Abstract:
The present invention relates to pharmaceutical compositions containing a solid dispersion of N- [2,4-Bis( 1,1 -dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide including formulations of the solid dispersions into powders, granules and mini-tablets, methods for manufacturing and processing the powders, granules and mini-tablets, and methods for treating cystic fibrosis employing the pharmaceutical composition.
Abstract:
The present invention relates to pharmaceutical compositions containing a solid dispersion of N-[2,4-B is( 1, 1 -dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]- 1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3- carboxamide including formulations of the solid dispersions into powders, granules and mini- tablets, methods for manufacturing and processing the powders and mini-tablets and methods for treating cystic fibrosis employing the pharmaceutical composition.
Abstract:
The pharmaceutical composition including a co-crystal. The co-crystal includes a) a co-former; and b) an active pharmaceutical ingredient (API) with solubility in water is less than one part by weight of the API in ten parts by weight of water. Furthermore, the formulation includes a polymer, and a weight ratio of the co-crystal to the polymer is about 0.5:99.5 to about 99.5:0.5. The kinetic solubility of the co-crystal after being in contact with an environment of use is at a therapeutically acceptable level for a prolonged period of time.
Abstract:
La presente invención se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen una dispersión sólida de N-[2,4-Bis(1,1-dimetilletil)-5-hidroxifenil]-1,4-dihidro-4-oxoquinolin-3-carboxamida incluyendo formulaciones de dispersiones sólidas en polvos, gránulos y minicomprimidos, métodos para fabricar y procesar los polvos, gránulos y minicomprimidos, y métodos para tratar fibrosis quística empleando la composición farmacéutica.
Abstract:
La présente invention concerne des compositions comprenant une pluralité d'agents thérapeutiques dans lesquelles la présence d'un agent thérapeutique améliore les propriétés d'au moins un autre agent thérapeutique. Dans un mode de réalisation, les agents thérapeutiques sont des régulateurs de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose (cftr) tels qu'un correcteur cftr ou un potentialisateur cftr pour le traitement de maladies à médiation par cftr telles que la mucoviscidose. L'invention concerne également des procédés et des kits correspondants.
Abstract:
Reivindicación 1: Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende: (a) 15 mg a 250 mg del compuesto de fórmula (1); (b) una primera dispersión sólida que comprende 10 mg a 150 mg del compuesto de fórmula (2), y entre el 10% en peso y el 30% en peso de un polímero con respecto al peso total de la primera dispersión sólida; y (c) una segunda dispersión sólida que comprende 25 mg a 200 mg del compuesto de fórmula (3), y entre el 10% en peso y el 30% en peso de un polímero con respecto al peso total de la segunda dispersión sólida. Reivindicación 53: Un método para tratar la fibrosis quística en un paciente caracterizado porque comprende administrar oralmente al paciente, uno o más comprimidos únicos o composición farmacéutica de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 52.
Abstract:
La présente invention concerne des compositions comprenant une pluralité d'agents thérapeutiques dans lesquelles la présence d'un agent thérapeutique améliore les propriétés d'au moins un autre agent thérapeutique. Dans un mode de réalisation, les agents thérapeutiques sont des régulateurs de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose (cftr), tel qu'un correcteur du cftr ou un agent stimulant le cftr, destinés à traiter des maladies liées au cftr, telles que la mucoviscidose. L'invention concerne également des procédés et des kits.