-
公开(公告)号:AU2009239471A1
公开(公告)日:2009-10-29
申请号:AU2009239471
申请日:2009-04-21
Applicant: JANSSEN PHARMACEUTICA NV
Inventor: LOVE CHRISTOPHER JOHN , RECH JASON CHRISTOPHER , LEBSACK ALEC DONALD , VENABLE JENNIFER DIANE , BRANSTETTER BRYAN JAMES , SMITH DEBORAH MARGARET , BREITENBUCHER JAMES GUY , GLEASON ELIZABETH ANN , LEENAERTS JOSEPH ELISABETH , COOYMANS LUDWIG PAUL , WIENER DANIELLE
IPC: C07D401/14 , A61K31/4427 , C07D405/14 , C07D413/14
Abstract: The present invention is related to novel compounds of formula (I) having P2X7 antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans. (I).
-
公开(公告)号:ZA200906346B
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:ZA200906346
申请日:2009-09-11
Applicant: JANSSEN PHARMACEUTICA NV
Inventor: CAI HUI ZHI , CHAVEZ FRANK , EDWARDS JAMES P , FITZGERALD ANNE E , LIU JING , MANI NEELAKANDHA S , WIENER DANIELLE , RIZZOLIO MICHELE C , SAVALL BRAD M , SMITH DEBORAH M , VENABLE JENNIFER D , WEI JIANMEI , WOLIN RONALD L
IPC: A01N20060101 , A61K20060101
-
公开(公告)号:AU2009239471B2
公开(公告)日:2013-01-24
申请号:AU2009239471
申请日:2009-04-21
Applicant: JANSSEN PHARMACEUTICA NV
Inventor: WIENER DANIELLE , LEBSACK ALEC DONALD , LEENAERTS JOSEPH ELISABETH , RECH JASON CHRISTOPHER , VENABLE JENNIFER DIANE , COOYMANS LUDWIG PAUL , SMITH DEBORAH MARGARET , BREITENBUCHER JAMES GUY , LOVE CHRISTOPHER JOHN , GLEASON ELIZABETH ANN , BRANSTETTER BRYAN JAMES
IPC: C07D401/14 , A61K31/4427 , C07D405/14 , C07D413/14
Abstract: The present invention is related to novel compounds of formula (I) having P2X7 antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans. (I)
-
公开(公告)号:AT533762T
公开(公告)日:2011-12-15
申请号:AT09735472
申请日:2009-04-21
Applicant: JANSSEN PHARMACEUTICA NV
Inventor: LOVE CHRISTOPHER , LEENAERTS JOSEPH , COOYMANS LUDWIG , LEBSACK ALEC , BRANSTETTER BRYAN , RECH JASON , GLEASON ELIZABETH , VENABLE JENNIFER , WIENER DANIELLE , SMITH DEBORAH , BREITENBUCHER JAMES
IPC: C07D401/14 , A61K31/4427 , C07D405/14 , C07D413/14
Abstract: The present invention is related to novel compounds of formula (I) having P2X7 antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans. (I).
-
公开(公告)号:CA2722035C
公开(公告)日:2016-10-11
申请号:CA2722035
申请日:2009-04-21
Applicant: JANSSEN PHARMACEUTICA NV
Inventor: LOVE CHRISTOPHER JOHN , LEENAERTS JOSEPH ELISABETH , COOYMANS LUDWIG PAUL , LEBSACK ALEC DONALD , BRANSTETTER BRYAN JAMES , RECH JASON CHRISTOPHER , GLEASON ELIZABETH ANN , VENABLE JENNIFER DIANE , WIENER DANIELLE , SMITH DEBORAH MARGARET , BREITENBUCHER JAMES GUY
IPC: C07D401/14 , A61K31/4427 , C07D405/14 , C07D413/14
Abstract: The present invention is related to novel compounds of formula (I) having P2X7 antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans. (I)
-
公开(公告)号:ES2376092T3
公开(公告)日:2012-03-08
申请号:ES09735472
申请日:2009-04-21
Applicant: JANSSEN PHARMACEUTICA NV
Inventor: LOVE CHRISTOPHER , LEENAERTS JOSEPH , COOYMANS LUDWIG , LEBSACK ALEC , BRANSTETTER BRYAN , RECH JASON , GLEASON ELIZABETH , VENABLE JENNIFER , WIENER DANIELLE , SMITH DEBORAH , BREITENBUCHER JAMES
IPC: C07D401/14 , A61K31/4427 , C07D405/14 , C07D413/14
Abstract: Compuesto de fórmula (I) incluyendo cualquier forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que n es un número entero 1, 2 ó 3; m es un número entero 1, 2 ó 3; p es un número entero 1 ó 2; R3 es hidrógeno, halo, alquilo C1-4 o alquiloxilo C1-4; X representa O, S, SO2, CR4R5 o NR6; en el que R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del otro entre hidrógeno, halo, hidroxilo, alquilo C1-4, alquiloxilo C1-4 o arilo; en el que R6 es hidrógeno, fenilo, -CO-R7 o -CO-O-R7, en los que R7 es alquilo C1-6 o amino; R1 es un heterociclo seleccionado entre piridinilo o pirimidinilo, en el que dicho heterociclo está sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del otro entre hidrógeno, halo, hidroxilo, alquilo C1-6, alquiloxilo C1-6, polihaloalquilo C1-4, fenilo, cicloalquilo C3-6, cicloalquiloxilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquiloxilo C1-4 o NR8R9; en el que R8 y R9 se seleccionan independientemente uno del otro entre hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, y en el que R8 y R9 pueden tomarse junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolinilo que puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del otro entre alquilo C1-4, alquiloxilo C1-4, halo, hidroxilo o alquilcarbonilo C1-4; R2 es un heterociclo seleccionado entre quinolinilo o isoquinolinilo, en el que dicho heterociclo está sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del otro entre hidrógeno, halo, hidroxilo, alquilo C1-6, alquiloxilo C1-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquiloxilo C1-6, polihaloalquilo C1-4, NR10R11 y OR12; en el que R10 y R11 se seleccionan independientemente uno del otro entre hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, polihaloalquilo C1-4, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, piperidinilo, N- (1, 5-dioxa-9-azaespiro[5.5]undec-9-ilo) , N- (1, 7-diaza-espiro[4.4]non-7-ilo) , N- (2, 6-diaza-espiro[4.5]dec-2-ilo) y alquilo C1-6 sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre hidroxilo, halo, arilo1, alquiloxilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxicarbonilo, alquilsulfonilamino C1-4, cicloalquilsulfonilamino C3-6, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, pirrolidinilo, piridinilo, morfolinilo, amino, mono- o di (alquil C1-4) amino, amino sustituido con alquilo C1-4 sustituido con hidroxilo; y en el que R10 y R11 pueden tomarse junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, azepanilo, N-[1, 4]-oxazepanilo, morfolinilo, N- (2, 6diaza-espiro[3.3]hept-2-ilo) , 6-acetil-2, 6-diaza-biciclo[
-
公开(公告)号:CA2722035A1
公开(公告)日:2009-10-29
申请号:CA2722035
申请日:2009-04-21
Applicant: JANSSEN PHARMACEUTICA NV
Inventor: LOVE CHRISTOPHER JOHN , LEENAERTS JOSEPH ELISABETH , COOYMANS LUDWIG PAUL , LEBSACK ALEC DONALD , BRANSTETTER BRYAN JAMES , RECH JASON CHRISTOPHER , GLEASON ELIZABETH ANN , VENABLE JENNIFER DIANE , WIENER DANIELLE , SMITH DEBORAH MARGARET , BREITENBUCHER JAMES GUY
IPC: C07D401/14 , A61K31/4427 , C07D405/14 , C07D413/14
Abstract: The present invention is related to novel compounds of formula (I) having P2X7 antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans. (I)
-
-
-
-
-
-