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公开(公告)号:DE102011105181A1
公开(公告)日:2012-12-20
申请号:DE102011105181
申请日:2011-06-17
Applicant: LEICA MICROSYSTEMS
Inventor: SEYFRIED VOLKER DR
Abstract: Ein Mikroskop zur bildgebenden Fluoreszenzmikroskopie, insbesondere zur Widefield-Fluoreszenzmikroskopie, mit einer gepulsten Lichtquelle (1) und einem bildgebenden Detektor (11), ist dadurch gekennzeichnet, dass Mittel zum Gaten vorgesehen sind und dass durch das Gaten eine Synchronisation von Lichtquelle (1) und Detektor (11) zum Zwecke einer Reflexions-/Streulichtunterdrückung derart erfolgt, dass geeignete Fluoreszenzanteile für die Auswertung verwertet und ungeeignete Anteile verworfen werden. Des Weiteren dient ein Verfahren zur bildgebenden Fluoreszenzmikroskopie unter Nutzung des erfindungsgemäßen Mikroskops.
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公开(公告)号:DE102010007727A1
公开(公告)日:2011-08-18
申请号:DE102010007727
申请日:2010-02-12
Applicant: LEICA MICROSYSTEMS
Inventor: WIDZGOWSKI BERND , BIRK HOLGER DR , SEYFRIED VOLKER DR
IPC: G02B21/00
Abstract: Eine Vorrichtung in Form eines Scan-Mikroskops hat eine Lichtquelle (42), die einen Beleuchtungslichtstrahl (32) aussendet. Eine Fokussieroptik (34) fokussiert den Beleuchtungslichtstrahl (32) auf einen zu untersuchenden Bereich einer Probe (36). Eine Aktoranordnung bewegt die Fokussieroptik (34) gemäß einem vorgegebenen Abtastmuster quer zu einer Mittelachse des Beleuchtungslichtstrahls (32) und/oder relativ zu einem Gehäuse einer Baueinheit (20) die die Fokussieroptik (34) umfasst.
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公开(公告)号:DE102009049050B4
公开(公告)日:2011-07-21
申请号:DE102009049050
申请日:2009-10-12
Applicant: LEICA MICROSYSTEMS
Inventor: WARKEN FLORIAN DIPL PHYS , WIDZGOWSKI BERND DIPL ING , BIRK HOLGER DR , SEYFRIED VOLKER DR
IPC: G02B21/06
Abstract: Zum Stabilisieren einer Lichtleistung eines Beleuchtungslichtstrahls (40) für ein Scan-Mikroskop (41) wird der Beleuchtungslichtstrahl (40) innerhalb eines Scanfeldes (80) abgelenkt. Das Scanfeld (80) hat zumindest ein Bildfeld (B), in dem ein Probenbereich einer Probe (58) optisch abtastbar ist, und das zumindest einen Blindbereich (X, V, R), in dem keine optische Abtastung der Probe (58) erfolgt. Wenn der Beleuchtungslichtstrahl (40) in Richtung des Blindbereichs (X, V, R) abgelenkt wird, wird ein Messwert (MESS) erfasst, der repräsentativ für die Lichtleistung des auf die Probe (58) treffenden Beleuchtungslichtstrahls (40) ist. Abhängig von dem Messwert (MESS) wird die Lichtleistung des Beleuchtungslichtstrahls (40) eingestellt.
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公开(公告)号:DE102005013116B4
公开(公告)日:2022-05-25
申请号:DE102005013116
申请日:2005-03-18
Applicant: LEICA MICROSYSTEMS
Inventor: GUGEL HILMAR DR , SEYFRIED VOLKER DR
Abstract: Phasenfilter (1) für einen Lichtstrahl in einem Mikroskop, mit mindestens einem ersten Teilbereich (18) und mindestens einem bezüglich des mindestens einen ersten Teilbereichs (18) komplementären zweiten Teilbereich (19), wobei mit dem mindestens einen ersten Teilbereich (18) wechselwirkendes Licht und mit dem mindestens einen zweiten Teilbereich (19) wechselwirkendes Licht - nach der Wechselwirkung - um 180° verschiedene Phasen aufweisen, und wobei die Teilbereiche (18, 19) derart relativ zueinander angeordnet sind, dass sie bezüglich einer Spiegelung an einer ersten Achse (20) komplementär symmetrisch sind, wobei durch die Spiegelung der mindestens eine erste Teilbereich (18) in seinen komplementären mindestens einen zweiten Teilbereich (19) übergeht, und dass sie bezüglich einer Spiegelung an einer zur ersten Achse (20) senkrechten Achse (21) spiegelsymmetrisch sind, dadurch gekennzeichnet, dass die Anordnung (18, 19) der Teilbereiche eine Rotationssymmetrie um eine weitere Achse (23) aufweist.
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公开(公告)号:DE10225838B4
公开(公告)日:2021-10-21
申请号:DE10225838
申请日:2002-06-11
Applicant: LEICA MICROSYSTEMS
Inventor: STORZ RAFAEL DR , SEYFRIED VOLKER DR
Abstract: Verfahren zur Scanmikroskopie gekennzeichnet durch folgende Schritte:• Erzeugen eines Beleuchtungslichtstrahles, der zumindest erstes Licht einer ersten Wellenlänge und zweites Licht einer zweiten Wellenlänge beinhaltet, wobei zumindest das erste Licht eine Codierung in Form einer zeitlichen Codierung der Pulsfolgezeit oder einer Amplitudencodierung aufweist,• Beleuchten einer Probe mit dem Beleuchtungslichtstrahl,• Decodieren des von der Probe ausgehenden Detektionslichts.
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公开(公告)号:DE102007028337B4
公开(公告)日:2019-08-29
申请号:DE102007028337
申请日:2007-06-15
Applicant: LEICA MICROSYSTEMS
Inventor: SEYFRIED VOLKER DR
IPC: G02B21/06
Abstract: Strahlvereiniger zum Vereinigen mindestens zweier Lichtstrahlen (1, 2) zu einem vereinigten Lichtstrahl (3) im Strahlengang eines Mikroskops, mit einem akustooptischen Element (4), in dem eine mechanische Welle oder Schallwelle zum Ablenken oder Beugen von Lichtstrahlen erzeugbar ist, so dass ein in das akustooptische Element (4) eintretender erster Lichtstrahl (1) und mindestens ein in das akustooptische Element (4) eintretender zweiter Lichtstrahl (2) das akustooptische Element (4) als vereinigter Lichtstrahl (3) kollinear zueinander verlassen, dadurch gekennzeichnet, dass der Strahlvereiniger ein Kompensationselement (5) zur Kompensation von durch das akustooptische Element (4) hervorgerufenen räumlichen Aufspaltungen oder chromatischen oder polarisationsabhängigen Aberrationen aufweist und dass das Kompensationselement (5) ein weiteres akustooptisches Element in Form eines AOTF (Acousto Optical Tunable Filter) ist.
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公开(公告)号:DE102006009830B4
公开(公告)日:2019-06-13
申请号:DE102006009830
申请日:2006-03-01
Applicant: LEICA MICROSYSTEMS
Inventor: GUGEL HILMAR DR , DYBA MARCUS DR , SEYFRIED VOLKER DR
Abstract: Verfahren zur räumlich hochauflösenden Untersuchung von Proben, wobei die zu untersuchende Probe (1) eine Substanz umfasst, die wiederholt von einem ersten Zustand (Z1, A) in einen zweiten Zustand (Z2, B) überführbar ist, wobei sich die ersten und die zweiten Zustände (Z1, A; Z2, B) in mindestens einer optischen Eigenschaften voneinander unterscheiden, umfassend die folgenden Schritte:a) Mittels eines Schaltsignals (2) wird die Substanz in einem zu erfassenden Probenbereich (P) in den ersten Zustand (Z1, A) gebracht,b) mittels eines optischen Signals (4) wird der zweite Zustand (Z2, B) induziert,wobei innerhalb des zu erfassenden Probenbereichs (P) räumlich begrenzte Teilbereiche gezielt ausgespart werden,c) mittels eines Testsignals (7) werden die verbliebenen ersten Zustände (Z1, A 1, A2, A3) ausgelesen, undd) die Schritte a) bis c) werden wiederholt, wobei das optische Signal (4) zur Rasterung der Probe (1) bei jeder Wiederholung verschoben wird, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelnen Schritte a) bis d) in einer an die jeweilige Messsituation angepassten Reihenfolge durchgeführt werden,wobei innerhalb des Gesamtzyklus umfassend die Schritte a) bis d) ein Teilzyklus umfassend eine Teilmenge der Schritte a) bis d) wiederholt ausgeführt wird.
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公开(公告)号:DE102007039988B4
公开(公告)日:2018-03-15
申请号:DE102007039988
申请日:2007-08-23
Applicant: LEICA MICROSYSTEMS
Inventor: STORZ RAFAEL DR , SEYFRIED VOLKER DR
IPC: G02B27/00 , G02B6/04 , G02B6/42 , G02B6/43 , G02B21/00 , G02B21/02 , G02B25/00 , H04N1/195 , H04N1/40
Abstract: Mikroskop mit einer optischen Anordnung mit einem optischen Bauteil (1) zur Erzeugung eines Zwischenbilds (2) in einem Strahlengang, wobei im Strahlengang nach dem Zwischenbild (2) ein optisches Element (3) mit mehreren Lichtleitern (4) zur bereichs- oder punktweisen Abbildung des Zwischenbilds (2) in eine Ebene angeordnet ist, dadurch gekennzeichnet, dass an dem ausgangsseitigen Ende des optischen Elements ein Detektor angeordnet ist, mit welchem das über das optische Element abgebildete Zwischenbild analysierbar ist, dass die Anordnung der Lichtleiter an die Anordnung sensitiver Bereiche des Detektors oder an eine Detektor-Maske angepasst ist, und dass Licht aus einem einzelnen Lichtleiter auf genau einen sensitiven Bereich oder Rasterpunkt des Detektors leitbar ist.
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公开(公告)号:DE102007039498B4
公开(公告)日:2017-08-03
申请号:DE102007039498
申请日:2007-08-21
Applicant: LEICA MICROSYSTEMS
Inventor: SEYFRIED VOLKER DR , GUGEL HILMAR DR , THOMSEN CARSTEN L
IPC: G02B21/06
Abstract: Verfahren zur Beleuchtung und/oder Bestrahlung eines Objekts oder einer Probe (8) zum Zweck der Bildaufnahme oder Analyse mit einer das Beleuchtungslicht aussendenden Laserlichtquelle (2), wobei das Laserlicht unmittelbar oder über eine Glasfaser in einen Beleuchtungsstrahlengang (4) eingekoppelt wird, dadurch gekennzeichnet, dass die Laserlichtquelle (2) auf ein Triggersignal hin unmittelbar vor dem eigentlichen Bedarf oder unmittelbar vor der Bildaufnahme schnell eingeschaltet wird, dass zum Einschalten der Laserlichtquelle (2) eine Pumpquelle (13, 16, 17) der Laserlichtquelle (2) bestromt wird, dass eine Regeleinrichtung (18) mit einem Regelkreis den Strom der Pumpquelle (13, 16, 17) in Abhängigkeit von der Ausgangsleistung der Laserlichtquelle (2) regelt und dass die Laserlichtquelle (2) einen dauerhaft betriebenen Seedlaser (12) und mindestens einen nachgeordneten Laserverstärker (14, 15) umfasst.
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公开(公告)号:DE102005063680B3
公开(公告)日:2021-06-17
申请号:DE102005063680
申请日:2005-03-18
Applicant: LEICA MICROSYSTEMS
Inventor: GUGEL HILMAR DR , SEYFRIED VOLKER DR
Abstract: Ein Phasenfilter (1) für einen Lichtstrahl in einem Mikroskop, insbesondere für die STED-Mikroskopie, mit mindestens einem ersten Teilbereich (18) und mindestens einem bezüglich des mindestens einen ersten Teilbereichs (18) komplementären zweiten Teilbereich (19), wobei mit dem mindestens einen ersten Teilbereich (18) wechselwirkendes Licht und mit dem mindestens einen zweiten Teilbereich (19) wechselwirkendes Licht - nach der Wechselwirkung - um 180° verschiedene Phasen aufweisen, ist im Hinblick auf eine besonders hohe Auflösung eines mit dem Phasenfilter (1) betriebenen Mikroskops derart ausgestaltet und weitergebildet, dass die Teilbereiche (18, 19) derart relativ zueinander angeordnet sind, dass sie komplementär drehsymmetrisch bezüglich einer Drehung um 360°/(2*n) mit n>2 um eine Drehachse (22) sind, wobei durch eine derartige Drehung der mindestens eine erste Teilbereich (18) in seinen komplementären mindestens einen zweiten Teilbereich (19) übergeht.
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