PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND ADMINISTRATIONS THEREOF
    2.
    发明申请
    PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND ADMINISTRATIONS THEREOF 审中-公开
    药物组合物及其药理学

    公开(公告)号:WO2012027731A2

    公开(公告)日:2012-03-01

    申请号:PCT/US2011049467

    申请日:2011-08-26

    Abstract: The present invention relates to pharmaceutical compositions containing a solid dispersion of N-[2,4-B is( 1, 1 -dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]- 1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3- carboxamide including formulations of the solid dispersions into powders, granules and mini- tablets, methods for manufacturing and processing the powders and mini-tablets and methods for treating cystic fibrosis employing the pharmaceutical composition.

    Abstract translation: 本发明涉及含有N- [2,4-B是(1,1-二甲基乙基)-5-羟基苯基] -1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-甲酰胺的固体分散体的药物组合物,包括 粉末,颗粒和微粒的固体分散体,制造和加工粉末的方法和微型片剂以及使用药物组合物治疗囊性纤维化的方法。

    CO-CRYSTALS AND PHARMACEUTICAL FORMULATIONS COMPRISING THE SAME
    3.
    发明申请
    CO-CRYSTALS AND PHARMACEUTICAL FORMULATIONS COMPRISING THE SAME 审中-公开
    包括其的CO晶体和药物制剂

    公开(公告)号:WO2011112922A3

    公开(公告)日:2012-05-03

    申请号:PCT/US2011028081

    申请日:2011-03-11

    CPC classification number: A61K9/2054 A61K9/1652 A61K9/2009 A61K9/2077

    Abstract: The pharmaceutical composition including a co-crystal. The co-crystal includes a) a co-former; and b) an active pharmaceutical ingredient (API) with solubility in water is less than one part by weight of the API in ten parts by weight of water. Furthermore, the formulation includes a polymer, and a weight ratio of the co-crystal to the polymer is about 0.5:99.5 to about 99.5:0.5. The kinetic solubility of the co-crystal after being in contact with an environment of use is at a therapeutically acceptable level for a prolonged period of time.

    Abstract translation: 该药物组合物包括共晶体。 共晶包括a)共同成员; 和b)在水中溶解度的活性药物成分(API)小于10重量份水中API的1重量份。 此外,制剂包括聚合物,共晶与聚合物的重量比为约0.5:99.5至约99.5:0.5。 在与使用环境接触后,共晶体的动力学溶解度长时间处于治疗上可接受的水平。

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA TRATAR LA FIBROSIS QUÍSTICA

    公开(公告)号:AR114581A1

    公开(公告)日:2020-09-23

    申请号:ARP190100269

    申请日:2019-02-05

    Applicant: VERTEX PHARMA

    Abstract: Reivindicación 1: Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende: (a) 15 mg a 250 mg del compuesto de fórmula (1); (b) una primera dispersión sólida que comprende 10 mg a 150 mg del compuesto de fórmula (2), y entre el 10% en peso y el 30% en peso de un polímero con respecto al peso total de la primera dispersión sólida; y (c) una segunda dispersión sólida que comprende 25 mg a 200 mg del compuesto de fórmula (3), y entre el 10% en peso y el 30% en peso de un polímero con respecto al peso total de la segunda dispersión sólida. Reivindicación 53: Un método para tratar la fibrosis quística en un paciente caracterizado porque comprende administrar oralmente al paciente, uno o más comprimidos únicos o composición farmacéutica de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 52.

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