METODO PARA LA PREPARACION DE AMINAS SECUNDARIAS A PARTIR DE NITRILOS.

    公开(公告)号:ES2284582T3

    公开(公告)日:2007-11-16

    申请号:ES01130515

    申请日:2001-12-21

    Applicant: BASF AG

    Abstract: Método para la preparación de aminas secundarias de la fórmula general (II) (X-CH2-)2NH (II) con el significado siguiente: X es alquilo de C1-20, alquenilo de C2-20 ó cicloalquilo de C3-8 opcionalmente substituidos por alquilo de C1-20, cicloalquilo de C3-8, alquilcicloalquilo de C4-20, cicloalquilalquilo de C4-20, alcoxialquilo de C2-20, arilo de C6-14, alquilarilo de C7-20, aralquilo de C7-20, alcoxi de C1-20, hidroxi, hidroxialquilo de C1-20, amino, alquilamino de C1-20, dialquilamino de C2-20, alquenilamino de C2-12, cicloalquilamino de C3-8, arilamino, diarilamino, aril-alquilamino de C1-8, halógeno, mercapto, alqueniloxi de C2-20, cicloalcoxi de C3-8, ariloxi y/o alcoxicarbonilo de C2-8 mediante reacciones de nitrilos de la fórmula general (III) X-CN (III) con hidrógeno a temperaturas desde 20 hasta 250°C y presiones desde 60 hasta 350 bar en presencia de un catalizador que contiene Rh, y el catalizador contiene 0, 1 hasta 5 % en peso de Rh con respecto a la cantidad total del catalizador, sobre un soporte, para obtener mezclas de aminas primarias de la fórmula general (I) X-CH2-NH2 (I) y de aminas secundarias de la fórmula general (II) (X-CH2-)2NH (II) y la devolución a la reacción de al menos parcialmente las aminas primarias separadas de las mezclas obtenidas, y seleccionando la cantidad de las aminas primarias devueltas a la reacción de tal manera que corresponda esencialmente a la cantidad de las aminas primarias presentes después de la reacción.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS A PARTIR DE NITRILOS.

    公开(公告)号:ES2243600T3

    公开(公告)日:2005-12-01

    申请号:ES02000129

    申请日:2002-01-04

    Applicant: BASF AG

    Abstract: Procedimiento para la obtención de mezclas, constituidas por aminas primarias de la fórmula general (I) X ¿ CH2 ¿ NH2 (I) y aminas secundarias de la fórmula general (II) (X ¿ CH2 -)2 NH (II) en las cuales Xsignifica alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, en caso dado, substituidos por alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquilcicloalquilo con 4 a 20 átomos de carbono, cicloalquilalquilo con 4 a 20 átomos de carbono, alcoxialquilo con 2 a 20 átomos de carbono, arilo con 6 a 14 átomos de carbono, alquilarilo con 7 a 20 átomos de carbono, aralquilo con 7 a 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 20 átomos de carbono, hidroxi, hidroxialquilo con 1 a 20 átomos de carbono, amino, alquilamino con 1 a 20 átomos de carbono, amino, alquilamino con 1 a 20 átomos de carbono, dialquilamino con 2 a 20 átomos de carbono, alquenilamino con 2 a 12 átomos de carbono, cicloalquilamino con 3 a 8 átomos de carbono, arilamino, diarilamino, aril-C1 a 8-alquilamino, halógeno, mercapto, alqueniloxi con 2 a 20 átomos de carbono, cicloalcoxi con 3 a 8 átomos de carbono, ariloxi y/p alcoxicarbonilo con 2 a 8 átomos de carbono, mediante reacción de nitrilos de la fórmula general (III) X ¿ CN (III) con hidrógeno a temperaturas desde 50 hasta 250ºC y a presiones de 5 hasta 350 bar en presencia de un catalizador, que contiene Pd, conteniendo el catalizador, referido a la totalidad en peso del catalizador, de un 0, 1 hasta un 10 % en peso de Pd y adicionalmente de un 0, 1 hasta un 10 % en peso de al menos un otro metal, escogido del grupo IB y VIII del sistema periódico de los elementos químicos, de cerio y de lantano sobre un portador.

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