Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Behandlung eines Austrags einer Kohlenwasserstoffkonversion, wobei die Kohlenwasserstoffkonversion in Gegenwart einer sauren ionischen Flüssigkeit durchgeführt wird. Die Kohlenwasserstoffkonversion ist vorzugsweise eine Isomerisierung. Aus einem aus der Kohlenwasserstoffkonversion stammenden Gemisch, das mindestens einen Kohlenwasserstoff und mindestens ein Wasserstoffhalogenid enthält, wird zunächst in einer Vorrichtung das Wasserstoffhalogenid abgezogen, worauf das an Wasserstoffhalogenid abgereicherte Gemisch einer Wäsche unterzogen wird.
Abstract:
A process for preparing an aluminum-free boron containing zeolitic material comprising the framework structure MWW (BMWW), comprising (a) hydrothermally synthesizing the BMWW from a synthesis mixture containing water, a silicon source, a boron source, and an MWW template compound obtaining the BMWW in its mother liquor, the mother liquor having a pH above 9; (b) adjusting the pH of the mother liquor, obtained in (a) and containing the BMWW, to a value in the range of from 6 to 9; (c) separating the BMWW from the pH- adjusted mother liquor obtained in (b) by filtration in a filtration device.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Cyclohexan aus Methylcyclopentan (MCP) und Benzol. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind MCP und Benzol Bestandteile eines Kohlenwasserstoffgemisches (KG1), das darüber hinaus Dimethylpentane (DMP), gegebenenfalls Cyclohexan und gegebenenfalls mindestens eine Verbindung (Leichtsieder) ausgewählt aus nichtzyklischen C 5 -C 6 -Alkanen und Cyclopentan enthält. Zunächst wird Benzol in einem Hydrierungsschritt zu (dem im Kohlenwasserstoffgemisch (KG2) enthaltenen) Cyclohexan umgesetzt, während MCP in Gegenwart eines Katalysators, bevorzugt einer sauren ionischen Flüssigkeit, zu Cyclohexan isomerisiert wird. Nach der Hydrierung, aber vor der Isomerisierung, erfolgt eine Abtrennung der Dimethylpentane (DMP), wobei das im Kohlenwasserstoffgemisch (KG2) enthaltene Cyclohexan zunächst gemeinsam mit DMP abgetrennt wird. Dieses bereits vor der Isomerisierung vorhandene Cyclohexan kann von DMP in einem nachgeschalteten Rektifikationsschritt wieder abgetrennt und isoliert und/oder in das Verfahren zur Cyclohexanherstellung rückgeführt werden. Zwischen DMP-Abtrennung und MCP-lsomerisierung erfolgt - sofern Leichtsieder im Kohlenwasserstoffgemisch (KG1) enthalten - gegebenenfalls eine Leichtsiederabtrennung. Im Anschluss an die Isomerisierung erfolgt die Isolierung des Cyclohexans gegebenenfalls unter Rückleitung von nicht isomerisiertem MCP und gegebenenfalls von Leichtsiedern. Vorzugsweise sind im Kohlenwasserstoffgemisch (KG1) Cyclohexan und/oder Leichtsieder enthalten, so dass vorzugsweise eine Leichtsiederabtrennung zwischen DMP-Abtrennung vor Isomerisierung durchgeführt wird. Weiterhin ist es bevorzugt, dass zusätzlich eine Abtrennung des Cyclohexans von DMP durchgeführt wird, also der Cyclohexan-Anteil, der bei der Benzol-Hydrierung anfällt sowie gegebenenfalls im Ausgangsgemisch (KG1) enthalten ist, isoliert und somit wiedergewonnen wird.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Cyclohexan aus Benzol und/oder Methylcyclopentan (MCP) durch Hydrierung bzw. Isomerisierung. Vor der Cyclohexan-Herstellung werden aus einem Kohlenwasserstoffgemisch (KG1), das neben Benzol und/oder MCP auch Dimethylpentane (DMP) enthält, die DMP in einer Destillationsvorrichtung (D1) abgetrennt. Sofern in dem Kohlenwasserstoffgemisch (KG1) bereits Cyclohexan enthalten ist, wird dieses Cyclohexan zunächst mit DMP gemeinsam von Benzol und/oder MCP abgetrennt. Dieses bereits vorhandene Cyclohexan kann von DMP in einem nachgeschalteten Destillationsschritt wieder abgetrennt und in das Verfahren zur Cyclohexan-Herstellung rückgeführt werden.
Abstract:
A method for producing an aromatic hydrocarbon or a mixture of aromatic hydrocarbons from a low molecular hydrocarbon or a mixture of low molecular hydrocarbons, wherein, in a first step, a low molecular hydrocarbon or a mixture of low molecular hydrocarbons is converted to a mixture of aromatic hydrocarbons by way of a catalytic dehydroaromatization reaction with hydrogen as a byproduct, separating the mixture of aromatic hydrocarbons from hydrogen and nonaromatic hydrocarbons in a second step, and, in a third step, feeding the mixture of aromatic hydrocarbons into an aromatic hydrocarbons separation unit, e.g. into the aromatic hydrocarbons separation unit of a catalytic reforming plant, in particular into the aromatic hydrocarbons separation unit of a hydrocarbon steamcracker plant.
Abstract:
The present invention concerns a process for preparing cyclohexane from methylcyclopentane (MCP) and benzene. In the present invention, MCP and benzene are constituents of a hydrocarbon mixture (KG1) also including dimethylpentanes (DMP), optionally cyclohexane and optionally at least one compound (low boiler) selected from non-cyclic C 5 -C 6 alkanes and cyclopentane. First, benzene is reacted in a hydrogenation step to give cyclohexane (present in the hydrocarbon mixture (KG2)), while MCP is isomerized to cyclohexane in the presence of a catalyst, preferably an acidic ionic liquid. After the hydrogenation but before the isomerization, the dimethylpentanes (DMP) are removed, and initially the cyclohexane present in the hydrocarbon mixture (KG2) is removed together with DMP. This pre-isomerization cyclohexane can be freed of DMP again in a downstream step of rectification and isolated and/or returned to the cyclohexane preparation process. If the hydrocarbon mixture (KG1) comprises low boilers, they can be removed between DMP removal and MCP isomerization. Following the isomerization comes the isolation of the cyclohexane, with optional recycling of unisomerized MCP and any low boilers. The hydrocarbon mixture (KG1) preferably includes cyclohexane and/or low boilers, and so low-boiler removal between DMP removal before isomerization is a preferred operation. Also preferred is an additional removal of DMP from the cyclohexane - that is, the cyclohexane fraction arising from the benzene hydrogenation and possibly forming part of the starting mixture (KG1) is isolated and hence recovered.
Abstract:
A process for preparing an aluminum-free boron containing zeolitic material comprising the framework structure MWW (BMWW), comprising (a) hydrothermally synthesizing the BMWW from a synthesis mixture containing water, a silicon source, a boron source, and an MWW template compound obtaining the BMWW in its mother liquor, the mother liquor having a pH above 9; (b) adjusting the pH of the mother liquor, obtained in (a) and containing the BMWW, to a value in the range of from 6 to 9; (c) separating the BMWW from the pH-adjusted mother liquor obtained in (b) by filtration in a filtration device.
Abstract:
The present invention relates to a method for producing cyclohexane from benzene and/or methylcyclopentane (MCP) by hydrogenation or isomerisation. Prior to cyclohexane production, the dimethylpentanes (DMP) are separated in a distillation device (D1) from a hydrocarbon mixture (KG1) which contains DMP in addition to benzene and/or MCP. If cyclohexane is already present in the hydrocarbon mixture (KG1), the cyclohexane is separated initially with DMP in conjunction with benzene and/or MCP. The already present cyclohexane can be re-separated from DMP in a subsequent distillation step and can be recycled into the process in order to produce cyclohexane.