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公开(公告)号:PT2940017T
公开(公告)日:2019-10-31
申请号:PT15151822
申请日:2012-09-28
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: JEAN-DAMIEN CHARRIER , BENJAMIN JOSEPH LITTLER , YI SHI , JOHN STUDLEY , FRANCOISE YVONNE THEODORA MARIE PIERARD , STEVEN JOHN DURRANT , ROBERT MICHAEL HUGHES , DAVID ANDREW SIESEL , PAUL ANGELL , ARMANDO URBINA
IPC: C07D413/04 , A61K31/497 , A61P35/00
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公开(公告)号:AR088092A1
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:ARP120103661
申请日:2012-10-01
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: FRANCOISE PIERARD , JOHN R STUDLEY , JEAN CHARRIER , BENJAMIN DAMIEN-LITTLER , ROBERT HUGHES , DAVID SIESEL , PAUL ANGELL , ARMANDO URBINA , HELEN SHI
IPC: C07D413/04 , A61K31/422 , A61K31/497 , A61P35/00
Abstract: Los compuestos de la presente tienen la fórmula (1) ó (2). Reivindicación 1: Un proceso para preparar un compuesto de la fórmula (4) a partir de un compuesto de la fórmula (3) en condiciones adecuadas de formación de oximas; caracterizado porque R¹ es alquilo C₁₋₆; R² es alquilo C₁₋₆; o R¹ y R², junto con los átomos de oxígeno a los que están ligados, forma un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene dos átomos de oxígeno; R³ es hidrógeno, alquilo C₁₋₆, o un heterociclilo de 3 - 6 miembros saturado o parcialmente insaturado que tiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados del grupo formado por oxígeno, nitrógeno y azufre; donde el heterociclilo está opcionalmente sustituido con 1 ocurrencia de halo o alquilo C₁₋₃; J¹ es H, halo, alquilo C₁₋₄, o alcoxi C₁₋₄; PG es un grupo protector de carbamato.
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公开(公告)号:MX353461B
公开(公告)日:2018-01-15
申请号:MX2014003794
申请日:2012-09-28
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: STEVEN JOHN DURRANT , JEAN-DAMIEN CHARRIER , JOHN STUDLEY , FRANCOISE YVONNE THEODORA MARIE PIERARD , BENJAMIN JOSEPH LITTLER , ROBERT MICHAEL HUGHES , DAVID ANDREW SIESEL , PAUL ANGELL , ARMANDO URBINA , YI SHI
IPC: C07C251/48 , A61K31/497 , A61P35/00 , C07D241/20 , C07D413/04 , C07D413/14
Abstract: La presente invención se refiere a procesos e intermediarios para preparar compuestos útiles como inhibidores de la cinasa ATR, tales como los derivados de aminopirazin-isoxazol y moléculas relacionadas. La presente invención se refiere, además a compuestos útiles como inhibidores de la proteína cinasa ATR. La invención se refiere a composiciones farmacéuticamente aceptables que comprenden los compuestos de esta invención; métodos para tratar diversas enfermedades, transtornos y condiciones con el uso de los compuestos de esta invención; procesos para preparar los compuestos de esta invención; intermedios para preparar los compuestos de esta invención; y formas sólidas de los compuestos de esta invención. Los compuestos de esta invención tienen fórmula I o II: Ver formula. (I) (II) En donde las variables son tal como se definan en la presente descripción.
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公开(公告)号:ZA202201793B
公开(公告)日:2023-06-28
申请号:ZA202201793
申请日:2022-02-10
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: PAUL ANGELL , JOHN E COCHRAN , BENJAMIN J LITTLER , DAVID ANDREW SIESEL , ARMANDO URBINA , COREY DON ANDERSON , JEREMY J CLEMENS , THOMAS CLEVELAND , TIMOTHY RICHARD COON , BRYAN FRIEMAN , PETER GROOTENHUIS , SARA SABINA HADIDA RUAH , JASON MCCARTNEY , MARK THOMAS MILLER , PRASUNA PARASELLI , FABRICE PIERRE , SARA E SWIFT , JINGLAN ZHOU
Abstract: The disclosure provides processes for synthesizing Compound I, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
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公开(公告)号:BR112014007721B1
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:BR112014007721
申请日:2012-09-28
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: JEAN-DAMIEN CHARRIER , JOHN STUDLEY , FRANCOISE YVONNE THEODORA MARIE PIERARD , STEVEN JOHN DURRANT , BENJAMIN JOSEPH LITTLER , ROBERT MICHAEL HUGHES , DAVID ANDREW SIESEL , PAUL ANGELL , ARMANDO URBINA , YI SHI
IPC: C07D413/04 , A61K31/497 , A61P35/00
Abstract: PROCESSOS PARA PREPARAR COMPOSTOS ÚTEIS COMO INIBIDORES DE ATR QUINASE, COMPOSTOS INIBIDORES DE ATR QUINASE, SUA FORMA SÓLIDA, SUA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E SEU USO. A presente invenção refere-se aos processos e aos intermediários para preparar compostos úteis como inibidores de ATR quinase, tais como derivados de aminopirazina-isoxazol e moléculas relacionadas. A presente invenção refere-se também aos compostos úteis como inibidores de ATR proteína quinase. A invenção refere-se às composições farmaceuticamente aceitáveis que compreendem os compostos desta invenção; aos métodos para tratamento de várias doenças, distúrbios e condições com o uso de compostos desta invenção; aos processos para preparar os compostos desta invenção; aos intermediários para a preparação dos compostos desta invenção; e às formas sólidas dos compostos desta invenção. Os compostos desta invenção têm fórmula (I) ou (II): (II) em que as variáveis são como aqui definidas.
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公开(公告)号:BR112014007721A2
公开(公告)日:2017-04-25
申请号:BR112014007721
申请日:2012-09-28
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ARMANDO URBINA , BENJAMENIN JOSEPH LITTLER , DAVID ANDREW SIESEL , FRANCOISE YVONNE THEODORA MARIE PIERARD , JEAN-DAMIEN CHARRIER , JOHN STUDLEY , PAUL ANGELL , ROBERT MICHAEL HUGHES , STEVEN JOHN DURRANT , YI SHI
IPC: C07D413/04 , A61K31/497 , A61P35/00
Abstract: abstract [00282] the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds useful as inhibitors of atr kinase, such as aminopyrazine-isoxazole derivatives and related molecules. the present invention also relates to compounds useful as inhibitors of atr protein kinase. the invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. [00283] the compounds of this invention have formula i or ii: i ii wherein the variables are as defined herein. -------------------------------------------------------------------------- tradução do resumo resumo patente de invenção "processos para preparar compostos úteis como inibidores de atr quinase". a presente invenção refere-se a processos e intermediários para preparar compostos úteis como inibidores de atr quinase, tais como derivados aminopirazina-isoxazol e moléculas relacionadas. a presente invenção refere-se também a compostos úteis como inibidores de atr proteína quinase. ta invenção refere-se a compo¬sições farmaceuticamente aceitáveis que compreendem os compostos desta invenção; métodos para tratamento de várias doenças, distúr¬bios e condições com o uso de compostos desta invenção; processos para preparar os compostos desta invenção; intermediários para a preparação dos compostos desta invenção; e formas sólidas dos compostos desta invenção. os compostos desta invenção têm fórmula i ou ii: i ii em que as variáveis são como definidas aqui.
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公开(公告)号:AR088091A1
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:ARP120103660
申请日:2012-10-01
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: FRANCOISE PIERARD , JOHN R STUDLEY , JEAN CHARRIER , BENJAMIN DAMIEN-LITTLER , ROBERT HUGHES , DAVID SIESEL , PAUL ANGELL , ARMANDO URBINA , CARL ZWICKER , NICHOLAS LCONTE , TIMOTHY BARDER , STEVEN DURRANT
IPC: C07D413/14 , A61K31/497 , A61P35/00
Abstract: Compuestos útiles como inhibidores de proteinquinasa ATR. También se refiere a composiciones farmacéuticamente aceptables que comprenden los compuestos de ésta; a métodos para tratar varias enfermedades, trastornos y condiciones que utilizan los compuestos de ésta; los procesos para preparar los intermedios para la preparación de los compuestos de ésta y las formas sólidas de los compuestos y los métodos para utilizar los compuestos en aplicaciones in vitro, tales como el estudio de quinasas en fenómenos biológicos y patológicos; el estudio de las vías de transducción de señales intracelulares mediadas por dichas quinasas y la evaluación comparativa de inhibidores de la quinasa. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Reivindicación 77: Un compuesto de fórmula (2) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde cada R¹ᵃ, R¹ᵇ, R¹ᶜ, R², R³ᵃ, R³ᵇ, R³ᶜ, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹ᵃ, R⁹ᵇ, R¹⁰, R¹¹ᵃ, R¹¹ᵇ, R¹²ᵃ, R¹²ᵇ, R¹³ᵃ, R¹³ᵇ, R¹⁴ᵃ y R¹⁴ᵇ es independientemente hidrógeno o deuterio, y al menos uno de R¹ᵃ, R¹ᵇ, R¹ᶜ, R², R³ᵃ, R³ᵇ, R³ᶜ, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹ᵃ, R⁹ᵇ, R¹⁰, R¹¹ᵃ, R¹¹ᵇ, R¹²ᵃ, R¹²ᵇ, R¹³ᵃ, R¹³ᵇ, R¹⁴ᵃ o R¹⁴ᵇ es deuterio. Reivindicación 78: Una forma sólida de un compuesto de fórmula (1) donde la forma se selecciona del grupo formado por compuesto de fórmula (1), base libre; compuesto de fórmula (1) • ácido clorhídrico; compuesto de fórmula (1), base libre, hidrato; compuesto de fórmula (1) • 2-ácido clorhídrico • 1,5 H₂O; y compuesto de fórmula (1) • ácido clorhídrico, hidrato. Reivindicación 80: La forma sólida de la reivindicación 78, donde la forma es el compuesto de fórmula (1), base libre cristalino. Reivindicación 81: La forma sólida de la reivindicación 80, que tiene un sistema cristalino triclínico que tiene un grupo espacial P-1 y que tiene las dimensiones de la celda unitaria siguientes en Å al ser medidas a 120K: a = 6,7319 (2) Å; b = 12,3762 (3) Å; c = 17,2422 (4) Å. Reivindicación 83: La forma sólida de la reivindicación 80, caracterizada por uno o más picos expresados en 2-q ± 0,2 a aproximadamente 11,6; 14,3; 18,4; 22,4; y 27,9 grados en un diagrama de difracción de rayos X de polvo obtenido usando radiación Ka de Cu.
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