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公开(公告)号：KR20180072865A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：KR20187017537
申请日：2011-07-27
Applicant: EMD MILLIPORE CORP
Inventor： YAVORSKY DAVID , AMARA JOHN , UMANA JOAQUIN , CATALDO WILLIAM , KOZLOV MIKHAIL , STONE MATTHEW
CPC classification number: B01J39/26 , B01D15/327 , B01D15/361 , B01D15/362 , B01D15/363 , B01D15/3804 , B01J20/28023 , B01J20/28059 , B01J20/285 , B01J20/287 , B01J20/3244 , B01J41/20 , B01J47/014 , B01J47/127 , C07K1/18 , C07K16/00 , C12N7/00 , C12N7/02 , G01N2030/521 , Y10S502/52724 , Y10T428/2938 , Y10T428/2973
Abstract: 성형된섬유로부터유래된, 크로마토그래피용, 특히이온교환크로마토그래피용흡착성매질. 특정실시양태에서, 작용화된성형섬유는통상의섬유와비교하여섬유의표면적을현저히증가시키는피브릴화된또는릿지형구조를제공한다. 상기고 표면적섬유에대하여양이온교환또는음이온교환작용성을부여하는현수작용기를표면에제공하는방법도또한개시되어있다. 상기현수작용성은모노클로날항체(mAb)와같은생체분자의이온교환크로마토그래피정제용으로유용하다.
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公开(公告)号：KR20180019753A
公开(公告)日：2018-02-26
申请号：KR20187004189
申请日：2015-08-28
Applicant: EMD MILLIPORE CORP
Inventor： STEEN JONATHAN , KOZLOV MIKHAIL , LUTZ HERBERT , PARRELLA JOSEPH , GOODRICH ELIZABETH M , RAGHUNATH BALA
CPC classification number: B01D29/908 , B01D29/52 , B01D29/603 , B01D61/142 , B01D61/145 , B01D61/147 , B01D63/082 , B01D2313/105 , B01D2313/125 , B01D2313/21 , B01D2315/10 , B01D2315/16 , B01D2319/022
Abstract: 액체공급물을싱글패스접선유동여과(SPTFF) 시스템으로통과시키는단계와, 개별용기에서시스템으로부터잔류물및 투과물을회수하는단계를포함하는, 액체공급물을여과하는방법이기재된다. 또한, 액체공급물을접선유동여과(TFF) 시스템을통과시키는단계와, TFF 시스템을통한재순환없이개별용기내에서시스템으로부터투과물및 잔류물의일부분을회수하는단계와, TFF 시스템을통하여적어도한 번잔류물중 나머지를재순환시키는단계를포함하는액체공급물을여과하는방법이기재된다. 본발명의방법은디버터플레이트를필요로하지않고공급물및 잔류물의유로를직렬화하기위해매니폴드세그먼트를포함하는 SPTFF 또는 TFF 시스템을사용하여수행될수 있다.
Abstract translation: 描述了一种过滤液体进料的方法，包括使液体进料通过单程切向流动过滤（SPTFF）系统并且将渗余物和渗透物从系统中分离出来的容器中回收。 还描述了一种过滤液体进料的方法，其包括使液体进料通过切向流动过滤（TFF）系统，从系统中回收渗透物和一部分滞留物在分开的容器中，而没有再循环通过TFF系统，并将剩余物 通过TFF系统保留至少一次。 本发明的方法可以使用SPTFF或TFF系统来执行，该系统包括歧管段，以串行化进料和滞留物的流动路径而不需要转向板。
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3.发明公开잔류물의 재순환에 의한 싱글 패스 접선 유동 여과 시스템 및 접선 유동 여과 시스템을 사용하여 액체를 여과하는 공정 审中-公开使用单通道切向流过滤系统和带有再循环再循环的切向流过滤系统过滤液体的过程
公开(公告)号：KR20180018851A
公开(公告)日：2018-02-21
申请号：KR20187004190
申请日：2015-08-28
Applicant: EMD MILLIPORE CORP
Inventor： STEEN JONATHAN , KOZLOV MIKHAIL , LUTZ HERBERT , PARRELLA JOSEPH , GOODRICH ELIZABETH M , RAGHUNATH BALA
CPC classification number: B01D29/908 , B01D29/52 , B01D29/603 , B01D61/142 , B01D61/145 , B01D61/147 , B01D63/04 , B01D63/12 , B01D2313/105 , B01D2313/125 , B01D2313/21 , B01D2313/44 , B01D2315/10
Abstract: 액체공급물을여과하는방법이개시된다. 일형태에서, 방법은액체공급물을싱글패스접선유동여과(SPTFF) 시스템을통과시키는단계와, SPTFF 시스템을통한재순환없이개별용기에서시스템으로부터잔류물및 투과물을회수하는단계를포함한다. 다른형태에서, 액체공급물을여과하는방법은, 액체공급물을접선유동여과(TFF) 시스템을통과시키는단계와, TFF 시스템을통한재순환없이개별용기내에서시스템으로부터투과물및 잔류물의일부분을회수하는단계와, TFF 시스템을통하여적어도한 번잔류물중 나머지를재순환시키는단계를포함한다. 방법은디버터플레이트를필요로하지않고공급물및 잔류물의유로를직렬화하기위해매니폴드세그먼트를포함하는 SPTFF 또는 TFF 시스템을사용하여수행될수 있다.
Abstract translation: 公开了过滤液体进料的方法。 在一个版本中，该方法包括使液体进料通过单程切向流动过滤（SPTFF）系统，并且将回收物和渗透物从系统回收到分开的容器中，而不通过SPTFF系统再循环。 在另一个版本中，过滤液体进料的方法包括使液体进料通过切向流过滤（TFF）系统，从系统中回收渗透物和一部分滞留物在分开的容器中，而没有再循环通过TFF系统，并且再循环 剩余物通过TFF系统至少一次。 该方法可以使用SPTFF或TFF系统进行，该系统包括多个歧管段，以串行化进料和滞留物的流动路径而不需要转向板。
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4.发明申请METHODS OF REDUCING LEVEL OF ONE OF MORE IMPURITIES IN A SAMPLE DURING PROTEIN PURIFICATION 审中-公开降低样本中蛋白质纯化过程中某种杂质水平的方法
公开(公告)号：WO2013028330A3
公开(公告)日：2013-08-22
申请号：PCT/US2012049351
申请日：2012-08-02
Applicant: EMD MILLIPORE CORP , BIAN NANYING , GILLESPIE CHRISTOPHER , STONE MATTHEW , KOZLOV MIKHAIL , CHEN JIE , SIWAK MARTIN
Inventor： BIAN NANYING , GILLESPIE CHRISTOPHER , STONE MATTHEW , KOZLOV MIKHAIL , CHEN JIE , SIWAK MARTIN
CPC classification number: C07K1/36 , B01D15/125 , B01D15/1871 , B01D15/362 , B01D15/363 , B01D15/3809 , B01J20/20 , B01J20/282 , B01J39/26 , B01J41/20 , B01J43/00 , B01J47/04 , C07K1/16 , C07K1/20 , C07K16/00 , C07K2317/10
Abstract: The present invention provides novel and improved protein purification processes which incorporate certain types of carbonaceous materials and result in effective and selective removal of certain undesirable impurities without adversely effecting the yield of the desired protein product.
Abstract translation: 本发明提供了新颖和改进的蛋白质纯化方法，其掺入某些类型的含碳材料并导致有效和选择性地去除某些不需要的杂质而不会不利地影响所需蛋白质产物的收率。
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公开(公告)号：WO2012021308A3
公开(公告)日：2012-06-14
申请号：PCT/US2011045905
申请日：2011-07-29
Applicant: EMD MILLIPORE CORP , KAS ONUR Y , KOZLOV MIKHAIL , TKACIK GABRIEL , MOYA WILSON , GODDARD PHILIP , LEON SHERRY , HAO JIBIN
Inventor： KAS ONUR Y , KOZLOV MIKHAIL , TKACIK GABRIEL , MOYA WILSON , GODDARD PHILIP , LEON SHERRY , HAO JIBIN
CPC classification number: B01D39/1623 , A61L2/022 , B01D39/00 , B01D39/04 , B01D39/14 , B01D39/16 , B01D39/1607 , B01D39/1615 , B01D39/18 , B01D61/14 , B01D67/0004 , B01D67/002 , B01D69/02 , B01D69/10 , B01D2239/0208 , B01D2239/0216 , B01D2239/025 , B01D2239/0442 , B01D2239/0631 , B01D2239/10 , B01D2239/1233 , B01D2323/39 , B01D2323/42 , B01D2325/20 , C12N7/00 , C12N2740/16051 , D01D1/02 , D01D5/0092 , D01F6/96 , D10B2505/04
Abstract: A method for removing retroviruses from liquid samples and a nanofiber containing liquid filtration medium that simultaneously exhibits high liquid permeability and high microorganism intention is disclosed. Retroviruses are removed from a liquid by passing the liquid through a porous nanofiber containing filtration medium having a retrovirus LRV greater than about 6, and the nanofiber(s) has a diameter from about 10 nm to about 100 nm. The filtration medium can be in the form of a fibrous electrospun polymeric nanofiber liquid filtration medium mat.
Abstract translation: 公开了一种从液体样品中除去逆转录病毒的方法和含有液体过滤介质的纳米纤维，同时具有高液体渗透性和高微生物意图。 通过使液体通过含有大于约6的逆转录病毒LRV的过滤介质的多孔纳米纤维从液体中除去逆转录病毒，并且纳米纤维的直径为约10nm至约100nm。 过滤介质可以是纤维电纺聚合物纳米纤维液体过滤介质垫的形式。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2013013241A2
公开(公告)日：2013-01-24
申请号：PCT/US2012047865
申请日：2012-07-23
Applicant: EMD MILLIPORE CORP , KAS ONUR Y , KOZLOV MIKHAIL , TKACIK GABRIEL , NHIEM DAVID , GODDARD PHILIP , LEON SHERRY ASHBY
Inventor： KAS ONUR Y , KOZLOV MIKHAIL , TKACIK GABRIEL , NHIEM DAVID , GODDARD PHILIP , LEON SHERRY ASHBY
CPC classification number: B01D69/02 , B01D67/0004 , B01D2239/025 , B01D2239/0618 , B01D2239/0631 , B01D2239/0654 , B01D2323/39 , C02F1/444 , C02F2303/04
Abstract: A nanofiber liquid filtration medium featuring an electrospun polymeric nanofiber layer produced on a smooth non-woven substrate.
Abstract translation: 一种纳米纤维液体过滤介质，其特征在于在光滑的无纺基材上生产的电纺聚合物纳米纤维层。
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公开(公告)号：WO2015088677A9
公开(公告)日：2016-04-28
申请号：PCT/US2014064230
申请日：2014-11-06
Applicant: EMD MILLIPORE CORP
Inventor： KOZLOV MIKHAIL , CATALDO WILLIAM , CARON JEFFREY
IPC: B01J20/285 , C07K1/14 , C08F20/56
CPC classification number: C07K1/34 , B01D15/10 , B01D37/00 , B01J20/267 , B01J20/288 , B01J20/289 , B01J20/321 , B01J20/3212 , B01J20/327 , B01J20/3276 , B01J20/3291 , B01J39/26 , B01J2220/80 , C07K1/18 , C07K16/00 , C08F220/18 , C08F220/54 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F259/08 , C08F2220/1825 , C08F2220/1858 , C08J5/2243 , C08J2351/00
Abstract: Novel compositions for removing impurities such as, protein aggregates, from a sample containing a protein of interest, e.g., an antibody. Such compositions can be used prior to the virus filtration step during protein purification, to remove aggregates and protect the virus filter from fouling, therefore improving virus filter capacity. A porous solid support including a co-polymer having at least two monomers, wherein at least one of the monomers comprises acrylamide and at least a second monomer comprises a hydrophobic binding group, where the solid support selectively binds protein aggregates, thereby to separate the monomeric protein of interest from the protein aggregates. The method can be performed under neutral to high pH and high conductivity conditions.
Abstract translation: 用于从含有目的蛋白质的样品例如抗体中除去杂质如蛋白质聚集体的新型组合物。 这样的组合物可以在蛋白质纯化期间的病毒过滤步骤之前使用，以除去聚集体并保护病毒过滤器免于结垢，从而提高病毒过滤能力。 一种多孔固体支持物，包括具有至少两种单体的共聚物，其中所述单体中的至少一种包含丙烯酰胺，并且至少第二单体包含疏水性结合基团，其中所述固体支持物选择性地结合蛋白质聚集体，由此分离单体 来自蛋白质聚集体的目标蛋白质。 该方法可在中性至高pH和高电导条件下进行。
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8.发明专利Removal of protein aggregate from biopharmaceutical preparation in flow-through mode 有权在流动模式中从生物制备中去除蛋白质聚集
公开(公告)号：JP2013189427A
公开(公告)日：2013-09-26
申请号：JP2013027361
申请日：2013-02-15
Applicant: Emd Millipore Corp , イー・エム・デイー・ミリポア・コーポレイシヨン
Inventor： KOZLOV MIKHAIL , CATALDO WILLIAM , POTTY AJISH , GALIPEAU KEVIN
IPC: C07K1/16 , C08F261/06
CPC classification number: C07K1/22 , B01D15/362 , B01D15/363 , B01D15/3809 , B01J39/20 , B01J39/26 , B01J41/20 , B01J47/026 , C07K1/165 , C07K1/18 , C07K16/00
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel compositions and methods for removal of protein aggregates from a sample in a flow-through mode.SOLUTION: A flow-through chromatography method of separating a monomeric protein of interest from protein aggregates in a sample includes a step of contacting the sample with a solid support comprising one or more cation exchange binding groups attached thereto, at a density of about 1 to about 30 mM, wherein the solid support selectively binds protein aggregates, thereby separating the monomeric protein of interest from protein aggregates.
Abstract translation: 要解决的问题：提供用于从流通模式中从样品中去除蛋白质聚集体的新型组合物和方法。溶液：将样品中的单体蛋白质与蛋白质聚集体分离的流通色谱法包括步骤 使样品与包含一个或多个与其连接的阳离子交换结合基团的固体支持物以约1至约30mM的密度接触，其中所述固体支持物选择性地结合蛋白质聚集体，从而将目标单体蛋白质与蛋白质聚集体分离。
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公开(公告)号：JP2013051970A
公开(公告)日：2013-03-21
申请号：JP2012253694
申请日：2012-11-19
Applicant: Emd Millipore Corp , イー・エム・デイー・ミリポア・コーポレイシヨン
Inventor： KOZLOV MIKHAIL
CPC classification number: B01D15/363 , A61L2/0017 , B01D69/147 , B01D71/26 , B01D2311/2626 , B01D2325/12 , B01J41/13 , B01J47/12 , G01N2030/527
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medium which can purify viruses with high yield and purity.SOLUTION: The medium for chromatographic applications is a membrane having a surface coated with a polymer such as a polyethyleneimine. The immobilized polymer coating is modified with a charge-modifying agent to impart quaternary amine to the media. The medium are well suited for chromatographic purification of virus.
Abstract translation: 要解决的问题：提供可以以高产率和纯度纯化病毒的培养基。 解决方案：用于色谱应用的介质是具有涂覆聚合物如聚乙烯亚胺的表面的膜。 用电荷改性剂改性固定的聚合物涂层，以赋予介质上的季胺。 该介质非常适合病毒的色谱纯化。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT
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10.发明专利
公开(公告)号：ES2895153T3
公开(公告)日：2022-02-17
申请号：ES16754106
申请日：2016-08-12
Applicant: EMD MILLIPORE CORP
Inventor： JABER JAD , MOYA WILSON , KOZLOV MIKHAIL
Abstract: Un compuesto de membrana de ultrafiltración de agarosa que tiene un tamaño de poro inferior a 0,1 μm, en donde el compuesto comprende una membrana de soporte porosa que tiene una capa de agarosa sobre la membrana de soporte porosa, en donde la capa de agarosa comprende un grosor que varía de 1 a 100 μm, en donde la capa de agarosa se infiltra de 1 a 15 μm en al menos una porción del grosor de la membrana de soporte porosa y en donde la capa de agarosa se prepara a partir de una solución de agarosa que comprende cloruro de zinc para estabilizar la solución de agarosa a una concentración igual o menor al 15 % en peso y divinilsulfona (DVS) como reticulante al fundir una capa de la solución de agarosa sobre la membrana de soporte porosa y sumergir la membrana de soporte porosa recubierta de agarosa en un baño de agua a una temperatura por debajo del punto de gelificación de la solución de agarosa.
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