Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To prevent the dishonest use of a ROM circuit 36 and a test strip 34 in a system for monitoring the medically significant characteristic of body fluid on a contract. SOLUTION: A system 10 includes a meter 12, the ROM circuit 36, the test strip 34 and a registry 50. The meter 12 has an identifier corresponding to a contracted user. The ROM circuit 36 is supplied together with the strip 34 and includes calibration data and an identifier. The meter 12 requests a start code before performing a biosensing test. The meter 12 communicates with the registry 50 through a communicating means 40 and supplies a meter identifier and a ROM circuit identifier. The registry 50 checks whether the correspondence among the meter identifier, the ROM circuit identifier and a user identifier is valid or not. When the correspondence is confirmed to be valid, the registry 50 supplies the start code to the meter 12 so that the meter 12 can perform a test during a contracted period. COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI
Abstract:
A system, tool, device method and program allows to characterize the relevance of errors of parameters affecting glucose concentration on a postprandial glucose concentration outcome for a person with diabetes mellitus. It describes in detail the effects of potential errors of parameters affecting glucose concentration on postprandial glucose concentration values within the clinically relevant glucose range.
Abstract:
A system, tool, device method and program allows to characterize the relevance of errors of parameters affecting glucose concentration on a postprandial glucose concentration outcome for a person with diabetes mellitus. It describes in detail the effects of potential errors of parameters affecting glucose concentration on postprandial glucose concentration values within the clinically relevant glucose range.
Abstract:
Assembly and method for measuring the concentration of an analyte in a biological matrix. The assembly includes an implantatble optical-sensing element (100) that comprises a body (104), and a membrane (110) mounted on the body in a manner such that the membrane and the body define a cavity. The membrane is permeable to the analyte, but is permeable to background species in the biological matrix. A refractive element (115) is positioned in the cavity. A light source (106) transmits light of a first intensity onto the refractive element, and a light detector (106) receives light of a second intensity that is reflected from the cavity. A controller device optically coupled to the detector compares the first and second light intensities, and relates the intensities to analyte concentration.
Abstract:
A system is provided for collecting patient information from which diabetes therapy may be determined. The system may comprise a patient interface device, a patient notification device, an input device for entering patient information, and an information collecting unit. The information collecting unit may include a processor electrically coupled to a memory having stored therein at least one algorithm executable by the processor to activate the patient notification device followed by presenting instructions to the patient via the patient interface device for collecting specified information from the patient via the input device.
Abstract:
Dispositivo para apoyar a un paciente con una enfermedad crónica o una enfermedad no crónica, especialmente diabetes, con: - un equipo de visualización (2), - una interfaz de usuario (3), - un procesador (4) acoplado al equipo de visualización (2) y a la interfaz de usuario (3) en cuanto a los datos, y - un módulo de aplicación implementado por medio de software, con instrucciones de programa configuradas para causar lo siguiente durante la ejecución por el procesador (4): - la puesta a disposición de protocolos médicos para fines de diagnóstico o de terapia, - la selección de uno de los protocolos médicos que indica un grupo de eventos de protocolo relacionados que están espaciados en el tiempo a lo largo de un período de tiempo de protocolo según un régimen de protocolo, durando el período de tiempo de protocolo desde un comienzo del protocolo médico hasta un fin del protocolo médico, y - el registro de una fecha relativa a un futuro evento, siendo el futuro evento desencadenante del protocolo médico seleccionado - la vigilancia de un intervalo de tiempo entre una fecha actual y la fecha del futuro evento y - la emisión de un aviso de inicio al usuario, siendo el aviso de inicio al usuario una señal acústica, visual y/o táctil, caracterizado por que - en el protocolo médico seleccionado se indica un intervalo de tiempo mínimo que corresponde al menos al período de tiempo de protocolo, y - el futuro evento determina un momento en el que debe haber finalizado el protocolo médico seleccionado, comprendiendo el módulo de aplicación además instrucciones de programa que están configuradas para causar durante la ejecución por el procesador (4) lo siguiente: - la determinación del intervalo de tiempo mínimo partiendo del período de tiempo de protocolo indicado en el protocolo médico seleccionado y teniendo en consideración la información específica del usuario que se solicitó previamente por el paciente o que ya existe en forma electrónica, añadiéndose al período de tiempo de protocolo un intervalo de tiempo, y - la emisión del aviso de inicio al usuario que se refiere al comienzo del protocolo médico, con antelación a la fecha del futuro evento, al menos por el intervalo de tiempo mínimo.
Abstract:
Sistema para analizar el metabolismo de un ser humano o un animal por lo que respecta a un analito significativo desde el punto de vista médico, que comprende un sensor (10) para determinar valores de medición de la concentración de un analito significativo desde el punto de vista médico en un fluido corporal humano o animal, y un equipo de evaluación (13) para evaluar una serie de valores de medición determinados por medio del sensor (10), estando el equipo de evaluación (13) configurado de tal manera que, durante el funcionamiento, a partir de un periodo de tiempo de al menos 8 horas, a lo largo de las cuales están repartidos los valores de medición de la serie, elige varios intervalos de tiempo que se extienden en cada caso a lo largo de al menos 1 hora, y a partir de los valores de medición calcula datos de medición g, realizándose como etapa de cálculo una transformación lineal, establecida individualmente para diferentes intervalos, que constituye la primera derivada temporal g' de los datos de medición g, caracterizado por que el equipo de evaluación (13) calcula, para los intervalos de tiempo, en cada caso a partir de la primera derivada temporal g' o la segunda derivada temporal g'' de los datos de medición g situados en el intervalo de tiempo en cuestión, mediante una transformación de Fourier, un espectro de potencia y calcula, a partir de la relación de la intensidad espectral de altas frecuencias con respecto a la intensidad espectral de bajas frecuencias, un parámetro de estabilidad S que caracteriza la dinámica temporal con la que varía la concentración del analito en el intervalo de tiempo, y evalúa el parámetro de estabilidad S, a fin de determinar particularidades del metabolismo relacionadas con una enfermedad.
Abstract:
Dispositivo médico para el cuidado diabético, en particular un glucosímetro en sangre o un dispositivo de control continuo de la glucosa o una bomba de insulina, estando adaptado dicho dispositivo para dar al menos un resultado o un consejo en base a al menos un resultado de un análisis de una medida de la glucosa en sangre, teniendo la medida un porcentaje de error de medida, dándose el resultado o consejo en función del porcentaje de error de medida, y estando adaptado dicho dispositivo, en caso de una medida en un primer intervalo de medida o en varios primeros intervalos de medida, para mostrar resultados o consejos a pesar de que la medida tenga un porcentaje de error de medida, caracterizado porque, en caso de una medida en un segundo intervalo de medida o en varios segundos intervalos de medida, teniendo la medida el mismo porcentaje de error, dicho dispositivo está adaptado para inhibir la presentación de resultados o consejos.
Abstract:
Assembly and method for measuring the concentration of an analyte in a biological matrix. The assembly includes an implantable optical-sensing element that comprises a body, and a membrane mounted on the body in a manner such that the membrane and the body define a cavity. The membrane is permeable to the analyte, but is impermeable to background species in the biological matrix. A refractive element is positioned in the cavity. A light source transmits light of a first intensity onto the refractive element, and a light detector receives light of a second intensity that is reflected from the cavity. A controller device optically coupled to the detector compares the first and second light intensities, and relates the intensities to analyte concentration.