公开(公告)号：DE10231776B4

公开(公告)日：2021-07-22

申请号：DE10231776

申请日：2002-07-13

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： STORZ RAFAEL DR ,  BIRK HOLGER DR

IPC: G02B21/00 ,  G01J3/06 ,  G01N21/64 ,  G02B21/06 ,  G02B21/16

Abstract: Verfahren zur Scanmikroskopie, umfassend folgende Schritte:• Beleuchten einer Probe (23), die zumindest einen Fluoreszenzfarbstoff enthält, mit Beleuchtungslicht,• Detektieren des von Rasterpunkten der Probe (23) ausgehenden Detektionslichtes mit einem Spektraldetektor (29), der für jeden Rasterpunkt Spektraldaten erzeugt,• Ermitteln eines Amplitudenwertes zu jedem Fluoreszenzfarbstoff aus den Spektraldaten und• Übertragen der Amplitudenwerte an ein Verarbeitungsmodul (39), dadurch gekennzeichnet, dass der zumindest eine in der Probe (23) enthaltene Fluoreszenzfarbstoff aus den Spektraldaten durch Vergleichen der Spektraldaten mit in einem Speichermodul (35) für verschiedene Fluoreszenzfarbstoffe abgelegten Referenzdaten ermittelt wird, und• nach der Übertragung der Amplitudenwerte an das Verarbeitungsmodul (39) die Spektraldaten in dem Verarbeitungsmodul (39) aus den übermittelten Amplitudenwerten rekonstruiert werden.

公开(公告)号：DE102005059650B4

公开(公告)日：2011-08-18

申请号：DE102005059650

申请日：2005-12-14

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： STORZ RAFAEL DR ,  HAY WILLIAM C

IPC: G02B21/24 ,  G01J3/457

Abstract: Vorrichtung zur Montage für mehrere Laser (16a, 16b, 16c), wobei eine Lichtleitfaser (20) Licht der mehreren auf einer Montageplatte (15) befestigten Laser (16a, 16b, 16c) zu einem optischen System (10) führt, wobei eine Vereinigungseinheit (18) auf der Montageplatte (15) befestigt ist, die Vereinigungseinheit (18) mehrere Eingangsports (18a, 18b, 18c) aufweist, jeder Laser (16a, 16b, 16c) einen Ausgang (25a, 25b, 25c) für Licht aufweist, jeder Laser (16a, 16b, 16c) derart auf der Montageplatte (15) montiert ist, dass der jeweilige Ausgang (25a, 25b, 25c) eines Lasers mit dem jeweils zugehörigen Eingangsport (18a, 18b, 18c) der Vereinigungseinheit (18) kollinear ist, die Vereinigungseinheit (18) das Licht der mehreren Laser (16a, 16b, 16c) zu einem einzigen Strahl (30) vereinigt und die Montageplatte (15) eine Oberseite und eine Unterseite ausgebildet hat, wobei die Oberseite (15a) die Vereinigungseinheit und die mehreren Laser, und die Unterseite mindestens einen weiteren Laser trägt.

公开(公告)号：DE50114274D1

公开(公告)日：2008-10-16

申请号：DE50114274

申请日：2001-06-01

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： BIRK HOLGER DR ,  STORZ RAFAEL DR

IPC: G02B6/00 ,  G02B21/00 ,  G02B5/00 ,  G02B5/04 ,  G02B5/18 ,  G02B5/22 ,  G02B6/02 ,  G02B6/12 ,  G02B6/122 ,  G02B6/255 ,  G02B21/06 ,  G02B27/00 ,  G02F1/35 ,  G02F1/39 ,  H01S3/00 ,  H01S3/16

Abstract: The arrangement has a scanning microscope e.g. confocal microscope, and a laser formed as a pulsed laser (1). An optical component is positioned between the laser and a lens (12), where light generated by the laser is spectrally processed by a unique cycle such that a spectral illumination light is emitted from the laser. An optical fiber (20) forms the optical component, and is comprised of photonic-bad-gap material. An optical diode is provided between the laser and fiber for suppressing back reflection of light rays originated from ends of the fiber.

公开(公告)号：DE10042114A1

公开(公告)日：2002-03-14

申请号：DE10042114

申请日：2000-08-28

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： STORZ RAFAEL DR ,  ENGELHARDT JOHANN DR ,  BIRK HOLGER DR

IPC: G02B26/06 ,  G02B21/00 ,  G02B21/06 ,  G02F1/01 ,  H01S3/00

Abstract: The object of the patent is to reduce the coherence length of the light beam. For this purpose the phase position of the light field is varied with a demodulator e.g. an electro-optical modulator placed in the path of the light beam, to widen the spectral line width of the laser beam achieved by applying a periodic or statistical signal to the modulator.

公开(公告)号：DE10233549B4

公开(公告)日：2021-10-14

申请号：DE10233549

申请日：2002-07-23

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： STORZ RAFAEL DR ,  SEYFRIED VOLKER DR ,  KNEBEL WERNER DR

IPC: G02B21/00 ,  G02B21/06

Abstract: Scanmikroskop mit einer Lichtquelle, die einen Beleuchtungslichtstrahl zum Beleuchten einer Probe emittiert, der entlang eines Beleuchtungsstrahlenganges verläuft und der mit einer Strahlablenkeinrichtung über oder durch die Probe führbar ist, und mit einem Detektor, der von der Probe ausgehendes Detektionslicht, das entlang eines Detektionsstrahlenganges verläuft, empfängt, und mit einer weiteren Lichtquelle, die einen Manipulationslichtstrahl, der entlang eines Manipulationsstrahlenganges verläuft, erzeugt, wobei der Manipulationslichtstrahl ebenfalls von der Strahlablenkeinrichtung über oder durch die Probe führbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass der Manipulationslichtstrahl dem Beleuchtungslichtstrahl durch Einstellen des Winkels zwischen dem Beleuchtungslichtstrahl und dem Manipulationslichtstrahl vorauseilend geführt ist.

公开(公告)号：DE10229407B4

公开(公告)日：2021-10-14

申请号：DE10229407

申请日：2002-06-29

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： STORZ RAFAEL DR

IPC: G02B21/00 ,  G01N21/64 ,  G01N23/225

Abstract: Verfahren zur Einstellung der Systemparameter eines Rastermikroskops, wobei die mit dem Rastermikroskop durchgeführte Bildaufnahme eines Objekts von einem Steuerrechner gesteuert wird, dadurch gekennzeichnet, dass nach einer Bildaufnahme des Objekts von einem Benutzer mindestens ein Bildqualitätsmerkmal eingestellt wird, das von dem Steuerrechner mittels inverser Rechenoperationen, wobei die technischen Zusammenhänge zwischen Systemparametern und Bildqualitätsmerkmalen berücksichtigt werden, in mindestens einen verändert einzustellenden Systemparameter des Rastermikroskops umgerechnet wird, wobei der Wert der aktuell eingestellten Bildqualitätsmerkmale angezeigt wird.

公开(公告)号：DE10115590B4

公开(公告)日：2020-11-05

申请号：DE10115590

申请日：2001-03-29

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： STORZ RAFAEL DR ,  ENGELHARDT JOHANN DR ,  MÖLLMANN KYRA DR

IPC: G02B6/00 ,  G02B21/06 ,  G02B5/00 ,  G02B5/04 ,  G02B5/18 ,  G02B5/22 ,  G02B6/02 ,  G02B6/12 ,  G02B6/122 ,  G02B6/255 ,  G02B21/00 ,  G02B27/00 ,  G02F1/35 ,  G02F1/39 ,  G02F2/02 ,  H01S3/00 ,  H01S3/16

Abstract: Scanmikroskop (1) mit einem Laser (2), der einen Lichtstrahl einer ersten Wellenlänge (5, 43, 53) emittiert, der auf ein optisches Element (9) gerichtet ist, das die Wellenlänge des Lichtstrahles zumindest zum Teil verändert, und mit einem Mittel (16) zur Unterdrückung des Lichtes der ersten Wellenlänge in dem in der Wellenlänge veränderten Lichtstrahl (15, 47, 57),wobei das optische Element (9) aus Photonic-Band-Gap-Material besteht und als Lichtleitfaser (11) ausgestaltet ist zur Veränderung der Wellenlänge derart, dass ein breites Spektrum entsteht, undwobei das Mittel (16) zur Unterdrückung ein Filter (17) ist, den der in der Wellenlänge veränderte Lichtstrahl durchläuft und der in dem in der Wellenlänge veränderten Lichtstrahl die Leistung des Lichtanteils im Bereich der ersten Wellenlänge auf das Niveau der übrigen Wellenlängen des in der Wellenlänge veränderten Lichtstrahls reduziert.

公开(公告)号：DE50114278D1

公开(公告)日：2008-10-16

申请号：DE50114278

申请日：2001-06-15

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： BIRK HOLGER DR ,  STORZ RAFAEL DR

IPC: G02B6/00 ,  G02B21/00 ,  G02B5/00 ,  G02B5/04 ,  G02B5/18 ,  G02B5/22 ,  G02B6/02 ,  G02B6/12 ,  G02B6/122 ,  G02B6/255 ,  G02B21/06 ,  G02B27/00 ,  G02F1/35 ,  G02F1/39 ,  H01S3/00 ,  H01S3/16

Abstract: The arrangement has a scanning microscope e.g. confocal microscope, and a laser formed as a pulsed laser (1). An optical component is positioned between the laser and a lens (12), where light generated by the laser is spectrally processed by a unique cycle such that a spectral illumination light is emitted from the laser. An optical fiber (20) forms the optical component, and is comprised of photonic-bad-gap material. An optical diode is provided between the laser and fiber for suppressing back reflection of light rays originated from ends of the fiber.

公开(公告)号：DE102007039988B4

公开(公告)日：2018-03-15

申请号：DE102007039988

申请日：2007-08-23

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： STORZ RAFAEL DR ,  SEYFRIED VOLKER DR

IPC: G02B27/00 ,  G02B6/04 ,  G02B6/42 ,  G02B6/43 ,  G02B21/00 ,  G02B21/02 ,  G02B25/00 ,  H04N1/195 ,  H04N1/40

Abstract: Mikroskop mit einer optischen Anordnung mit einem optischen Bauteil (1) zur Erzeugung eines Zwischenbilds (2) in einem Strahlengang, wobei im Strahlengang nach dem Zwischenbild (2) ein optisches Element (3) mit mehreren Lichtleitern (4) zur bereichs- oder punktweisen Abbildung des Zwischenbilds (2) in eine Ebene angeordnet ist, dadurch gekennzeichnet, dass an dem ausgangsseitigen Ende des optischen Elements ein Detektor angeordnet ist, mit welchem das über das optische Element abgebildete Zwischenbild analysierbar ist, dass die Anordnung der Lichtleiter an die Anordnung sensitiver Bereiche des Detektors oder an eine Detektor-Maske angepasst ist, und dass Licht aus einem einzelnen Lichtleiter auf genau einen sensitiven Bereich oder Rasterpunkt des Detektors leitbar ist.

公开(公告)号：DE10317669B4

公开(公告)日：2017-03-09

申请号：DE10317669

申请日：2003-04-17

Applicant: LEICA MICROSYSTEMS

Inventor： STORZ RAFAEL DR ,  BIRK HOLGER DR

IPC: G01J3/28 ,  C12M1/34 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/70 ,  G01J3/14 ,  G01J3/36 ,  G01N21/64 ,  G02B21/00

Abstract: Verfahren zur Separierung von Detektionskanälen (131, 132, 133), wobei eine Probe (15) mit mindestens zwei Fluoreszenzfarbstoffen versehen ist, gekennzeichnet durch die folgenden Schritte: a) Ermitteln eines Emissionsspektrums (115, 116, 117) der mindestens zwei Fluoreszenzfarbstoffe, wobei die in der Probe (15) befindlichen mindestens zwei Fluoreszenzfarbstoffe mit unterschiedlichen Wellenlängen angeregt werden, wobei die Zahl der unterschiedlichen Wellenlängen die Anzahl der in der Probe (15) vorgesehenen Fluoreszenzfarbstoffe nicht übersteigt; b) Bestimmen der Trennpunkte (118) des Emissionsspektrums (115, 116, 117) bezüglich der Wellenlänge, um den entsprechenden Teil des Emissionsspektrums (115, 116, 117) jeweils einem bestimmten Kanal (131, 132, 133) zuzuordnen und mit diesem Kanal (131, 132, 133) zu erfassen; und c) Einstellen der Trennung der mindestens zwei Kanäle (131, 132, 133) derart, dass die aufgrund der Trennpunkte (118) ermittelten Teile des gesamten Emissionsspektrums (115, 116, 117) jeweils unterschiedlichen Kanälen (131, 132, 133) zur Detektion zugeführt werden, wobei die Trennpunkte (118) der Teile des Emissionsspektrums durch die Schnittpunkte (119) der einzelnen Emissionsspektren (115, 116, 117) eines jeden in der Probe vorgesehenen Fluoreszenzfarbstoffes definiert oder dadurch ermittelt werden, dass aus der Differenz zwischen dem bei einer Anregungswellenlänge gemessenen Emissionsspektrum (115, 116, 117 der biologischen Probe und einem Emissionsspektrum (110, 111, 112) eines der zumindest zwei in der Probe befindlichen Fluoreszenzfarbstoffe bei der gleichen Anregungswellenlänge das Integral des Betragsquadrats gebildet wird und die Trennpunkte (118) durch das Minimum des Integrals bestimmt sind.