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    METODO PARA SINTETIZAR COMPUESTOS DE CARBONILO OPTICAMENTE ACTIVOS.
    1.
    发明专利
    METODO PARA SINTETIZAR COMPUESTOS DE CARBONILO OPTICAMENTE ACTIVOS. 未知

    公开(公告)号：MX2017008170A

    公开(公告)日：2017-09-18

    申请号：MX2017008170

    申请日：2015-12-18

    Applicant: BASF SE

    Inventor： MATHIAS SCHELWIES ,  ROCCO PACIELLO ,  GEORG SEEBER ,  ANDREAS KELLER ,  OLIVER BEY ,  STEPHANIE RENZ ,  MARTIN HAUBNER ,  GUNNAR HEYDRICH ,  GUENTER WEGNER ,  GERD- DIETER TEBBEN

    IPC: C07C45/62 ,  C07C29/17 ,  C07C29/56 ,  C07C35/12 ,  C07C35/17 ,  C07C47/02 ,  C07C47/21

    Abstract: La presente invención se refiere a un proceso para la preparación de un compuesto de carbonilo ópticamente activo por hidrogenación asimétrica de un compuesto de carbonilo a,ß-no saturado proquiral con hidrógeno en presencia de al menos un catalizador de metal de transición ópticamente activo que es soluble en la mezcla de reacción y que tiene rodio como metal de transición catalíticamente activo y un ligando de bisfosfina bidentado quiral, donde la mezcla de reacción durante la hidrogenación del compuesto de carbonilo a,ß-no saturado proquiral comprende adicionalmente al menos un compuesto de la fórmula general (I): (ver Fórmula) donde R1, R2: son idénticos o diferentes y son arilo C6 a C10 que no está sustituido o lleva uno o más, por ejemplo 1, 2, 3, 4 o 5, sustituyentes que se seleccionan de alquilo C1 a C6, cicloalquilo C3 a C6, arilo C6 a C10, alcoxi C1 a C6 y amino; Z es un grupo CHR3R4 o arilo que no está sustituido o lleva uno o más, por ejemplo 1, 2, 3, 4 o 5, sustituyentes que se seleccionan de alquilo C1 a C6, cicloalquilo C3 a C6, arilo C6 a C10, alcoxi C1 a C6 y amino, donde R3 y R4 son como se definen en las reivindicaciones y la descripción.

    métodos para preparar 2?-o-fucosil-lactose e produtos alimentícios, composto, e, uso de um dos compostos
    8.
    发明专利
    métodos para preparar 2?-o-fucosil-lactose e produtos alimentícios, composto, e, uso de um dos compostos 未知

    公开(公告)号：BR112018015833A2

    公开(公告)日：2018-12-26

    申请号：BR112018015833

    申请日：2017-02-02

    Applicant: BASF SE

    Inventor： ANDREAS WOELFERT ,  MICHAEL PUHL ,  STEPHANIE RENZ ,  WOLFGANG SIEGEL

    IPC: A23C9/20 ,  A23L33/00 ,  C07H1/00 ,  C07H3/06 ,  C07H15/18 ,  C07H23/00

    Abstract: a presente invenção refere-se a um processo para produzir 2?-o-fucosil-lactose, aos intermediários obteníveis por esse processo e ao uso desses intermediários. a produção compreende a reação de uma fucose protegida da fórmula geral (i) com um iodeto de tri(c1-c6-alquil)silila para gerar uma 1-iodofucose protegida seguida pela reação da 1-iodofucose protegida com um composto da fórmula geral (ii), na presença de pelo menos uma base e desproteção do produto de acoplamento obtido para obter 2?-o-fucosil-lactose. as variáveis são definidas da seguinte forma: ra e rb são idênticos ou diferentes e representam -c(=o)-c1-c6-alquila ou -c(=o)-fenila, em que a fenila é não substituída ou compreende opcionalmente 1 a 5 substituintes, ou ra e rb representam, em conjunto, um radical (c=o) ou um radical metileno substituído c(rdre) , rc representa um radical rsi ou benzila, em que a benzila é não substituída ou porta opcionalmente 1, 2 ou 3 substituintes, rsi representa um radical da fórmula sirfrgrh, em que rf, rg e rh são idênticos ou diferentes e representam, por exemplo, c1 c8 alquila, r1 representa um radical -c(=o)-r11 ou um radical sir12r13r14, r2 são idênticos ou diferentes e representam, por exemplo, c1-c8-alquila, r3 são idênticos ou diferentes e representam, por exemplo, c1-c8-alquila, ou ambos os radicais r3 representam, em conjunto, c1-c4-alquenila linear que é não substituída ou porta 1 a 6 grupos metila como substituintes.

    PROCESO PARA PRODUCIR 2'-O-FUCOSIL LACTOSA.
    9.
    发明专利
    PROCESO PARA PRODUCIR 2'-O-FUCOSIL LACTOSA. 未知

    公开(公告)号：MX2018009515A

    公开(公告)日：2018-09-05

    申请号：MX2018009515

    申请日：2017-02-02

    Applicant: BASF SE

    Inventor： WOLFGANG SIEGEL ,  STEPHANIE RENZ ,  MICHAEL PUHL ,  ANDREAS WOELFERT

    IPC: C07H1/00 ,  A23C9/20 ,  A23L33/00 ,  C07H3/06 ,  C07H15/18 ,  C07H23/00

    Abstract: La presente invención se refiere a un método para preparar 2'-O-fucosil lactosa, en donde los intermediarios se obtienen mediante este método y el uso de estos intermediarios. La preparación comprende la reacción de una fucosa protegida de la Fórmula general (I) con un yoduro de tri(C1-C6-alquil)sililo para obtener una 1-iodofucosa protegida, y luego la reacción de la 1-iodofucosa protegida con un compuesto de la Fórmula general (II), en presencia de al menos una base, y la desprotección del producto de acoplamiento resultante para obtener 2'-O-fucosil lactosa. (ver Formulas). En este contexto, las variables se definen de la siguiente manera: Ra y Rb son iguales o diferentes, y son -C(=O)-C1-C6-alquilo o -C(=O)-fenilo, en donde dicho fenilo es no sustituido o tiene, opcionalmente, 1 a 5 sustituyentes, o Ra y Rb juntos son un radical (C=O) o un radical metileno sustituido C(RdRe), Rc es un radical RSi o es bencilo, en donde dicho bencilo es no sustituido o tiene, opcionalmente, 1, 2 o 3 sustituyentes, RSi es un radical de la Fórmula SiRfRgRh, en donde Rf, Rg y Rh son iguales o diferentes y son C1-C8-alquilo, por ejemplo, R1 es un radical -C(=O)-R11 o un radical SiR12R13R14, R2 son iguales o diferentes y son C1-C8-alquilo, por ejemplo; R3 son iguales o diferentes y son, por ejemplo, C1-C8-alquilo, o ambos radicales R3 juntos forman un C1-C4-alquenilo lineal, que es no sustituido o tiene 1 a 6 grupos metilo como sustituyentes.

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