公开(公告)号：KR20180043837A

公开(公告)日：2018-04-30

申请号：KR20187009433

申请日：2016-09-01

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： HERT JEROME ,  HUNZIKER DANIEL ,  KUEHNE HOLGER ,  LUEBBERS THOMAS ,  MARTIN RAINER E ,  MATTEI PATRIZIO ,  NEIDHART WERNER ,  RICHTER HANS ,  RUDOLPH MARKUS ,  PINARD EMMANUEL

IPC: C07D249/12 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4245 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07D403/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D237/14 ,  C07D249/12 ,  C07D401/12 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07F7/0812

Abstract: 본발명은하기화학식 (I)의신규화합물, 상기화합물을포함하는조성물, 및상기화합물의사용방법을제공한다:(I) 상기식에서, R, R, R, R및 W는본원명세서에정의된바와같다.

公开(公告)号：WO2012117000A8

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：PCT/EP2012053386

申请日：2012-02-29

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE ,  BISSANTZ CATERINA ,  DEHMLOW HENRIETTA ,  ERICKSON SHAWN DAVID ,  KARNACHI PRABHA SABA ,  KIM KYUNGJIN ,  MARTIN RAINER E ,  MATTEI PATRIZIO ,  OBST SANDER ULRIKE ,  PIETRANICO-COLE SHERRIE LYNN ,  RICHTER HANS ,  ULLMER CHRISTOPH

Inventor： BISSANTZ CATERINA ,  DEHMLOW HENRIETTA ,  ERICKSON SHAWN DAVID ,  KARNACHI PRABHA SABA ,  KIM KYUNGJIN ,  MARTIN RAINER E ,  MATTEI PATRIZIO ,  OBST SANDER ULRIKE ,  PIETRANICO-COLE SHERRIE LYNN ,  RICHTER HANS ,  ULLMER CHRISTOPH

IPC: C07D213/75 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4433 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D491/107

CPC classification number: C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D491/107

Abstract: This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula (I) wherein B1, B2 and R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的新的3-氨基吡啶，其中B1，B2和R1至R6如说明书和权利要求书中所定义，以及其药学上可接受的盐。 这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗II型糖尿病等疾病的药物。

公开(公告)号：WO2009080555A2

公开(公告)日：2009-07-02

申请号：PCT/EP2008067399

申请日：2008-12-12

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE ,  BENSON GREGORY MARTIN ,  BLEICHER KONRAD ,  GRETHER UWE ,  KUHN BERND ,  MARTIN RAINER E ,  PLANCHER JEAN-MARC ,  RICHTER HANS ,  TAYLOR SVEN ,  YANG MINMIN

Inventor： BENSON GREGORY MARTIN ,  BLEICHER KONRAD ,  GRETHER UWE ,  KUHN BERND ,  MARTIN RAINER E ,  PLANCHER JEAN-MARC ,  RICHTER HANS ,  TAYLOR SVEN ,  YANG MINMIN

IPC: C07D401/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D235/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14

Abstract: This invention relates to novel carboxyl- or hydroxylsubstituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as 5 physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的新型羧基或羟基取代的苯并咪唑衍生物，其中R 1至R 6如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物与FXR结合，可用作药物。

公开(公告)号：WO2008000692A3

公开(公告)日：2008-02-28

申请号：PCT/EP2007056226

申请日：2007-06-22

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE ,  CHRIST ANDREAS D ,  MARTIN RAINER E

Inventor： CHRIST ANDREAS D ,  MARTIN RAINER E

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/506 ,  A61P3/10 ,  C07D473/16 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D473/16 ,  C07D401/12 ,  C07D487/04

Abstract: This invention is concerned with compounds of the formula (I) wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的化合物，其中A，R 1至R 5和G如说明书和权利要求中所定义，及其药学上可接受的盐 。 本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，其制备方法及其用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

公开(公告)号：WO2008145524A2

公开(公告)日：2008-12-04

申请号：PCT/EP2008055935

申请日：2008-05-15

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE ,  CHRIST ANDREAS D ,  MARTIN RAINER E ,  MOHR PETER

Inventor： CHRIST ANDREAS D ,  MARTIN RAINER E ,  MOHR PETER

IPC: C07D471/10 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/455 ,  A61P3/00 ,  C07D211/66 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D471/10 ,  C07D211/66 ,  C07D401/12

Abstract: This invention relates to 4,4-disubstituted piperidine derivatives of the formula (I) wherein A and R1 to R5 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的4,4-二取代哌啶衍生物，其中A和R 1至R 5如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐。 本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，其制备方法及其用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

公开(公告)号：WO2007025897A3

公开(公告)日：2007-05-10

申请号：PCT/EP2006065522

申请日：2006-08-21

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE ,  BINGGELI ALFRED ,  CHRIST ANDREAS D ,  GREEN LUKE ,  GUBA WOLFGANG ,  MAERKI HANS P ,  MARTIN RAINER E ,  MOHR PETER

Inventor： BINGGELI ALFRED ,  CHRIST ANDREAS D ,  GREEN LUKE ,  GUBA WOLFGANG ,  MAERKI HANS P ,  MARTIN RAINER E ,  MOHR PETER

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D498/04

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: This invention is concerned with compounds of the formula (I) wherein X, A, B, R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to then- use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）化合物，其中X，A，B，R 1，R 2和G如说明书和权利要求书中所定义，且 其药学上可接受的盐。 本发明进一步涉及含有这些化合物的药物组合物，其制备方法，然后用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病。

公开(公告)号：WO2009062874A3

公开(公告)日：2009-07-09

申请号：PCT/EP2008065012

申请日：2008-11-05

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE ,  BENSON GREGORY MARTIN ,  BLEICHER KONRAD ,  GRETHER UWE ,  MARTIN RAINER E ,  PLANCHER JEAN-MARC ,  RICHTER HANS ,  TAYLOR SVEN ,  YANG MINMIN

Inventor： BENSON GREGORY MARTIN ,  BLEICHER KONRAD ,  GRETHER UWE ,  MARTIN RAINER E ,  PLANCHER JEAN-MARC ,  RICHTER HANS ,  TAYLOR SVEN ,  YANG MINMIN

IPC: C07D235/06 ,  A61K31/4184 ,  A61P3/00 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

CPC classification number: C07D235/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: The invention is concerned with novel substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R10 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds can be used as medicaments.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的新型取代的苯并咪唑衍生物，其中R 1至R 10如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理学上可接受的盐和酯。 这些化合物可以用作药物。

公开(公告)号：WO2008148710A3

公开(公告)日：2009-04-09

申请号：PCT/EP2008056674

申请日：2008-05-30

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE ,  CHRIST ANDREAS D ,  MARTIN RAINER E ,  MOHR PETER

Inventor： CHRIST ANDREAS D ,  MARTIN RAINER E ,  MOHR PETER

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/4468 ,  A61P3/10 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D401/12

Abstract: This invention relates to compounds of the formula (I) wherein X is O or NR8, Y is CR7 or N, and R1 to R8 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的化合物，其中X为O或NR8，Y为CR7或N，R1至R8如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐。 本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，其制备方法及其用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

公开(公告)号：WO2008019967A3

公开(公告)日：2008-04-24

申请号：PCT/EP2007058114

申请日：2007-08-06

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE ,  BINGGELI ALFRED ,  CHRIST ANDREAS D ,  MAERKI HANS P ,  MARTIN RAINER E

Inventor： BINGGELI ALFRED ,  CHRIST ANDREAS D ,  MAERKI HANS P ,  MARTIN RAINER E

IPC: C07D211/58 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/501 ,  A61P3/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D211/58 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04

Abstract: This invention is concerned with compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐。 本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，其制备方法及其用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

公开(公告)号：MX381729B

公开(公告)日：2025-03-13

申请号：MX2017004541

申请日：2017-04-06

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： WAYWEG ALEXANDER ,  HORNSPERGER BENOIT ,  KUHN BERND ,  LI DONGBO ,  MAERKI HANS PETER ,  YU JIANHUA ,  AEBI JOHANNES ,  WU JUN ,  CHEN JUNLI ,  AMREIN KURT E ,  MARTIN RAINER E ,  TAN XUEFEI ,  LIU YONGFU

IPC: C07D471/10 ,  A61K9/20 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4725 ,  A61P5/42 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  C07D487/10 ,  C07D519/00

Abstract: La invención proporciona nuevos compuestos que presentan la fórmula general (I): (ver Fórmula) en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, A1, A2, m, n y p son tal como se indica en la presente descripción, composiciones que incluyen los compuestos y métodos de utilización de los compuestos.