant la formule (I) dans laquelle p et q sont égaux à zéro ou un, mais sont différents l'un de l'autre, M est un cation pharmaceutiquement acceptable ou un groupe clivable par le métabolisme, B est une liaison de valence ou un groupe alkylène linéaire ou ramifié, R est alkyle, cycloalkyle ou -NR1R2, où R1 et R2 sont hydrogène, alkyle, cycloalkyle ou alcanoyle, et A est aryle, furyle, benzo[b]furyle, thiényle ou benzo[b]thiényle carbocyclique substitué ou non; ces composés sont de puissants inhibiteurs des enzymes de lipoxygénase et par conséquent ils inhibent la biosynthèse des leukotriènes. Les composés de cette invention sont utiles pour traiter ou pour améliorer les états pathologiques allergiques et inflammatoires.

公开(公告)号：EP0540673B1

公开(公告)日：1996-10-16

申请号：EP91915194.4

申请日：1991-07-11

Applicant: ABBOTT LABORATORIES

Inventor： BROOKS, Dee, W. ,  STEWART, Andrew, O. ,  KERKMAN, Daniel, J. ,  BHATIA, Pramila, A. ,  BASHA, Anwer ,  MARTIN, Jonathan, G.

IPC: C07C275/64 ,  C07D307/58 ,  C07D333/20 ,  C07D333/58 ,  C07D307/52 ,  C07D213/68 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D307/64 ,  C07D277/34 ,  C07D407/12 ,  C07D405/12 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D213/42 ,  C07D263/58 ,  C07D333/28 ,  C07D409/04 ,  C07D307/81 ,  C07D217/24 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22 ,  C07D241/18 ,  C07D239/34 ,  C07D213/69 ,  A61K31/17 ,  A61K31/34 ,  C07C271/40 ,  C07C333/12

CPC classification number: C07D213/40 ,  C07C275/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69 ,  C07D215/227 ,  C07D217/24 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18 ,  C07D263/56 ,  C07D277/34 ,  C07D307/52 ,  C07D307/56 ,  C07D307/58 ,  C07D307/64 ,  C07D307/81 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D333/58 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12

Abstract: Compounds of the structure (I) where p and q are zero or one, but cannot both be the same, M is a pharmaceutically acceptable cation or a metabolically cleavable group, B is a valence bond or a straight or branched alkylene group, R is alkyl, cycloalkyl or -NR1R2, where R?1 and R2¿ are hydrogen, alkyl, cycloalkyl or alkanoyl, and A is optionally substituted carbocyclic aryl, furyl, benzol[b]furyl, thienyl, or benzol[b]thienyl are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

公开(公告)号：EP0588785A1

公开(公告)日：1994-03-30

申请号：EP90906504.0

申请日：1990-03-20

Applicant: ABBOTT LABORATORIES

Inventor： BROOKS, Dee, W. ,  STEWART, Andrew, O. ,  SUMMERS, James, B. ,  KERKMAN, Daniel, J. ,  MARTIN, Jonathan, G.

IPC: C12N9 ,  A61K31 ,  A61P29 ,  A61P37 ,  A61P43 ,  C07C275 ,  C07C323 ,  C07C335 ,  C07D333 ,  C07D335 ,  C07D409

CPC classification number: C07D409/04 ,  C07C275/64 ,  C07C323/47 ,  C07D333/36 ,  C07D335/08 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12

Abstract: L'invention concerne des composés d'urée N-hydroxy de phényle, naphtyle et thiényle à substitution, formant une classe d'inhibiteurs puissants de lipoxygénase 5 et 12, utiles dans le traitement d'états inflammatoires dans lesquels des leucotriènes ainsi que d'autres produits présentant une activité enzymatique de lipoxygénase sont impliqués.